蚝贝钙片中微量元素的含量测定研究

目的：通过对蚝贝钙片中微量元素的测定,对其安全性进行评价。方法：采用石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、火焰发射原子吸收光谱法和氢化物原子荧光光度法,分别测定3批蚝贝钙片中铅、镉、汞、砷、铜、铬、铁、钾8种微量元素的含量。结果：3批蚝贝钙片中重金属含量均在外经贸绿色行业标准（WM／T2-2004）和《中国药典》中药重金属等物质限量标准草案规定的安全范围之内。结论：不同批次蚝贝钙片中微量元素的含量差别不大,3批蚝贝钙片中重金属的含量均低于国家标准和行业标准规定,无安全隐患,可放心食用。     

高效液相色谱法测定肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量

目的建立测定维吾尔药肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法色谱柱：SunFireTM C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（65：35）,流速1 mL•min－1,柱温 30 ℃,检测波长274 nm。结果去氢二异丁香酚进样量在0.060 16～12.032 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,去氢二异丁香酚平均回收率98.39%（n＝6）,RSD＝1.68%。结论该方法准确、可靠,重复性好,可作为肉豆蔻衣的质量控制方法。     

类叶牡丹中总皂苷的含量测定

目的:对类叶牡丹中总皂苷含量进行测定,为新药开发提供依据.方法:将对照品葳严仙皂苷C和类叶牡丹总皂苷分别溶于甲醇溶液中,挥干溶剂,加入5%香草醛-冰醋酸及高氯酸,于60℃作用15min后,用分光光度法测定类叶牡丹中总皂苷的含量.结果:在波长560nm处浓度与吸收值之间有良好的线性关系,类叶牡丹中总皂苷的平均百分含量为7.46%.结论:通过测定5批类叶牡丹中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确.     

丹参酚酸B的代谢产物研究△

目的：分离鉴定大鼠灌胃丹参酚酸B后尿液中的代谢产物。方法：大鼠尿液的醋酸乙酯萃取物用聚酰胺柱色谱和制备HPLC方法分离纯化；根据谱学数据进行结构鉴定。结果：从大鼠尿液醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了5个化合物，分别是8．羟基-3，4-二氢喹啉-2（1H）-酮（1），1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸（2），反式-3-（3-羟基苯基）丙烯酸（3），1H-吲哚-2-羧酸（4），8-氨基喹啉-2（1H）-酮（5）。结论：化合物1，2，4和5为首次从灌胃丹参酚酸B大鼠尿液中分离得到。     

苦马豆果皮的甾醇类成分研究

目的 研究豆科苦马豆属植物苦马豆Sphaerophysa salsula果皮中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从苦马豆果皮中得到4个化合物，分别鉴定为：5α—豆甾—3—酮(5α—stigmast—3—one，Ⅰ)，5α—豆甾—3，6—二酮(5α—stigmasta—3，6—dione，Ⅱ)，豆甾—4—烯—3—酮(stigmast—4—en—3—one，Ⅲ)，3β，6β—豆甾—4—烯—3，6—二醇(3β，6β—stigmast—4—en—3，6—diol，Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ—Ⅳ为该属植物中首次分得。     

参参口服液的抗脂质过氧化作用

体内和体外实验结果均表明：参参口服液能明显抑制四氟化碳和扑热息痛所致肝损伤小鼠肝MDA的生成，并能提高小鼠血GSH-Px活力。灌胃12天后，可使正常小鼠血中MDA含量明显下降．血GSH-Px活力显著提高。     

基于UPLC-MS技术分析马钱子-甘草药对配伍汤液不同相态中毒效物质的变化规律

目的以相态角度为出发点,研究马钱子-甘草配伍减毒的作用规律。方法采用自然沉降法、高速离心法及层级透析技术对马钱子单煎液、马钱子-甘草配伍共煎液进行相态拆分研究;建立毒效物质UPLC-MS测定法,对比研究4个不同相态中马钱子碱和士的宁量分布的差异,分析毒效物质量的变化规律。结果配伍汤液可拆分为真溶液组、胶体溶液组、混悬液组及沉积物组4个不同相态;在选定的色谱条件下马钱子碱和士的宁均得到良好分离,分别在0.020~2.008、0.022~2.236μg线性关系良好(r均为0.999 8),回收率为96.84%、97.62%,表明方法学良好;测定单煎液不同相态中马钱子碱和士的宁量的分布呈现相同变化规律,即胶体组溶液组沉积物组混悬组,配伍汤液不同相态马钱子碱和士的宁也同样呈现相同的分布规律,即沉积物组胶体组混悬组溶液组。结论马钱子经甘草配伍后其毒效物质的量均有降低,毒性最强的士的宁的量降低尤为明显,且主要集中在沉积物组分;不同相态中毒效物质变化规律的研究表明,配伍甘草后的沉积物组分的缓释作用,是实现减毒增效关键因素。     

基于一测多评法测定类叶牡丹中6种皂苷类成分

目的建立一测多评法(QAMS)测定类叶牡丹Caulophyllum robustum中cauloside G、cauloside H、leonticin D、cauloside D、cauloside B和cauloside C的量。方法以类叶牡丹皂苷成分cauloside G为内参物,计算该成分与cauloside H、leonticin D、cauloside D、cauloside B和cauloside C的相对校正因子,并用获得的相对校正因子计算指标性皂苷的量,实现QAMS。同时用外标法测定药材中6种成分的量,考察QAMS的可行性。结果相对校正因子的重现性良好,8个产地的17批药材的QAMS计算值与外标法实测值没有显著性差异。结论在对照品缺乏的情况下,QAMS可用于类叶牡丹药材的质量评价,方法准确、可靠。     

贞氏扶正胶囊与乙肝疫苗联用终止乙肝病毒低水平复制的临床研究

目的：观察贞芪扶正胶囊与乙肝疫苗联用（EV治疗）对HBV不同复制水平的影响。方法：中－高水平复制者19例（A组）及低水平复制者26例（B组）给予EV治疗,另外低水平复制者19例（C组）作空白对照。以PCR及ELISA定量检测疗效。结果：A组5．26％病毒复制终止,HBsAg明显下降（P＜0．01）,35．71％,HBeAg转阴。B组73．07％病毒复制终止,HBeAg下降非常显著（P＜0．01）,87．50％HBeAg转阴。C组5．26％病毒复制终止,而HBeAg,HBV－DNA阳性率有所升高,但统计学差异不明显（P＞0．05）。组间比较B组明显优于A组和C组（P＜0．01）。结论：EV治疗能抑制HBV的复制与表达,可使73．07％的低水平复制者近期获愈。     

乳汁前处理对乙型肝炎病毒DNA检测结果的影响

目的 使用新的乳汁前处理方法对乳汁中的HBV DNA含量进行检测,提高乳汁中HBV DNA的检出率,以期评价该方法的准确性及有效性.方法 应用Microcon YM 100超滤柱法与传统的提取方法提取乳汁中的DNA,通过实时荧光定量法检测HBV DNA,比较两种方法对乳汁中HBV DNA的检出率.结果 在50例乳汁样本...