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51.
氯胺酮麻醉对老年大鼠学习记忆及痛阈的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察老年大鼠氯胺酮麻醉后,学习记忆能力及痛阈的改变.方法 14只老年大鼠(20月龄)随机分为2组,每组7只对照组生理盐水(NS)4 mL/kg腹腔注射;氯胺酮组,氯胺酮(50 mg/mL)4 mL/kg腹腔注射.采用Morris水迷宫仪进行行为学检测,热水浴甩尾试验测定痛阈.结果 随着训练次数的增加,两组逃避潜伏期呈逐渐缩短趋势;氯胺酮组除第3 d外,其余各d逃避潜伏期均长于对照组(P<0.05);撤除水下平台后游过原平台所在区域次数氯胺酮组游过原平台区次数(2.7±2.1)次明显低于对照组(4.7±1.8)次(P<0.05);痛阈测定从第2 d开始,氯胺酮组各天甩尾潜伏期均明显长于对照组(P<0.05).结论 老年大鼠氯胺酮腹腔注射麻醉后,学习记忆能力明显下降,同时伴随痛阈的明显升高,持续至麻醉后5 d仍未恢复. 相似文献
52.
目的研究淋病奈瑟菌的外膜蛋白Rmp在免疫阻抑中的作用及其消除策略。方法PCR扩增淋病奈瑟菌rmp基因,将rmp中间200个核苷酸残基用卡那霉素抗性基因Kan取代,含rmp两侧侧翼区和Kan的DNA片段△rmp∷Kan转化淋病奈瑟菌 WHO-A菌株,PCR和Western blot 鉴定野生rmp被突变基因(△rmp∷Kan)取代并不能表达Rmp的突变株。突变株免疫小鼠,并用抗体介导的补体杀菌作用研究免疫血清的抗菌活性。结果构建了rmp基因缺失的淋病奈瑟菌突变株,突变株诱生的抗体具有更强的杀伤淋病奈瑟菌活性。结论淋病奈瑟菌rmp基因缺失突变株可能消除了野生株中Rmp的免疫阻抑作用,在新型全细胞减毒活疫苗研制中具有潜在应用价值。 相似文献
53.
54.
目的 探讨粘附分子CD44v6,基质金属蛋白-2(MMP-2)在胆囊癌侵袭和转移中的作用。方法 采用免疫组织化学方法检测了42例胆囊癌,10例慢性结石性胆囊炎组织中CD44v6和MMP-2的表达。结果 (1)CD44v6阳性表达率在胆囊癌组(64.3%,72/42)明显高于慢性结石性胆囊炎组(0%,0/10)(P<0.005);CD44v6表达强度与胆囊癌的病理学分级相关(P<0.05),低分化与中,高分化组差异有显著性(P<0.01);胆囊癌中转移组阳性率明显高于非转移组(P<0.01),CD44v6阳性的胆囊癌病人预后较差。(2)MMP-2在胆囊癌组织中表达率(61.9%)明显高于慢性结石性胆囊炎组(10%,P<0.005);MMP-2的表达与胆囊癌细胞的分化,转移和预后有关(P<0.05);随着分化程度的恶化,其阳性率增高;93)CD44v6和MMP-2在胆囊癌组织中表达呈正相关(P<0.005)。结论 CD44v6,MMP-2的表达与胆囊癌分化,转移及预后有关,在胆囊癌细胞的侵袭和转移中起重要作用。联合检测有利于评估胆囊癌的生物学行为和判断预后。 相似文献
55.
目的探讨胶质细胞代谢在延髓基本节律性呼吸放电的作用。方法制备12只新生SD大鼠(0~3d)离体延髓脑片标本,以改良的Kreb's液(MKS)恒温灌流,稳定记录到与之相连的舌下神经的呼吸节律性放电活动(RRDA)后,第一组在灌流液中分别单独给予胶质细胞代谢激动剂L-谷氨酰胺(L-GLN)和拮抗剂L-硫酸蛋氨酸(L-MSO),第二组先后给予L-MSO和L-MSO+L-GLN,观察舌下神经根RRDA变化。结果给予L-MSO后,呼吸周期(RC)和呼气时程(TE)显著延长,吸气时程(TI)和放电积分幅度(IA)降低;给予L-GLN后RC、TE明显缩短,TI、IA无明显变化,且L-MSO的呼吸抑制作用可被L-GLN逆转。结论胶质细胞代谢在哺乳动物基本节律性呼吸的调节中起着重要的作用。 相似文献
56.
目的制备人溶菌酶(hLYZ)基因免疫抗体。方法用多聚乙酰亚胺包裹重组质粒pcDNA3LYZ,经肌肉注射途径免疫BALB/c小鼠,以间接ELISA检测免疫血清中hLYZ抗体的效价,所得抗体用Western-blotting法检测转基因小鼠乳汁中重组hLYZ的表达情况。结果2次免疫后,小鼠体内产生了hLYZ特异性抗体,效价达1∶800,用此抗体为第一抗体在转基因小鼠乳汁中检测到分子量与正常hLYZ相同的重组hLYZ。结论用基因免疫方法在小鼠体内制备了可用于检测的hLYZ抗体。 相似文献
57.
李国才 《实用心脑肺血管病杂志》1997,(2)
患者女性,52岁。间断性头痛5个月,入院前2小时活动中全头出现爆裂样头痛,难以忍受。无糖尿病、心脏疾患、高血压等病史。查体:体温、呼吸、脉搏、血压均在正常范围。神志清晰,两侧瞳孔正大等圆,对光反射灵敏,伸舌居中,口角无偏斜。颈软,两肺(-),心界无扩大,心律规整,心率80次/分,A_2>P_2。 相似文献
58.
目的构建含有小鼠CD40L基因的重组真核表达载体,并鉴定其在转染细胞中的表达。方法自活化的T细胞经RT-PCR得到小鼠CD40L的cDNA基因,将其克隆入真核表达载体pCMV—Myc,获得重组质粒pCMV—Myc/CD40L,酶切及测序鉴定;脂质体法转染CHO细胞,使用RT-PCR及流式细胞技术分别从mRNA和蛋白水平对CD40L的表达进行检测。结果将pCMV-Myc/CD40L真核表达载体转染CHO细胞,RT-PCR和流式细胞仪检测证实小鼠CD40L在真核细胞中暂态表达。结论成功地建立表达小鼠CD40L基因的重组真核表达载体,为进一步研究其生物学特性及肿瘤的基因治疗提供了基础。 相似文献
59.
60.