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141.
目的:调查新疆地区维吾尔族非综合征型遗传性聋患者的线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变情况,为预防氨基苷类抗生素致聋提供依据。方法:收集新疆地区51例维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,53例维吾尔族听力正常者作为对照组。抽取外周静脉血,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA目的片断,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,而后对阳性患者的PCR产物进行DNA测序验证。结果:在所有样本中,2例存在线粒体DNA A1555G点突变,均为维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,且均有明确氨基苷类抗生素用药史。结论:新疆地区维吾尔族耳聋患者及维吾尔族正常人线粒体DNA A1555G检出率比较差异无统计学意义。携带有该突变的个体对氨基苷类抗生素的耳毒作用有高度易感性。新疆地区聋哑患者的A1555G突变检出率低于全国平均水平。 相似文献
142.
[目的]观察以自拟止痛通痹汤治疗类风湿性关节炎(RA)的临床观察。[方法]治疗组40例运用自拟止痛通痹汤加减:对照组20例口服加味天麻胶囊。[结果]经治疗后两组患者在临床症状、体征及实验室检查方面有较大差别,治疗组在临床主要症状、体征、实验室理化指标的改善上均优于对照组(P<0.01)并且无名显毒副作用。[结论]自拟止痛通痹汤治疗RA疗效确切安全可靠。 相似文献
143.
目的:探讨维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变的关系。方法:采用PCR直接测序法对137例维吾尔族散发感音神经性耳聋患者和93例正常人进行对照mtDNA12srRNA基因突变检测。137例耳聋患者中肾虚血瘀型为105例、非肾虚血瘀型为32例,通过统计学分析,研究肾虚血瘀型和12srRNA基因突变有无相关性。结果:肾虚血瘀型耳聋组患者中12srRNA有多种形式的突变,突变热点A1555G发现4例,高于目前全国平均水平,还发现线粒体突变热点961delT 1例,A827G 1例,nt955ccccnt960 1例,通过统计学分析,维吾尔族散发感音神经性耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变有相关关系。结论:肾虚血瘀可能是导致新疆地区mtDNA12srRNA基因突变产生差异性的原因之一,具有一定的民族和地域特点。 相似文献
144.
某有机磷农药中毒患者在送往医院途中突然抽搐,面色发绀,呼吸停止,颈动脉搏动不能触及。经立即给予气管插管、简易呼吸器正压呼吸等措施及时地进行心肺复苏术后,该患者呼吸、心跳恢复。提示,提高院前诊断符合率,在入院前认真监护,及时抢救,对症治疗,防止突发的呼吸、心跳骤停,对提高急性中毒抢救的成功率是非常重要的。 相似文献
145.
鼻出血的定位诊断及治疗是耳鼻咽喉科诊治难点之一,其原因在于有些鼻出血部位难以准确定位,特别是反复性鼻出血。自1998年10月~2006年12月,我院共收治鼻出血患者120例,均为反复性鼻出血2次以上病例。我们采用鼻内镜下准确定位后,予以电凝、微波、中药治疗,获得满意效果,现总结如下。 相似文献
146.
线粒体DNA是存在于线粒体内的双链环状DNA分子,tRNALeu(UUR)基因是线粒体DNA的突变热点区域。目前已发现的tRNALeu(UUR)基因的点突变种类有21种。在tRNA基因点突变中,人线粒体tRNAleu(UUR)基因A3243G点突变为最常见类型,携带突变患者可表现为神经性聋、线粒体脑肌病伴乳酸中毒及中风样发作综合症等多种症状[1~3],即点A3243G突变是一种与聋病相关的突变,但神 相似文献
147.
148.
目的 探讨北京地区军队老年人群中颈动脉粥样硬化(CAS)和退行性心脏瓣膜病(SDVHD)的患病情况及二者的关系.方法 从北京地区21个部队干休所>60岁8202人中随机分层抽样820人,行颈动脉及心脏彩色超声多普勒检查,计算不同年龄,性别人群中CAS和SDVHD的患病率,分析二者之间的关系.结果 CAS与SDHVD患病率分别为44.1%和13.4%,患病率随年龄增加,各年龄段CAS男性患病率均高于女性(P<0.05),颈动脉内膜-中膜厚度正常组及CAS组的瓣膜钙化发生率分别为10.2%和17.4%(P<0.05).结论 北京地区部队老年人CAS及SDHVD的患病率随年龄增高,CAS组更易出现心脏瓣膜钙化. 相似文献
149.
150.
李彦华 《中国现代医药科技》2004,4(2):52-53
随着经济发展和生活水平的提高,人们的饮食观念和饮食习惯已发生很大变化。许多新的食物种类和农药、兽药及化学物品不断投入,继而引发的食品污染、食源性疾患不断被媒体披露。食品安全与人体健康已成为当今世界十分关注的热点。下面就食品安全及预防谈一下认识。 相似文献