电化学治疗肿瘤研究进展

综述电化学治癌机制、方法、动物实验及临床试验、优缺点、安全性等.实验证明电化学疗法是一种疗效高、安全性大、设备简单、易于操作的综合抗肿瘤方法之一.     

氯沙坦抑制高胆固醇血症大鼠动脉核转录因子活化和细胞间粘附分子表达

目的 :观察氯沙坦 (Los)对高胆固醇血症大鼠血管壁核转录因子 (NFkB)活化和细胞间粘附分子 (ICAM 1)表达的影响。方法 :3 0只雄性成年SD大鼠随机分为正常对照组 (NC组 ) ,高脂组 (HL组 )和Los组。 10周后 ,酶法测血清总胆固醇 ,硝酸还原酶法测胸主动脉组织中一氧化氮 (NO)、硫代巴比妥酸法测丙二醛 (MDA)含量及用黄嘌呤氧化酶法测超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ;用免疫组化法测主动脉壁NFkB活化程度及ICAM 1蛋白表达水平 ;HE染色高倍视野下计数浸润于内膜的单核细胞数。结果 :Los组胸主动脉NO含量和SOD活力显著高于HL组 ,而MDA水平低于HL组 ;血管壁NFkB活化和ICAM 1表达水平及血管内膜中单核细胞数明显低于HL组 ;这 2组血清胆固醇浓度显著高于NC组 ,但它们之间无差异。结论 :Los能缓解自由基损伤 ,抑制高胆固醇血症大鼠主动脉NFkB活化和ICAM 1表达 ,它可通过该机制防止动脉粥样硬化形成和发展     

腋淋巴结超声分级在术前穿刺活检中的选择作用

目的 探讨腋淋巴结超声分级对乳腺癌患者术前待穿刺淋巴结的选择作用.方法 原发性乳腺癌179例,术前1周内进行腋淋巴结超声检查.根据淋巴结皮质厚度及有无结门高回声将其分为5级.选择皮质最厚、离乳腺原发病灶最近的淋巴结进行超声引导穿刺活检并用注射亚甲蓝方式术前定位此淋巴结,术后送常规病理检查.以术后病理检查为金标准,分析超声分级的各级恶性淋巴结发生率及超声分级判断腋淋巴结转移的敏感度、特异度及准确度.结果 179例乳腺癌腋淋巴结超声分级为:1级40例,2级80例,3级40例,4级10例,5级9例.腋淋巴结穿刺活检的179个淋巴结中42个(23.5%)有转移,137个(76.5%)无转移;术后病理证实54例腋淋巴结有转移.各超声分级穿刺淋巴结转移发生率分别为:1级5%(2/40),2级9%(7/80),3级40%(16/40),4级80%(8/10),5级100%(9/9).以淋巴结皮质厚度大于2.5 mm为截点,超声分级判断腋淋巴结转移的敏感度为78.6%(33/42),特异度为81.2%(111/137).结论 基于淋巴结皮质厚度及结门回声改变的超声分级可于术前有效预测乳腺癌腋淋巴结转移.当超声发现腋淋巴结皮质厚度大于2.5 mm时,应该进一步进行超声引导下的淋巴结穿刺活检术以确认淋巴结有无转移.     

吉林省儿童常规免疫不同服务模式实施效果分析

随着社会、经济的发展和公众对健康服务质量和效率需求的提高，对免疫服务也提出了新的要求。为探索适合不同地区常规免疫需求的免疫服务模式，改进常规免疫服务质量和提高工作效率，为全省制定适宜的免疫服务策略提供依据，在全省选择3个县开展儿童常规免疫不同服务模式实施效果研究。了解人口、地理环境与经济发展不同的县、区之间儿童常规免疫服务模式的差异，不同模式的优缺点以及与实际需求之间的符合程度；     

蝙蝠葛碱减轻家兔快速心房起搏间隙连接蛋白40降解

目的：观察家兔快速心房起搏所致的心房肌间隙连接蛋白40（connexin 40, Cx40）的改变及蝙蝠葛碱（DAU）的防治效果。方法：40只家兔随机分为3组：对照组（n=8）、DAU组（n=8）、起搏组（n=12）、起搏+DAU组（n=12）。经颈内静脉将电极置入右心房，后两组以600 beat/min行快速心房起搏，同时DAU组和起搏+DAU组于快速起搏前30 min按5 mg·kg^-1静脉给予DAU，另两组给等容量的生理盐水。连续刺激8 h后开胸取右心耳组织，分别用生化方法检测心房肌Na⁺、K⁺和Ca²⁺含量，用Western blot检测心房肌Cx40含量，并用透射电镜观察超微结构。结果：起搏组心房肌Na⁺、Ca²⁺含量高于对照组和DAU组，而Cx40及K⁺含量低于对照组和DAU组（P<0.01），心房肌细胞超微结构损伤明显。起搏+DAU组心肌Na⁺、Ca²⁺含量低于起搏组（P<0.05，P<0.01），而Cx40和K⁺含量高于起搏组（P<0.05，P<0.01），Cx40的降解和心房肌细胞超微结构损伤轻于起搏组。结论：钙超载可能参与持续快速心房起搏引起的Cx40降解。DAU能明显减轻快速心房起搏引起的Cx40的降解，对快速起搏导致的心肌细胞损伤有拮抗作用。     

蛋白质组学技术在乳腺癌研究中的应用

随着蛋白质组学相关技术的迅速发展,蛋白质组学已成为当今肿瘤学研究领域的重心.近年来,乳腺癌的蛋白质组学研究已初见端倪,并已成为寻找肿瘤特异性标志物、阐释其发生发展机制以及筛选药物治疗靶标等的重要工具.     

染色质重塑蛋白MORC2通过调节ALDH1A3表达促进乳腺癌细胞的干性

背景与目的:染色质重塑蛋白MORC家族CW型锌指结构蛋白2(microrchidia family CW-type zinc finger 2,MORC2)在DNA介导的基因转录及DNA损伤修复等基本生物学过程中发挥重要作用,但其对乳腺癌细胞生物学行为的影响目前尚无相关报道.乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)家族成员ALDH1A3(alde-hyde dehydrogenase family 1 member A3,ALDH1A3)是一种公认的乳腺癌干细胞的标志物,但其在乳腺癌细胞中的调控机制目前尚不清楚.该研究拟探讨敲低MORC2基因对ALDH1A3表达以及对乳腺癌细胞干性的影响.方法:利用短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)介导的基因沉默方法构建稳定敲低MORC2基因的乳腺癌细胞系;利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)分析敲低MORC2基因对ALDH1A3表达的影响;利用微球体形成实验和流式细胞荧光分选技术(fluorescence activated cell sorting,FACS)分析敲低MORC2对乳腺癌干细胞亚群的影响.结果:Western blot和RTFQ-PCR分析结果显示,敲低MORC2基因显著下调ALDH1A3蛋白及mRNA水平;微球体形成实验显示敲低MORC2基因显著抑制MCF-7细胞的成球能力;FACS分析显示敲低MORC2基因显著下调ALDH1A3阳性乳腺癌干细胞亚群,而对CD44+CD24-乳腺癌干细胞亚群没有明显影响.结论:MORC2通过调节ALDH1A3的表达促进乳腺癌干细胞表型.     

枸橼酸钾对高血压患者血压的影响

目的:评价枸橼酸钾对高血压病人血压的影响。方法:20例病人随机分为两组,一组口服枸橼酸钾,一组口服氯化钾,各80mmol/d,测量实验前和实验后血压,血浆和尿电解质。结果:实验前氯化钾组血压153±12/95±6mmHg,24h尿钾78±19 mmol/L,枸橼酸钾组血压151±10/94±7mmHg,24h尿钾80±16 mmol/L。实验结束时氯化钾组血压141±9/85±8mmHg,24h尿钾157±34mmol/L,枸橼酸钾组血压137±14/83±7mmHg 24h钾161±36mmol/L,均比实验前显著降低,这两组间无显著性差异。结论:枸橼酸钾有和氯化钾相似的降压作用,提高含钾食物蔬菜的摄入量有利于降低血压。     

福辛普利和普伐他汀合用对2型糖尿病伴高胆固醇血症患者血管功能和代谢的影响

目的 探讨他汀类和血管紧张素转换酶抑制剂对2型糖尿病伴高胆固醇血症患者血管功能和代谢的影响.方法 随机双盲安慰剂对照实验,60例高胆固醇血症的2型糖尿病患者,分为福辛普利组(福辛普利10 mg 安慰剂),联合治疗组(福辛普利10 mg 普伐他汀20 mg),普伐他汀纽(普伐他汀20 mg 安慰剂),各20例,共2个月.测量实验前后血压,血脂,血浆丙二醛(MDA),C反应蛋白(CRP),胰岛素和脂连素水平,计算定量胰岛素敏感指数(QUICKI),超声测量肱动脉内皮功能.结果 同普伐他汀单用相比,福辛普利单用或合用组显著降低血压,同福辛普利单用相比,普伐他汀单用或合用显著改善脂质谱.3组均显著改善对充血的血流介导扩张,降低血浆MDA和CRP水平,联合用药组作用更强.联合治疗组与福辛普利组显著提高血浆脂连素水平,改善胰岛素敏感性,与单用普伐他汀组比较差异有显著性.结论 与单用相比,福辛普利与普伐他汀合用对2型糖尿病患者血管功能和代谢有更大的益处.     

达菲抗原趋化因子受体在不同转移性人乳腺癌细胞中的差异表达

目的研究不同转移潜能乳腺癌细胞株中达菲抗原趋化因子受体(Duffy antigen receptor for chemokines,DARC)mRNA表达和蛋白质水平的差异,探讨DARC与乳腺癌细胞转移潜能的相关性。方法培养高低转移潜能的人乳腺癌MDA-MB-435细胞株,并将其接种到裸鼠体内,以体外培养细胞和裸鼠体内原位异种移植瘤为标本,用RT-PCR法检测DARC mRNA的表达,同时在细胞涂片上,用抗Fy3单抗检测DARC的蛋白质水平。结果高转移潜能MDA-MB-435细胞的DARC表达显著性地低于低转移潜能MDA-MB-435细胞,并且在接种高转移潜能MDA-MB-435细胞而形成的裸鼠体内原位移植瘤中的DARC表达也显著性地低于低转移潜能MDA-MB-435细胞来源的移植瘤。结论本研究首次揭示趋化因子清除槽DARC的表达差异与人乳腺癌细胞的不同转移潜能有关,有望成为抑制乳腺癌转移的新靶点。