丙肝合剂联合安珐特治疗慢性丙型肝炎临床观察

目的:观察丙肝合剂联合安珐特治疗慢性丙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选择慢性丙型肝炎气虚毒瘀型38例,随机分为丙肝合剂联合安珐特治疗组20例和安珐特对照组18例,疗程均为3个月,观察两组患者治疗前后症状、体征、肝功能以及肝纤维化指标。结果:治疗组总有效率为90.00%,临床疗效与对照组差异有统计学意义(P<0.05);肝功能治疗前后比较,治疗组可降低血清ALT、AST、TBIL。治疗后两组ALT、TBIL比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组HA、PCⅢ显著下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性丙型肝炎气虚毒瘀型患者,丙肝合剂联合安珐特较单用安珐特治疗,保肝、降酶、抗纤维化的作用更为显著。     

复方黄连膏中雄黄的质量控制

目的控制复方黄连膏中雄黄的质量。方法对雄黄中毒性成分三氧化二砷采用古蔡氏法进行限度检查;对雄黄主要成分二硫化二砷利用硫酸钾、硫酸铵和硫酸消解后采用滴定法进行定量分析。结果复方黄连膏中可溶性砷含量不高于15.6μg/g,二硫化二砷含量不低于2.21 mg/g。结论本方法简便易行,可以有效控制制剂中雄黄的质量。     

益气活血方药抑制大鼠HSC体外增殖作用的实验研究

目的　研究益气活血方药抑制大鼠肝星状细胞 (HSC)体外增殖的作用机理和有效部位群。方法　用脂多糖 (lipopolysccharide ,LPS)刺激体外培养的HSC增殖 ,同时加入不同时相的含药血清Scl、Sc2或正常鼠血清 (Sn)或该方药不同提取物 ,分别培养 2 4、4 8、72h ,MTT法测定细胞增殖率 ,流式细胞仪测定HSC凋亡率。结果　在培养各时相Sc1和Sc2对LPS刺激的HSC增殖都有明显的抑制作用 (P <0 0 5或P <0 0 1)。流式细胞仪测定HSC凋亡的结果显示Sc2明显促进了HSC的凋亡 (P <0 0 1)。该方药不同提取物以不同的模式抑制体外培养的大鼠HSC增殖。结论　益气活血方药含药血清具有抑制体外培养大鼠HSC增殖作用 ,并促进其凋亡 ;益气活血方药有不同的有效部位群 ,并以不同的模式发挥作用     

姜黄素对TGF-β1诱导人肾小管上皮细胞增殖的影响

目的通过观察姜黄素(Curcumin,Cur)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)增殖的影响,探讨姜黄素在防治肾间质纤维化方面的作用机制。方法将HK-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养;实验分为5组:空白对照组、TGF-β1组(TGF-β110μg/L)、干预1组(TGF-β110μg/L Cur1μmoL/L)、干预2组(TGF-β110μg/L Cur5μmoL/L)、干预3组(TGF-β110μg/L Cur10μmoL/L)。在倒置显微镜下观察各组细胞形态的改变,并通过MTT法检测姜黄素对细胞增殖的影响。结果TGF-β110μg/L能显著诱导人肾小管上皮细胞增殖,与空白对照组相比有显著性差异(P(0.05),并随着处理时间延长而作用增强,但和姜黄素共同作用后,其促细胞增殖作用受到显著抑制(P(0.05)。结论姜黄素能够维持HK-2细胞形态的稳定性,防止细胞纤维样改变,在一定程度上具有抑制TGF-β1诱导细胞增殖的作用,这可能是其防治肾间质纤维化的机制所在。     

霉酚酸对丙型肝炎病毒复制的抑制作用

目的 调查临床使用的免疫抑制剂,包括霉酚酸、雷帕霉素和他克莫司(FK-506)对肝细胞中HCV复制的影响.方法 用各种免疫抑制剂处理HCV JFH-1感染的肝细胞,利用实时定量RT PCR检测HCV RNA的水平,用Western Blot检测HCV核心蛋白表达水平.结果 用霉酚酸处理HCV JFH-1感染的肝细胞,可以极大地降低HCV RNA的水平和减少HCV核心蛋白的表达;雷帕霉素和FK-506对HCV复制的影响不大.外源性鸟嘌呤核苷可以逆转霉酚酸对HCV复制的抑制作用.结论 在肝细胞中霉酚酸通过耗尽细胞的鸟嘌呤核苷抑制HCV复制.霉酚酸在临床上可能有益于HCV感染的肝移植患者.     

RP-HPLC法测定五苓散中麦角甾醇和桂皮醛的含量

目的建立五苓散中麦角甾醇和桂皮醛的含量测定方法。方法五苓散样品经甲醇超声提取后,用HPLC法测定。色谱柱为HypersllC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速为1mL.min-1,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果麦角甾醇在0.0437~1.3098mg.mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9991）,平均回收率为102.9%,RSD为1.5%（n=6）;桂皮醛在0。0062~0.1872mg.mL-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为97.8%,RSD为1.9%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于五苓散中麦角甾醇和桂皮醛的同时含量测定。     

药对泽泻—白术与其单味药挥发油成分的比较分析

目的 比较药对泽泻-白术与其单味药的挥发油成分. 方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取泽泻、白术饮片及药对挥发油,应用气相-质谱联用技术对各样品挥发油成分进行分析比较,峰面积归一化法计算百分含量. 结果 从泽泻挥发油中检出的斯巴醇、(+)-γ-古芸烯、6-异丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢化-2-萘酚、1,2,4a,5,8,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-异丙基萘等成分和白术挥发油中检出的(-)-α-芹子烯、4,4'-双(四氢噻喃)、1-苯胺-4-甲基-1H-1,2,3-三氮唑、五环[7.5.0.0(2,8).0(5,14).0(7,11)]十四烷等成分在药对挥发油中均未检出;而药对泽泻-白术中新增成分有四亚异丙基环丁烷、香树烯、3,5-二乙基甲苯、4,5-二甲基-1,2,3,6,7,8,8a,8b-八氢化-联苯和(+)-喇叭烯等. 结论 药对泽泻-白术配伍后挥发油化学成分与其单味药相比有明显差异.     

我国民营医院现状调查研究

对我国民营医院的现状进行了抽样问卷调查,对其存在的问题进行了探讨,提出了若干可行的建议.     

一种简易的HIV-1病毒载量定量筛查方法的建立

目的 建立一种基于RT-PCR法的简易的HIV-1感染者或艾滋病患者血浆病毒载量筛查方法.方法 在广西南宁市采集18例HIV-1感染者和18例阴性对照者血液标本,提取RNA,以引物LTR-1/LTR-2对待测样本进行PCR扩增,获得Ct值.同时,应用Nuclisens EasyQ HIV-1 v1.2法作为对照对这些样本进行病毒载量检测.对Ct值与病毒载量之间进行相关性分析,获得相应的回归方程.结果 待测样本中HIV-1感染者Ct值在29.103～31.610个循环之间,阴性对照者未能扩增出产物.RT-PCR法Ct值与Nuclisens EasyQ HIV-1 v1.2法检测出的病毒载量对数值之间具有良好的线性关系（r=-0.51,P=0.03）,回归方程为logY（viral road）=57.55-1.56＆#215;（Ct value）.结论 所建立的HIV-1病毒载量RT-PCR检测方法操作简单,价格便宜,与商业化试剂盒具有较好的一致性,可用于HIV-1感染定量筛查.