排序方式: 共有65条查询结果,搜索用时 335 毫秒
51.
目的了解大肠癌中MAD2表达情况,探讨其在大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达差异,分析其临床意义。方法通过实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序。结果免疫组化方法结果显示大肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织(66.7%vs39.6%vs22.9%),三者比较差异有统计学意义(P〈0.001)。MAD2表达与肿瘤分化和无瘤生存时间有关(P〈0.05)。实时荧光定量PCR提示肠癌组织中MAD2的表达量明显高于正常大肠黏膜组织,大肠癌组织中未见MAD2基因突变。结论基因MAD2表达异常是大肠癌产生的机制之一,与大肠癌的发生、发展有关,MAD2可能是大肠癌预后的一项重要预测指标。 相似文献
52.
目的探讨大肠癌中ABCG2和CD44V6表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测60例大肠癌及正常大肠黏膜组织中ABCG2和CD44V6表达情况。结果大肠癌组织中ABCG2阳性表达水平明显高于正常大肠黏膜组织(68.3%vs 0),两者比较差异有统计学意义,P<0.001。ABCG2表达与肿瘤分化、淋巴结转移和患者无瘤生存时间有关,P<0.05。60例正常大肠黏膜组织中未检测CD44V6阳性表达,60例大肠癌中CD44V6阳性表达38例(52.1%),两者比较差异有统计学意义,P<0.05。CD44V6表达与肿瘤淋巴结转移有关,P<0.05。结论 ABCG2和CD44V6表达异常与大肠癌发生发展有关。ABCG2可能是预测大肠癌预后的重要指标之一。 相似文献
53.
目的探讨原发性高血压患者β2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与高血压发生及缬沙坦治疗的关系。方法应用直接测序方法对80例原发性高血压患者(EH组)与40例体检健康者(对照组)β2肾上腺素能受体基因作单核苷酸多态性分型。结果 2组β2肾上腺素能受体AA,AG,GG基因型比较差异无统计学意义(P>0.05);EH组G等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);β2肾上腺素能受体等位基因分布频率在缬沙坦用药前、后血压变化上差异无统计学意义(P>0.05)。结论β2肾上腺素能受体基因与原发性高血压发病有关。 相似文献
54.
55.
目的:探讨中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(PCNSL)诊断标准,为临床和病理早期诊断(PCNSL)提供依据。方法:通过对11例PBL患者活检标本镜下观察,同时选用LCA、CD20、CD45RO、CD68、GFAP、EMA、NSE等抗体对其进行免疫组织化学标记,并结合临床资料综合分析。结果:11例病变相似,显示神经组织中散在大量异型细胞。所有病例组织GFAP、EMA、NSE均表达阴性。9例肿瘤细胞LCA及CD20表达阳性、其中2例LCA、CD20和CD45RO均为阳性;2例LCA表达阴性,而CD68表达阳性。结论:诊断中枢神经原发性淋巴瘤,需排除它处淋巴瘤,并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。 相似文献
56.
目的:探讨肺原发性恶性淋巴瘤的病理组织学特点,为临床和病理早期诊断提供依据。方法:应用光镜和免疫组化方法对2例肺淋巴瘤手术切除标本进行组织学观察。结果:2例病变相似,显示肺组织中散在大量异型细胞。所有病例组织EMA、NSE均表达阴性。肿瘤细胞LCA及CD20均表达阳性,CD45RO和CD68表达阴性。结论:诊断肺原发性淋巴瘤,需排除它处淋巴瘤,并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。 相似文献
57.
58.
目的探讨~(60)Coγ射线辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受0.5 Gy、2 Gy、6 Gy、10 Gy全身照射后,应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果microRNA芯片筛选出0.5 Gy、2 Gy、6 Gy、10 Gy照射后6 h有11、16、12、28个miRNA表达异常。24 h后分别有32、36、30、27个miRNA表达异常。且与未照射组比较表达差异有统计学意义(P0.05)。筛选27个microRNA组成的表达谱,对辐射损伤剂量和时间的判断有很好的效果,准确率、敏感性和特异性均90%以上。结论 microRNA在血液中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。 相似文献
59.
60.
目的探讨~(60)Coγ射线辐射损伤对小鼠血液miRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠25只随机分为对照组、0.5Gy照射组、2Gy照射组、6Gy照射组和10Gy照射组,每组5只。0.5Gy照射组、2Gy照射组、6Gy照射组和10Gy照射组分别采用~(60)Coγ射线0.5、2.0、6.0、10.0Gy剂量进行射线照射,剂量率为10.0Gy/h;对照组不进行射线照射。照射后6、24h各组检测外周血白细胞计数,应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达miRNA。结果照射6h后,0.5Gy照射组差异表达miRNA 11个,2Gy照射组16个,6Gy照射组12个,10Gy照射组28个,对照组0个;照射24h后,0.5Gy组差异表达miRNA 32个,2Gy照射组36个,6Gy照射组30个,10Gy照射组26个,对照组0个;照射6、24h时各剂量照射组miRNA差异表达均高于对照组(P0.05);10Gy照射组照射6h时miRNA差异表达高于0.5、2、6Gy照射组(P0.05),照射24h时与0.5、2、6Gy照射组比较差异无统计学意义(P0.05);筛选27个miRNA组成的表达谱,对辐射损伤剂量和时间判断的准确率、敏感性和特异性均90%;照射6、24h后,6Gy照射组和10Gy照射组外周血白细胞计数均明显低于对照组(P0.05),且照射24h低于6h(P0.05);照射6、24h时,10Gy照射组外周血白细胞计数均明显低于0.5、2、6Gy照射组(P0.05)。结论 miRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,有可能成为辐射损伤的新血液标志物。 相似文献