城乡汉族和蒙古族女性月经初潮与年龄相关性分析

青春期发育对于女性一生的生殖健康至关重要,月经初潮是评价女孩生长发育的标志性指标。社会发展、科学进步和生活质量的提高,使儿童和青少年的生长发育明显加快。月经初潮时间与种族、健康状态、营养水平、环境和遗传等因素有关。为了解本地区城市和乡村女性生长发育和月经初潮的变化规律,本文进行了调查,报告如下。     

sTM与糖尿病患者下肢动脉硬化关系的研究进展

糖尿病的危害主要来自并发症,尤其是合并动脉粥样硬化,糖尿病合并下肢动脉硬化症是2型糖尿病,临床有许多患者因为血流速度减慢,血管闭塞而出现肢体坏疽,有的甚至导致截肢[1]。TM是一种相对分子质量为74000的单链穿膜糖蛋白,由血管内皮细胞分泌产生,其主要生理功能是在蛋白C的激活过程中,作为凝血酶的辅因子而发挥抗凝作用,通过检测血浆可溶性血栓调节蛋白(sTM)水平,对预测糖尿病患者动脉硬化及高凝状态的发生发展有重要的临床意义。     

HIV-1B亚型核心蛋白gag基因真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达

目的克隆人类免疫缺陷病毒Ⅰ型B亚型核心蛋白gag基因,构建真核表达载体,并在真核细胞中表达,为进一步制备自行设计的以λ噬菌体作为载体的HIV核酸疫苗奠定基础。方法以克隆好的HIV1B亚型U26942全基因质粒DNA作为模板,根据Genbank中gag基因的核苷酸序列设计引物,并在引物的5’端分别引入BamHⅠ及XhoⅠ酶切位点,特异性的扩增gag基因。TA克隆后经双酶切、测序等鉴定重组质粒,再经双酶切、连接构建含gag编码基因的真核表达载体,并进行酶切鉴定分析pcDNA3.1(+)/gag。在脂质体介导下转染HepG2细胞,经G418压力筛选建立稳定转染gag基因的细胞系,用RT PCR及Western印迹检测其在HepG2细胞中的表达。结果重组质粒经BamHⅠ、XhoⅠ双酶切成5.4kb与1.5kb的片断,表明表达载体pcDNA3.1(+)中插入了gag基因片断,测序结果表明编码框正确。RT PCR及Western印迹证实稳定转染gag基因的HepG2细胞系中有该基因的表达。结论成功构建了HIV1B亚型核心蛋白gag基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/gag,并在HepG2细胞中获得稳定表达。     

骨痹丸对实验性氟中毒绵羊排氟作用的研究

骨痹丸为自拟中药方剂,运用该药同时设计对照组对氟骨症山羊氟西尿及脯氨酸的影响,观察１８０天,结果表明骨痹丸铁骨氟人血,延缓骨氟沉积的作用。     

蒙药紫草提取物对DNCB所致迟发性皮肤过敏与腹腔炎性渗出的影响

目的：测定紫草提取物对迟发型过敏反应与炎性渗出的作用。方法：DNCB诱发动物迟发型过敏反应,醋酸所致腹腔炎性渗出。结果：紫草提取物可明显降低DNCB迟发型过敏和抑制醋酸所致腹腔毛细血管通透性反应。结论：紫草提取物具有免疫抑制作用。     

蓍草不同部位镇痛、抗炎、镇静、催眠作用研究

目的：蓍草（Achillea sibirica Ledeb），蒙名图勒格其．乌布斯，为蒙医药特色药材，蒙医在临床上常用于关节肿胀、风湿痹痛、肢体麻木、头痛等症。本文研究蓍草不同部位镇痛、消炎、镇静、催眠作用，为该药的临床应用提供实验依据。方法：每一实验随机取小白鼠50只，均分5组：对照组、挥发油组0．4g／kg和0．1g／kg、水提物组4g／kg和1g／kg。腹腔注射给药，观察镇痛、抗炎、镇静、抗惊作用。     

蒙森登四味胶囊对大鼠长期毒性作用的研究

方法:试验用大白鼠分为空白对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组30只,雌雄各半.灌服剂量分别为16g药材/kg、12g药材/kg、8g药材/kg,连续灌服24周,每周灌服6天,每日1次,分别于试验12周及24周时各取1/3群大鼠进行血液学、血液生化学、病理组织学各项指标检测,余鼠于停药2周后重复上述指标检测.结果:给药12周试验结果表明:大鼠一般情况、摄食量、体重增加、血液学、血液生化学、心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、胸腺、子宫、卵巢、睾丸、附睾、前列腺、胰腺、大脑等脏器指数、病理组织学等各项指标与空白对照组相比较均未见明显改变;24周大鼠试验结果表明:在给药12周试验基础上,继续灌服12周各项检测指标均与对照组一致,未见因长期灌服引起的毒性反应.结论:未见动物因长期灌服森登四味胶囊产生毒性反应.     

河北香菊中5种黄酮类化合物抗氧化活性的DFT研究

运用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d)水平研究了河北香菊中5种黄酮类化合物木犀草素、芹菜素、金合欢素、木犀草苷、金合欢苷的电子结构、酚羟基氢原子的自然轨道电荷布局数(NBO)、酚羟基氢氧键离解能(BDE)、酚羟基氢氧键键级大小以及分子前线轨道的能级差。通过数据分析发现,B环邻位酚羟基分子内氢键的形成有利于增强分子的抗氧化活性;糖苷上的羟基并不具有消除自由基的活性,但是由于分子失去了7位酚羟基,从整体上降低了分子的抗氧化括性。初步判断出这5种黄酮类化合物抗氧化活性的大小顺序为:木犀草素木犀草苷芹菜素金合欢素金合欢苷。理论预测结果与文献报道的实验结果一致。该研究结果表明DFT方法可为天然黄酮类抗氧化剂的筛选提供理论指导。     

GFP基因真核表达质粒的构建及其在人胚肾293细胞中的表达

目的 克隆绿色荧光蛋白（GFP）基因并构建真核表达载体，观察其在人胚肾293（下称293细胞）细胞中的表达和分布，为制备自行设计的以λ噬菌体为载体的人类免疫缺陷病毒（HIV）核酸疫苗的阳性对照奠定基础。方法 以克隆好的pUC18／GFP为模板，根据Genbank中GFP的核苷酸序列设计引物，并在引物的5′端分别引入BamHⅠ及XhoⅠ酶切位点，特异性扩增GFP基因。TA克隆后经双酶切、测序等鉴定重组质粒，再经双酶切、连接构建含GFP编码基因的真核表达载体，酶切鉴定分析后，将该重组质粒通过脂质体介导，转染293细胞。荧光显微镜观察GFP在细胞内的表达和分布。结果重组质粒经Barn HⅠ、XhoⅠ双酶切成5．4kb与0．7kb的片断，表明表达载体pcDNA3．1（＋）中插入了GFP基因片断，测序结果表明编码框正确，并在293细胞中获得了表达，分布均匀。结论 pcDNA3．1（＋）／GFP真核表达载体已成功构建，并可在293细胞中表达。     

云南白药对大鼠血小板聚集及膜糖蛋白表达的影响

目的　研究大鼠服用云南白药后,血小板在ADP及花生四烯酸诱导下聚集率的变化,以及血小板糖蛋白CD61及CD62P在静息及ADP诱导条件下在膜表面表达的变化。方法　大鼠ig给药3d后,取血,用血小板聚集仪测定血小板的聚集率以及用流式细胞仪测定CD61和CD62P的表达。结果　无论在ADP或花生四烯酸诱导下,云南白药组的血小板聚集率都显著高于对照组(P<0.01) ;在静息条件下,CD61及CD62P在膜表面的表达虽有少量增加,但与对照组相比没有显著差异(P>0.05) ,但在ADP刺激条件下,给药组CD6 1及CD6 2P表达比对照组都有显著增加(P<0.01)。结论　在诱导条件下,云南白药可以促进血小板聚集及血小板膜上CD61及CD62P的表达,但不会增加静息血小板表面CD41及CD62P的表达,不会形成促血栓倾向。