HPLC法测定养血注射液中孕烯醇酮的含量

养血注射液由四物汤等组成,具有降低血液黏度的功效,对中老年人心脑血管疾病有良好的防治作用.2010版中国药典一部是用高效液相色谱法测定四物汤中芍药苷的含量作为四物汤质量控制的指标[1].     

吸波面积法与HPLC法同步测定川芎组分制剂大鼠体内绝对生物利用度

目的考察吸波面积(AUAWC)法与HPLC法对川芎组分制剂在大鼠体内绝对生物利用度的同步测定方法,确定AUAWC法用于组分中药生物利用度研究的可行性。方法釆用双周期自身交叉设计,取60只SD大鼠分别iv川芎组分注射液和ig川芎组分片的同量药物混悬液,给药后在不同时间点对大鼠进行取血,分别采用AUAWC法与HPLC法测定大鼠血浆中2种川芎组分制剂的整体药物和阿魏酸钠、盐酸川芎嗪质量浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数,求其绝对生物利用度,并比较2种方法获得的数据。结果 AUAWC法测得大鼠ig川芎组分片药液后整体药物的AUCW为(77.218±13.492)mg·min/L 大鼠iv川芎组分注射液后整体药物的AUQ0-∞为(169.775土18.252)mg·min/L,川芎组分片的绝对生物利用度为45.48%;HPLC法测得ig给药的阿魏酸钠和盐酸川芎嗪AUC0-∞分别为(69.134±4.853)和(16.422±2.584)mg·min/L,iv给药的阿魏酸钠和盐酸川芎嗪的AUC0-∞分别为(155.244±28.994)和(36.754±6.645)mg·min/L,阿魏酸钠和盐酸川芎嗪的绝对生物利用度分别为44.53%和44.68%;2种方法测得的数值比较接近。结论 AUAWC法可用于川芎组分制剂中整体药物绝对生物利用度的测试,其与HPLC法的结合解决了该制剂中整体和个体药物共同分析的问题,也为复杂体系下复方、组分中药等混合药物生物利用度的研究提供了较好的启示作用。     

吸波面积法对组分中药白花蛇舌草肠溶胶囊中多成分体外释放度的研究

目的：通过吸波面积法对组分中药白花蛇舌草肠溶胶囊中多成分体外释放度进行测定,探讨中药复杂体系多成分体外释放度测定的可行性。方法：配制槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇混合对照品溶液,经紫外-可见分光光度法在200-600nm下进行全波长扫描,通过Origin软件拟合并计算吸光度-波长曲线下面积（简称吸波面积,Area under the Absorbance-wavelength Curve, AUAWC）,采用吸波面积法对组分中药白花蛇舌草肠溶胶囊中混合总药物的释放量进行测定。同时,采用高效液相色谱法分别测定槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇各单一成分的体外释放特性,并对两种方法的结果进行比较和分析。结果：吸波面积法和高效液相色谱法测得组分中药白花蛇舌草肠溶胶囊中混合总药物、槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇在酸性介质0.1mol?L^-1盐酸中2h胶囊壳无破损,稳定性良好,不释放;在0.2mol?L^-1磷酸盐缓冲液（pH6.8）中120min释药完全,累积释放百分率分别为99.47％、90.87%、95.65%、98.49%,混合总药物不同时间的累积释放量与槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇三者药物累积释放量之和接近。结论：吸波面积法用于组分中药白花蛇舌草肠溶的体外释放度方法科学、可行、方便,可用于中药复杂体系多成分体外释放度的测试,其与高效液相色谱法的联合使用为西药复方、组分中药以及复杂体系的中药复方制剂的体内外相关性研究提供了科学思路和可行途径。     

加热因素对灵芝含片总多糖含量测定的影响性研究

目的 对灵芝含片中总多糖的含量进行测定,考察加热因素对测试结果的影响。方法 以葡聚糖为对照品,采用硫酸苯酚比色法测定灵芝含片中总多糖的含量,对测定过程中直接冷却和加热后冷却对测定结果的影响进行考察。结果 直接冷却操作的线性回归方程为Y=0.014 6X-0.016 7,r=0.997 8,在15~50 μg·mL^-1浓度范围呈良好线性关系,平均加样回收率为98.47%,RSD 2.70%,测得3批灵芝含片中总多糖含量分别为12.09、12.97、12.81 mg·g^-1;加热后冷却的线性回归方程为Y=0.013 8X-0.033 5,r=0.997 7,在15~50 μg·mL^-1浓度范围呈良好线性关系,平均加样回收率为98.32%,RSD1.78%,测得相同3批灵芝含片中总多糖含量分别为13.88、13.80、13.42 mg·g^-1。结论 硫酸苯酚比色法操作中直接冷却和加热后冷却两种方法均可行,但总多糖在加热条件下,充分水解产生的衍生物和苯酚反应显色,测得的总多糖含量比不加热的要大,用于灵芝含片质量标准中总多糖的含量测定结果更准确。     

气相色谱法测定芳冰鼻吸剂中芳樟醇、冰片、薄荷醇的含量

正芳冰鼻吸剂是我校研发的新药制剂,由芳樟醇[1]、冰片[2]、薄荷醇[3-4]等组成,我们以正辛醇[5-10]为内标,采用气相色谱法(GC法)测定芳樟醇、冰片、薄荷醇3种有效成分的含量,为芳冰鼻吸剂的质量控制提供实验依据。1仪器与试药Agilent6890N气相色谱仪(美国安捷伦公司);XY系列精密电子天平(常州市幸运电子设备有限公司);FA2004N电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。冰片、薄荷醇购自福建中医药大学国医堂,经福建中医药大学药学院杨成梓副教授鉴定     

白花蛇舌草主成分及混合物对肝癌HepG2细胞的抑制作用比较

正原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,近20 a来其死亡率增加了41.17%,已成为我国第2位的肿瘤病因[1]。随着中药现代化研究和中药化学研究的不断深入,越来越多的中药抗肿瘤成分及其衍生物被发现,掀起了中药抗肿瘤研究的热潮。白花蛇舌草别名蛇舌草,被《中国药典》(2010年版)一部附录作为成药原料收载,近年来通过大量临床文献报道,白花蛇舌草的抗肿瘤特性得到逐步认可和关注,临床广泛应用于治疗多     

太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响

为研究太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响。通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定、免疫器官重量法、T细胞亚群CD3、CD4、CD,测定等方法，评价太子参多糖对小鼠免疫功能的影响，结果显示太子参能增加免疫器官重量，提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，能不同程度地使CD3、CD4、CD4／CD8升高，使CD8下降。说明太子参多糖粗提物对小鼠非特异性免疫功能有促进作用。     

东北珍珠梅化学成分的研究

目的 :对东北珍珠梅的药用部位进行化学成分的研究。方法 :从东北珍珠梅药用部位的氯仿提取部位及乙酸乙酯提取部位经过多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离化学成分 ,经理化常数测定、波谱分析、标准品比较和文献对照等鉴定出结构。结果 :分到 8个化合物 ,分别为 5 ,7 二羟基-2-甲基色原酮 (Ⅰ) ,5 ,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅱ) ,5 ,7,3′ ,4′-四羟基-3-甲氧基黄酮 (Ⅲ) ,原儿茶酸 (Ⅳ) ,苯甲酸 (Ⅴ) ,对羟基苯甲酸 (Ⅵ) ,大黄素 (Ⅶ)和胡萝卜苷 (Ⅷ)。结论 :8个化合物均为首次从珍珠梅属植物中分离获得。     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性.本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖.