继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症

目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。     

1例急粒白血病前期的长期临床和实验室观察

本文观察了1例急性粒细胞白血病,其白血病前期病程长达12年最终发展为白血病的全过程。该例临床特征为贫血、出血或同时存在。同时对三种血细胞成分在病程不同阶段进行了动态观察。讨论了血液形态学异常的改变。还对CFU-C干细胞培养染色体核型及姐妹染色单体互换(SCE)的频率和PK酶活性等作了观察,这些检查项目有助于鉴别诊断。     

去甲氧柔红霉素诱导慢粒嗜碱变完全缓解1例

慢性粒细胞白血病嗜碱变(慢粒嗜碱变)较少见,有人认为与长期应用马利兰药物或合并x线照射治疗有关,而且与染色体i(17q)呈正相关。慢粒嗜碱变时外周血和骨髓中嗜碱性粒细胞可超过50%,病情发展迅猛,诱导缓解率低,预后极差。去甲氧柔红霉素与柔红霉素相比具有疗效高、毒性低等优点.我们以去甲氧柔红霉素与阿糖胞苷合用诱导慢粒嗜碱变完全缓解一例,报告如下: 患者,男,42岁。1985年5月在本院确诊为慢性粒细胞白血病,经马利兰治疗缓解后间断口服马利