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11.
在高职医学教育中,要提高教学质量,必须抓好医学理论教学和实验教学这2个环节,使2者之间互相联系、互相渗透,共同组成一个完整的教学体系。而要提高实验教学质量,加强实验教师素质与技能的培养就是一个不可或缺的环节。 相似文献
12.
目的优选复方党参健脾养胃方(简称复方党参方)的提取工艺。方法根据方中各药材活性成分的理化性质设计了3种提取工艺。工艺Ⅰ:全方水提,首先以提取时间、提取次数、料液比为因素,出膏率、总多糖、总黄酮、橙皮苷的含量为指标,正交试验优选提取参数后制备得提取物Ⅰ;工艺Ⅱ:厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅱ;工艺Ⅲ:党参、厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅲ;采用小鼠小肠运动实验、大鼠食物利用率和消化酶的测定用于考察3种提取物的促消化活性。结果 3种提取物均能增加小鼠小肠的蠕动,提取物Ⅰ的促进小鼠小肠蠕动作用较为明显,和空白组比较具有显著差异(P0.05);3种提取物均可极显著增加大鼠胃蛋白活性和胃蛋白酶排出量(P0.01),3种提取物对大鼠食物利用率的影响与空白组比较无显著性差异。结论综合比较3种提取物对小鼠小肠运动和大鼠消化酶测定实验结果,复方党参方提取工艺以全方水提为佳。 相似文献
13.
目的:构建大鼠口腔黏膜炎模型评价并比较复方苦参注射液(Compound Kushen Injection, CKI)不同给药方式对放射性口腔黏膜炎的的治疗作用。方法:选取检疫合格SPF级SD大鼠90只,雌雄各半,体重178.6~388.3 g,按体重与性别随机分为9组,分别为正常对照组、模型对照组、金因肽组、复方苦参注射液静脉组(1.8 mL/kg)、复方苦参注射液喷雾组、口服复方苦参注射液剂量1、2、3、4组(0.45、0.9、1.8、3.6 mL/kg),每组10只/组。按15 Gy剂量采用X射线照射大鼠口部及内侧口腔黏膜,另取10只正常对照组不做处理,照射后每只动物灌胃给予4 mL/只0.9%氯化钠注射液。各组动物分别于造模后24 h给予不同浓度的药物,每天对各组动物进行一般临床观察,定期监测体重、摄食量及口腔黏膜评分,末次给药后各组大鼠安乐死,取口腔黏膜组织进行细胞因子IL-6、TNF-α、IL-1β的含量检测,以及口腔黏膜组织进行组织病理学检查。结果:复方苦参注射液口服剂量各剂量均能减轻X射线致大鼠口腔黏膜病变程度,其中1.8、3.6 mL/kg剂量的复方苦参注射液能明显增加... 相似文献
14.
李安平 《中国民族民间医药杂志》2010,19(17):95-95
免疫课是一门实践性很强的课程,强调理论与实践相结合。实验课是理论与实践结合的重要环节。但是长期以来,实验课却被视为是理论课的补充,教学过程中存在实验内容陈旧等问题。教学改革越来越深入,实验课的重要性也逐渐被认识,本文对免疫实验课教学存在的问题谈了一些自己的建议和方法。 相似文献
15.
16.
目的:通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法:采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18(2)100A(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15∶85),检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果:连翘苷在3.33~13.32 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17~6.69 μg具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论:连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。 相似文献
17.
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子fis对基因表达的系统调节作用。方法:用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株,用脉冲场凝胶电泳分析fis缺陷变异株的基因组结构。利用伤寒沙门菌全基因组DNA芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和fis基因缺陷变异株的基因表达谱差异。用重组载体pBADfis回补fis缺陷变异株,选择部分差异表达基因进行qRT—PCR验证,用半固体平板培养观察野生株、fis缺陷变异株和回补株的动力。结果:fis基因缺陷变异株含有二相鞭毛素编码基因的线性质粒缺失,且动力消失;基因表达谱比较分析结果表明,伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株在对数生长期94个基因出现表达差异;qRT—PCR分析所选基因表达的结果与芯片分析结果相符;fis缺陷变异株在回补fis基因后,动力及差异表达基因都获得明显恢复。结论:Fis在伤寒沙门菌中对动力、侵袭及多种代谢相关基因的表达发挥重要调节作用。 相似文献
18.
19.
目的 基于超高效液相色谱和高分辨质谱建立同时检测莫西沙星中5种亚硝胺类基因毒性杂质的定量分析方法。方法 采用ACE Excel 1.7 C18-PFP(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇为流动相,0.3 mL·min-1的流速进行梯度洗脱。采用四极杆高分辨静电场轨道阱质谱在电喷雾正离子条件下运用平行反应监测模式对5种亚硝胺类化合物进行定量检测。结果 5种亚硝胺类基因毒性杂质的定量限均≤0.5 ng·mL-1。NPYP、NEMA和NDEA的标准曲线在1.0~100 ng·mL-1(NPIP和NDBA为0.1~100 ng·mL-1)呈良好线性关系(R2≥0.998)。该方法在盐酸莫西沙星药物中的回收率为93.1%~114.1%,RSD为0.7%~4.6%。结论 本方法结果准确、灵敏度高、重复性好,适用于盐酸莫西沙星中亚硝胺类基因毒性杂质的含量检测。 相似文献
20.