经尿道汽化电切术治疗膀胱癌合并前列腺增生20例报告

1998年5月-2006年12月，我们采用经尿道汽化电切术治疗20例膀胱癌合并前列腺增生患者，效果良好。现报告如下。     

新生儿睾丸坏死七例报告

睾丸坏死是阴囊急症的严重并发症,各年龄段均可见,在新生儿期主要由腹股沟嵌顿疝及睾丸扭转引起.2000年12月至2010年12月我们收治新生儿睾丸坏死7例,现报告如下. 对象与方法 本组7例.年龄2 ～28 d,平均17 d.原发病分别为新生儿腹股沟嵌顿疝5例及新生儿睾丸扭转2例.发病时间18 ～72 h.右侧嵌顿疝4例(伴对侧斜疝1例),左侧嵌顿疝1例;睾丸扭转2例,均为左侧隐睾.     

细胞红蛋白在新生大鼠脑内的分布和定位

目的 了解细胞红蛋白(eyeb)在新生大鼠脑内的分布情况.方法 用免疫组化二步法观测Cygb在新生大鼠脑内的分布和定位.结果 Cygb在新生大鼠脑中有非常广泛的分布,分布区域包括大脑皮质、海马、丘脑和下丘脑、脑干和小脑.Cygb免疫反应阳性物质定位于神经细胞胞浆或胞核中.结果 Cygb在新生大鼠脑内有非常广泛的表达,提示Cygb在新生大鼠脑的功能活动中可能起重要作用.     

细胞红蛋白的研究进展

细胞红蛋白(cytoglob in,CYGB)是新发现的第4种携氧球蛋白,其基因序列与血红蛋白、肌红蛋白及脑红蛋白有明显的序列同源性。人CYGB为单拷贝基因,定位于染色体17q25,cDNA序列全长共5 188 bp,开放阅读框为522 bp,可编码190个氨基酸。CYGB主要以单体形式存在于成纤维细胞及神经元细胞中,组织分布广泛。CYGB呈六配位脱氧亚铁(Fe2+)形态,具有较强的氧亲和力,与胶原形成有关,且可能具有氧气载体与储氧、氧感受器、一氧化氮解毒、抗氧自由基、生物酶和神经保护等功能。CYGB的表达受缺氧诱导。     

小儿糖尿病足3例报道

糖尿病足 (Ｄｉａｂｅｔｉｃｆｏｏｔ,ＤＦ)是糖尿病患者的慢性并发症 ,发生在小儿者少见 ,笔者收治 3例 ,现报道如下。1　临床资料例 1:女 ,12岁。因右足疼痛 ,流脓 10余天就诊。既往发现糖尿病 2年 ,经治疗血糖控制仍较差。查体 :右足肿胀 ,潮红 ,压痛不明显 ,足背动脉可扪及。第二 ,三跖骨间有一直径约1ｃｍ的溃疡 ,穿通至足底 ,创面少许黄稠脓性分泌物附着伴腐败性秽臭 ,创口内肌腱变性坏死 ,呈扫帚状散开。辅助检查 :血糖 15 1ｍｍｏｌ Ｌ ,ＷＢＣ18× 10 9 Ｌ ,经控制血糖 ,抗感染后手术清除创腔内变性坏死组织 ,反复换药 1月治愈。…     

医院互联网预约方案的选择及应用效果评价

该文对当前预约挂号的几种模式的优劣进行了比较分析,重点介绍了医院"选号预约"挂号模式的设计思路及其应用效果.     

小儿粒细胞肉瘤

粒细胞肉瘤 (ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｉｃｓａｒｃｏｍａ,ＧＳ)是急性粒细胞白血病 (急粒 )肿瘤样增生的一种特殊类型 ,临床上极为罕见。国外文献近 10年来仅见个案报道 ,临床医生对此认识不足 ,常造成临床误诊。通过我院 1990年以来收治 4例该病患儿诊治的经验进行分析 ,以提高对该病的认识。一、临床资料例 1:男 ,14个月。以全身多处皮下包块 1年入院。患儿 2个月时右耳及右股前即有皮下包块 ,后左胸及右额角也出现类似包块 ,但右耳包块渐消退。体检 :四处包块均有褐色色素沉着 ,质硬 ,薄约 0 .5ｃｍ ,边界清楚 ,活动 ,无压痛 ,包块 0 .3ｃ…     

儿童阑尾类癌

阑尾类癌是一种儿童罕见的肿瘤,我科１９９０年至今收治３例。例１：女,７岁。例２：男,１０岁。均因转移性右下腹痛入院。体检：右下腹部腹膜刺激征明显,术中见阑尾尖端呈结节状,直径分别为１．０ｃｍ和０．８ｃｍ,剖面呈鱼肉状。病理报告为类癌。例３：女,１４岁。因右下腹包块１个月入院。５年前曾行阑尾切除,术后病理报告为类癌。体检：右下腹压痛,可扪及一直径６ｃｍ包块。Ｘ片示不完全肠梗阻。术中见阑尾残端质硬苍白,直径２．５ｃｍ。未见局部淋巴结肿大。手术切除阑尾残端及回盲部,病理证实为类癌（复发）。讨论：阑尾类…     

雄激素对良性前列腺增生患者基质细胞炎症反应的影响

目的 探讨双氢睾酮(DHT)对老年前列腺增生(BPH)患者前列腺间质细胞炎症的影响.方法 收集2016年1月至2017年5月就诊于内蒙古医科大学附属医院泌尿外科20例行经尿道前列腺电切术患者资料.采用组织块方法培养前列腺原代间质细胞.免疫组织细胞化学染色法鉴定所培养出的第3代基质细胞角蛋白、结蛋白、波形蛋白、α-平滑肌...     

肠系膜淋巴管瘤致小儿急腹症的诊治分析

目的 分析以急腹症为首发症状的小儿肠系膜淋巴管瘤的诊治特点.方法 回顾性分析2008年6月至2014年6月间收治的15例以急腹症为首发症状,最后经病理检查证实为肠系膜淋巴管瘤患儿的临床资料.结果 15例患儿中,男女比为4∶1,平均年龄3.9岁,无外伤史,部分发病前有饮食过量并剧烈运动的可疑诱因,均以急腹症就诊.腹痛史3 h～3年不等.本组门、急诊诊断准确率为26.7％(4/15),彩色超声诊断准确率为86.6％(13/15),CT检查诊断准确率为93.3％(14/15).所有病例均通过手术探查及病理诊断证实为肠系膜淋巴管瘤.其中肿瘤位于小肠系膜9例,结肠系膜6例.囊液清亮4例,乳糜样液体3例,血性液体8例.4例行完整的肿瘤剔除,6例部分剔除,5例连同累及肠管一并切除.全部患儿行彩色超声随访半年未见复发及粘连性肠梗阻发生,60％(9/15)随访3年以上未见复发.结论 肠系膜淋巴管瘤是一种临床少见的淋巴管先天性发育异常,缺乏特异性临床症状和体征,误诊及漏诊率高.对反复出现腹痛、腹胀的患儿应警惕患该病可能.彩色超声和CT检查对诊断帮助大,手术是有效的治疗手段,病理检查是诊断该病的金标准.