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342.
343.
A27yearoldfemalepatient,married,presentedwithamassinleftbreastan'dtwomassesinrightbreast,wasabdominaldeliveredofafemaleinfantatfulltermhalfayearago.Thepatientwasadmissiontosurgerydepotmentforbreastoperation.Beforeoperation,allthehematologicalexaminationsandthecardio-pulmonaryexaminationwerenormal.TheheadofpancreaswasobservedtumescentlyandpancreasductwasdilatationbyB-ultraso.flicscanningandCT.Thepreoperativediagnosiswas:1.mammarytumors;2.suspiciouscarcinomaoftheheadofpancreas.jOnFebruary2,199… 相似文献
344.
蛛网膜下腔出血(SAH)是多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂的急性出血性脑血管病,是神经科的急危重病.我科采用药物保守加行腰椎穿刺(下称腰穿)多次放液治疗,疗效满意,现将护理报告如下. 相似文献
345.
346.
347.
我院自 1996~ 2 0 0 0年应用溶栓抗凝疗法治疗下肢深静脉血栓形成患者 6 0例 ,疗效满意。现将护理体会报道如下。1 一般资料本组患者 6 0例 ,男 38例 ,女 2 2例。平均年龄 4 7岁。病程为 15天~ 2年。左下肢患病 2 5例 ,右下肢 35例 ,其中急性深静脉血栓形成 9例 ,其余为慢性。全部病例经行血管彩超检查明确诊断。患者临床表现为患肢肿胀疼痛 ,皮温增高 ,活动后可加重 ,小腿部皮肤色素沉着、变硬、有的形成溃疡 ,久治不愈。2 溶栓治疗的方法及注意事项本组病例均住院治疗 ,用精制蝮蛇抗栓酶 1.5 U加入生理盐水 2 5 0 m L中静滴 ,用前作… 相似文献
348.
【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)在鼻咽癌中的表达及其临床意义。【方法】选取两院经病理活体组织检查确诊的41例鼻咽癌患者为观察组,另选取慢性鼻咽炎患者24例作为对照组;采用免疫组化法检测两组患者HDAC9蛋白表达水平;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HDAC9mRNA的相对表达量。分析并比较HDAC9mRNA高表达组与低表达组患者综合治疗后3年生存情况。【结果】观察组的HDAC9蛋白表达量明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组HDAC9mRNA的相对表达量亦明显低于对照组(P<0.05)。鼻咽癌组织标本中HDAC9mRNA高表达例数为30例,远高于低表达例数11例;HDAC9mRNA表达与性别、年龄、病理分型等无关(P>0.05),与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。随访显示,HDAC9mRNA高表达患者的3年生存率为56.67%(17/30),低表达的3年生存率为81.82%(9/11),高表达组生存率低于低表达组,但两者相比较差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】HDAC9在鼻咽癌患者中呈低表达,HDAC9mRNA表达与淋巴结转移、TNM分期有关。 相似文献
349.
为探讨下咽肿瘤外科手术治疗方法和手术进路 ,回顾分析 7例经手术治疗的下咽肿瘤病人 ,其中良性 2例 ,恶性 5例 ,均先在局麻下行气管切开插管全麻后 ,从颈侧切开进路切除肿瘤 ;恶性肿瘤者 ,2例以颈部肌皮瓣修复缺损 ,3例通过松解梨状窝外壁及前壁粘膜后拉拢缝合。结果所有病人术后无喉功能损害 ,无咽部狭窄 ,恶性肿瘤者术后随访 8~ 2 6个月 ,1例术后不接受放疗于术后 13个月死于颈部复发 ;4例术后加半量放疗 ,未见复发 ;2例良性肿瘤病人随访 2年以上未见复发。认为局麻下行气管切开安全可靠 ;颈侧切开进路切除下咽肿瘤方法简单 ,“路径”短 ,损伤小 ,视野宽 ,能较好地切除肿瘤并修复缺损 ;术后放疗有利提高生存期 相似文献
350.
目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma, AITL)的基因突变特征。方法收集2021年6月至2023年6月经上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科诊断为AITL, 并用石蜡包埋组织或新鲜组织进行靶向测序检测的75例病例资料, 分析AITL患者的突变基因分布和突变类型。结果在75例AITL标本中均检测出基因突变, 共检测到492个变异位点, 分别位于84个基因列表中的74个基因。在≥10%的AITL病例中检测到的突变基因依次是TET2(89.3%)、RHOA(57.3%)、IDH2(37.3%)、DNMT3A(36.0%)、KMT2C(21.3%)、PLCG1(12.0%)和KDM6B(10.7%)。TET2和RHOA、TET2和IDH2、RHOA和IDH2基因突变之间均具有显著的共现关系(P<0.05), TET2和KDM6B基因突变之间具有显著的互斥关系(P<0.05)。结论应用二代测序技术可揭示AITL基因突变的独特特征, 为AITL的诊断和靶向治疗提供参考依据。 相似文献