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李恩善 《细胞与分子免疫学杂志》1994,(1)
小鼠单克隆IgA抗霍乱弧菌抗体的纯化及特性鉴定(文摘)[英/SomanCT…JImmunol1993;150(8)(partⅡ):653]作者介绍了一种体外产生和纯化单克隆抗体IgA的方法。具体步骤是,在空心纤维反应器中以无蛋白塔基而生产两株抗霍乱弧... 相似文献
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于ELISA—双夹心法系统中采用B型肉毒毒素单克隆抗体作为包被抗体,可检出B型肉毒类毒素4—31ng/ml,与A型交叉最低浓度为4—8μg/ml,特异性比值为250—1,000;可检出B型肉毒毒素16ng/ml(4LD_(50)/ml) A型大于32μg/ml(大于301LD_(50)/ml),特异性比值大于2,000;检出污染食物标本中的B型肉毒毒素最低浓度为0.67—7.8LD_(50)/ml,与A型间未见交叉现象。其敏感度接近RPHA,特异性明显优于RPHA。 相似文献
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肾综合征出血热病毒单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用陕西省分离的肾综合征出血热(HFRS)病毒82-010H株免疫BALB/c纯系鼠和CxS/2小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/O小鼠骨髓瘤细胞融合,获得10株分泌HFRS病毒特异性抗体的杂交瘤细胞系,对其中3H_4和4B_9两株单克隆抗体进行了鉴定。用各地分离的16株HFRS病毒抗原片与该两株单克隆抗体作了间接免疫荧光试验,结果表明:4B_9单克隆抗体只能与重型(黑线姬鼠型)HFRS疫区的病毒呈现阳性免疫荧光反应,而对轻型(褐家鼠及大林姬鼠型)HFRS疫区分离的病毒株不呈现免疫荧光反应;而3H_4单克隆抗体又能将重型和轻型HFRS毒株再行区分,这可能对HFRS病毒血清学分型和抗原分析以及流行病学调查研究等均有意义。 相似文献
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应用常规方法建立了3株稳定分泌抗金黄色葡萄球菌C1型肠毒素(SEC1)单克隆抗体(McAb)的小鼠杂交瘤细胞系B3、C4和G8。其中B3和C4均为IgG1(k),G8为IgG2a(k)。B3和G8与SEA、SEB及SED均无交叉反应;C4虽与SEA和SED无交叉反应,但与SEB有交叉反应。间接ELISA测定小鼠腹水效价为10-5~10-8。应用识别不同表位的McAb建立了双McAb夹心ELISA法检测SEC1,敏感性可达1ng/ml。 相似文献
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在我国,由内毒毒素引起的食物中毒以A、B型最常见。用常规免疫动物法制得的抗血清,在进行试管内免疫学测定中,这两型毒素间常有交叉反应,不能满足分型鉴定的需要。近年来,虽曾应用了亲和层析交叉吸收等方法纯化抗血清,仍未取得满意效果。为了获得高效价的型特异性抗体,本研究采用淋巴细胞杂交瘤技术,建立了四株分泌抗B型内毒毒素单克隆抗体的淋巴细胞杂交瘤细胞系,并对其特性进行了鉴定。 相似文献
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应用常规方法建立了4株稳定分泌抗重组人IL-6(rHuIL-6)单克隆抗体(McAb)的小鼠杂交瘤细胞系1H3、2A10、3A3和4B1。其中,1H3为IgG2b(k),2A10为IgG1(k),3A3和4B1为IgG2a(k)。4株McAb特异性强,与细胞因子IL-1β、IL-3、IL-8、TNF-α、GM-SCF、ICAM-1,以及受体菌菌体蛋白成分均无交叉反应。间接ELISA测定小鼠腹水McAb效价为10(-6)~10(-8)。应用识别不同表位的McAb建立了双抗体夹心ELISA法检测IL-6,敏感性为100pg/ml。初步应用表明可用于临床标本的检测。 相似文献
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本文综述了McAb-ELISA在产毒素性大肠杆菌(ETEC)、布氏杆菌、空肠弯曲菌和鸡白痢沙门氏菌诊断中的应用情况。McAb-ELISA对ETEC的耐热性肠毒素STa和粘着素K99、K88、F41、987P的检测敏感性高、特异性强,时间可缩至1h。在布氏杆菌诊断中,可区分出野毒株和菌苗株,并可用抗耶尔森氏菌0∶9型菌株的McAb鉴别布氏杆菌和耶尔森氏菌。对空肠弯曲菌和鸡白痢沙门氏菌的检测也获得了满意结果。由于McAb-ELISA具有简便、快速、敏感和特异等优点,因此,其在兽医细菌学的诊断及其鉴别别诊断和流行病学监测中必将发挥更大的作用。 相似文献
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T细胞上的CD28分子通过介导非特异性辅助激活途径,可协同T细胞受体(Tcelreceptor,TCR/CD3)激活途径使T细胞完全活化,分泌细胞因子进而增殖、分化。CD28分子的类同物CTLA-4,不仅在分子结构上与之同源,而且两者有共同的天然配体,迄今发现有三种配体[1]存在于抗原提呈细胞(APC)上:B7-1,B7-2和B7-3。其相互作用的分子机理尚待深入研究。通过增强CD28信号转导可用于抗肿瘤治疗或改善免疫反应低下的状况,而阻断此途径则可以用于抑制器官移植后的免疫排斥反应。 相似文献
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应用降植烷或不完全福氏佐剂诱导BALB/c小鼠产生腹水的方法已广为采用。但缺点是所得腹水量较少,收获时间较长,有时可诱发实体瘤等。为此,我们参照Kints等(J Immunol Meth,1989;119:241)以降植烷(P)和不完全佐剂(IFA)的混合物(PIFA)与杂交瘤细胞系同时注射大鼠制备腹水的方法,用PIFA+B4(抗SEB单克隆抗体杂交瘤细胞系)制备了BALB/c小鼠的腹水。并与以降植烷、IFA和PIFA的常规制备法作了比较。 实验方法是将实验小鼠分为降植烷、 相似文献