Antagonistic Effects of Tranilast on Proliferation and Collagen Synthesis Induced by TGF-β2 in Cultured Human Trabecular Meshwork Cells

Primaryopen angleglaucoma (POAG)isalead ingcauseofblindness ,whichinvolvesopticneuropa thyaccompaniedbycharacteristicvisualfielddefectsandisoftenassociatedwithelevatedintraocularpres sureduetodisturbanceofaqueoushumoroutflowthroughthetrabecularmeshwork …     

沙眼衣原体ompA真核表达重组体的构建及鉴定

目的 扩增D型沙眼衣原体ompA基因，构建真核表达重组质粒，为核酸疫苗的研制做准备。方法 用PCR技术从D型Ct基因组DNA中扩增ompA基因片段，重组入pUCm—T克隆载体。将pUCm—T／ompA中的ompA外源基因片段经酶切、连接等反应，亚克隆入pcDNA3．1( )真核表达载体，再经含氨苄青霉素的LB培养基筛选，酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 从D型ct基因组DNA中扩增出特异的ompA基因片段，筛选出pUCm—T／ompA；经亚克隆，筛选鉴定出pcDNA3．1( )／ompA重组质粒。结论 成功地构建了pUCm—T／ompA重组质粒和pcLDNA3．1( )／ompA重组质粒，为Ct核酸疫苗的研制提供实验基础。     

肺炎嗜衣原体蛋白酶样活性因子重组蛋白的血清学诊断价值初探

目的克隆、表达肺炎嗜衣原体（Cpn）蛋白酶样活性因子（CPAF）的免疫优势区基因（CPAFm），初步评价其在血清学诊断中的应用价值。方法构建pGEX6p-2／CPAFm重组质粒，诱导表达重组蛋白，十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）鉴定结果；将纯化蛋白免疫新西兰兔，间接酶联免疫吸附试验（ELISA）检测其免疫原性；与人抗Cpn抗血清反应分析其免疫反应性。间接ELISA法检测Cpn IgG和沙眼衣原体（Ct）阳性血清。结果高效表达和纯化出一相对分子质量约为51.3×10^3的重组蛋白，蛋白质印迹法（Western blot）证明其能与人抗Cpn IgC抗体发生反应；在被免疫的新西兰兔体内，特异性IgG抗体的滴度为1：16000以上，间接ELISA法检测40例Cpn IgG参考血清，阴性和阳性结果的符合率均为100．0%（20／20）；与微量免疫荧光法（MIF）对照，检测300例临床血清标本中的IgG抗体，符合率为98．3％；检测Ct阳性血清未见交叉反应。结论表达的Cpn CPAF免疫优势区重组蛋白具有良好的免疫活性，在Cpn的血清学诊断中具有较高的应用价值。     

环状RNA在血液恶性肿瘤中的最新研究进展

大多数血液系统肿瘤恶性程度高，治愈率低，需要新的分子标志物用于检测和评估。环状RNA(circRNA)是一类具有共价闭环结构的非编码RNA，通过与微小RNA(micro RNA)和蛋白质结合，参与基因转录和翻译。近年来，随着对circRNA研究的不断深入，发现circRNA在血液恶性肿瘤中发挥重要作用。本文系统总结了circRNA在血液系统恶性肿瘤中的功能和分子机制的最新研究进展，发现circRNA在血液系统肿瘤中可能是潜在的新型生物标志物和治疗靶点。     

肺炎嗜衣原体CPAF重组蛋白致小鼠肺组织炎症及对炎症细胞因子的影响

目的:研究肺炎嗜衣原体(Chlamydophila pneumoniae,Cpn)蛋白酶样活性因子(CPAF)的181~400aa基因(CPAFm)的重组蛋白在BALB/c小鼠体内引起的肺部炎症改变及对炎症细胞因子TNF-α和IL-6的水平的影响,为进一步探索CPAF在Cpn感染中的致病作用提供实验依据。方法:将纯化的CPAFm重组蛋白于鼻内或尾静脉注射BALB/c小鼠,HE染色观察肺组织病理形态学改变,计小鼠外周血与支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluids,BALF)中白细胞总数,ELISA方法检测血清和BALF中的TNFα-和IL-6的水平。结果:实验组BALB/c小鼠的肺组织出现中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润,对照组与正常组BALB/c小鼠肺组织未见明显病理改变。鼻内滴入重组蛋白实验组BALB/c小鼠BALF中白细胞总数明显高于GST对照组(P<0.05)、PBS对照组(P<0.05)和正常组(P<0.01);鼻内滴入和尾静脉注射重组蛋白实验组BALF中炎症因子IL-6、TNF-α的水平明显高于GST、PBS对照组与正常组(均P<0.01);鼻内滴入重组蛋白实验组外周血中炎症因子IL-6和TNF-α水平显著高于GST、PBS对照组和正常组(P<0.05);尾静脉注射重组蛋白实验组外周血中炎症因子IL-6的水平明显高于相应的对照组(均P<0.01)。结论:CPAFm重组蛋白有致病性,能引起BALB/c小鼠肺组织的炎症损伤和炎症因子TNF-α、IL-6的水平的升高,肺损伤与BALB/c小鼠体内炎症细胞增多和炎症因子TNF-α、IL-6的水平的升高相关。     

浅析导师团队建设与研究生培养质量

培养质量是研究生教育的生命线,而研究生导师团队的水平是决定研究生培养质量的关键因素。严格导师遴选、规范导师选聘、实行导师团队开放性与稳定性相结合的原则、积极开展学术交流等是建设一支优秀的研究生导师队伍,提高研究生培养质量的关键。     

GFP-MOMP融合蛋白在真核细胞中的表达与鉴定

目的 构建GFP-MOMP融合蛋白真核表达重组质粒pEGFP／MOMP，利用脂质体体外转染Heb细胞，观察MOIMP在真核细胞中的表达。方法 PCR法从D型Ct基因组中扩增MOMP全长基因，克隆至pEGFP真核表达载体的相应位点，进行序列分析和酶切鉴定后，脂质体介导重组体pEGFP／MOMP转染Heb细胞，荧光显微镜、Western blot鉴定MOMP基因的表达。结果 PCR扩增得到约1．2kb的特异性MOMID基因片段；成功的构建真核表达重组体pEGFP／MOMP；重组质粒pEGFP／MOMP在HeLa表达出约71kDa大小的融合蛋白。结论 GFP-MOMP能够在体外真核细胞中表达，为进一步研究该蛋白的生物学功能及核酸疫苗的制备提供实验依据。     

沙眼衣原体60kDa外膜蛋白基因的克隆与表达

目的 克隆和表达沙眼衣原体60kDa外膜蛋白(Omp2)基因。方法 D型沙眼衣原体感染McCoy细胞后，抽提基因组DNA，经PCR扩增出omp2基因片段，与pUCm—T克隆载体连接，酶切纯化后克隆到原核表达载体pQE30，构建重组表达载体pQE30／omp2，PCR、酶切及测序鉴定。IPFG诱导表达，SDS—PAGE检测有无蛋白的表达。结果 (1)获得长约1650bp的PCR产物，酶切结果显示所构建的重组质粒已成功地克隆了omp2基因，序列分析结果与已知omp2序列相同；(2)SDS—PACE检测表达产物，在相对分子量60kDa处有表达条带；(3)诱导表达之菌体超声破碎后，目的蛋白主要以包涵体形式存在。结论 获得了Ct omp2基因片段，并在E．coli M15中成功表达。     

手术治疗青少年脊柱侧弯24侧报告

目的：对青少年脊柱侧弯根据不同情况采用4种手术方法,比较后路固定器械的选择。方法：对24例青少年脊柱侧弯采用4种手术方法。单纯Harrington撑开棍固定法,单纯Luque法,联合Harrington-Luque矫正法,C-D矫正法。所有病人术前牵引3-4周,一般做侧卧县吊牵个,较重者用头颅环-骨盆环牵引。结果：24例患者术前平均侧弯角度54度,术后平均角度18度,矫正率67%,C-D矫正组1例Cobb角45度者,术后矫正到0度。并发症Luque棒钢丝继裂1例,刀口表浅感染1例,无1例发生截瘫或死亡。结论：C-D棒较其它器械固定牢固,多点固定,撑开张力较平均分布,稳定性高,同时能矫正脊柱的施转,助骨隆凸及胸椎前凸畸形,极少发生矫正度丧失和并发症。