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目的:用人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的反义寡核苷酸(ASODN)抑制Jurkat细胞端粒酶活性后, 观察化疗药物(顺铂、柔红霉素、长春新碱、足叶乙甙)对Jurkat细胞凋亡的影响。方法:采用台盼蓝拒染法观察hTERT ASODN与化疗药物(顺铂、柔红霉素、长春新碱、足叶乙甙)联合作用对Jurkat细胞系生长的影响;姬姆萨染色法观察凋亡细胞的形态变化;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂情况;通过流式细胞仪对细胞凋亡峰进行定量分析。结果: hTERT ASODN作用于Jurkat细胞24 h再加入柔红霉素、长春新碱、足叶乙甙, 对细胞生长的抑制分别与单用柔红霉素、长春新碱、足叶乙甙及hTERT正义寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotide, SODN)联合柔红霉素、长春新碱、足叶乙甙组相比, 无显著差异(P>0.05) 。hTERT ASODN作用于Jurkat细胞24 h再加入顺铂, 分别与SODN联合顺铂作用组、单用顺铂作用组相比, 对细胞抑制明显增强(P<0.05)。hTERT ASODN作用于Jurkat细胞24 h再加入顺铂作用48 h, 细胞出现典型的凋亡形态学改变, 经琼脂糖凝胶电泳即可见到DNA梯形条带, 而SODN与顺铂联合作用组及单独应用顺铂均未见到DNA梯形条带。hTERT ASODN与2.5 μmol/L顺铂联合作用于Jurkat细胞48h的凋亡细胞百分率(25.18±3.63)%分别同SODN与顺铂联合作用组(10.07±2.12)%、单用顺铂作用组(9.73±2.43)%进行比较有显著差异(P<0.01)。 结论:hTERT基因反义寡核苷酸能促进顺铂诱导Jurkat细胞凋亡。 相似文献
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2014年淋巴瘤治疗进展主要是开发后期的突破性药物的研究,包括PD-1抑制剂、依鲁替尼、ABT-199、Brentuximab vedotin以及利妥昔单抗治疗后病毒激活的预防,旨在提高淋巴瘤的短期和长期疗效,减少治疗相关的不良反应。1霍奇金淋巴瘤治疗进展PD-1是一种T细胞受体抑制剂,过去的研究表明,PD-1抗体对黑色素瘤、非小细胞肺癌和其他 相似文献
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目的探讨应用游离股前外侧皮瓣并辅助术前和术后放疗、化疗一期修复下肢恶性肿瘤切除后组织缺损的疗效。方法浅表肿瘤术前表面放疗剂量3000~7000cGy/10—30次,伴骨转移则同时采用大剂量综合性化疗。应用游离股前外侧皮瓣一期修复组织缺损,术后放疗剂量5000—6000eGy,并常规化疗。结果皮瓣完全成活,术后缺损组织修复,大部分患者恢复了劳动力或生活能完全自理,5年生存率达92.2%,优良率达68.6%。结论游离股前外侧皮瓣移植并辅助术前和术后放疗、化疗一期修复下肢恶性肿瘤切除后组织缺损效果理想,明显提高了患者的生存质量。 相似文献