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分析云南省勐腊县流行性乙型脑炎(简称“乙脑”)相关蚊媒流行特征及变化趋势,为科学防控乙脑提供依据。
收集2016—2020年云南省勐腊县乙脑监测点的蚊媒监测数据,对其进行描述、比较和分析。
2016—2020年云南省勐腊县乙脑蚊媒监测点累计捕获蚊虫1 689只。其中2020年捕获最多,占36.3%;2017年最少,占13.3%。三带喙库蚊密度最高,为3.04只/(灯∙d),中华按蚊密度最低,为1.03只/(灯∙d),相同年份蚊种分布差异有统计学意义(
勐腊县乙脑疫情防控形势依然严峻,建议在蚊虫活动高峰季加强防蚊灭蚊工作,积极开展爱国卫生运动,并做好宣传教育。同时,应加强辖区适龄儿童的乙脑疫苗接种查验工作,并做好医务人员的培训。
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早期、特异的诊断对于结核病(Tuberculosis,TB)患者的及时治疗以及切断TB传播链、保护易感人群等至关重要[1]。WHO在全球TB控制规划中指出,TB主要应通过实验室诊 相似文献
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目的:探讨近距离小剂量放射治疗对血管纤粘连蛋白和细胞基质金属蛋白酶-2基因表达的影响及其机制。方法:以0、7、1 4、2 8Gy6 0 Co射线辐射培养的大鼠主动脉平滑肌细胞,观察其对纤粘连蛋白( FN)及细胞基质金属蛋白酶- 2 ( MMP- 2 ) m RNA表达的影响。结果:7Gy放疗组对细胞MMP- 2及FN m RNA表达与对照组比较无显著性差异,而1 4Gy、2 8Gy放疗组FN m RNA分别为72 .0 5±5 .82和49.77±5 .62 ,较对照组( 95 .1 7±6.41 )比较有显著性差异( P<0 .0 5 )。MMP- 2 m RNA在1 4Gy、2 8Gy放疗组分别为64.2 5±3.81和42 .1 7±3.1 6,较对照组( 82 .5 2±6.5 0 )比较也有显著性差异( P<0 .0 5 )。结论:提示1 4、2 8Gy6 0 Co射线辐射可以抑制MMP- 2合成和FN等胞外基质的代谢 相似文献
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目的 在采用相同浓度血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激的情况下,研究不同浓度转化生长因子β(TGF-β)抑制剂(Decorin)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HECV)中的Toll样受体2(TLR2)表达的影响.方法 取对数生长期的HECV,分为三组:空白对照组、AngⅡ刺激组和AngⅡ+Decorin刺激组,给予药物刺激后采用Western印迹技术检测各组细胞内TLR2蛋白的表达量,同时采用实时定最PCR检测各组细胞内TLR2基因的表达量,并对各组结果进行统计分析.结果 Decorin作用于体外培养的HECV后,该组细胞TLR2的表达量明显高于AngⅡ刺激组但低于正常对照组.结论 FGF-β加强了AngⅡ对HECV-304 中TLR2表达的下调作用. 相似文献
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目的 探讨抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体酶联免疫吸附法检测条件的优化途径.方法 比较不同离心和水浴条件下血清标本检测假阳性率.结果 3 000 r/min离心3 min和4 000 r/min离心5 min获得的血清标本假阳性率分别为7.64‰和1.80‰,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).3 000 r/min离心3 min获得的血清标本,经未水浴、37 ℃水浴30 min、37 ℃水浴60 min处理后,假阳性率依次降低(P<0.05).结论 适当提高离心速度、延长离心时间或增加水浴时间可降低因标本凝固不全导致的假阳性结果. 相似文献
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[目的]构建一种新型10-23脱氧核酶(Deoxyribozyme,DRz)的真核表达载体,并鉴定其在细胞内表达10-23DRz的能力. [方法]设计一条包含莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶(MLV-RT)引物结合序列、多克隆酶切位点及逆转录终止信号序列的寡脱氧核糖核苷酸ODN-PSL,并将其插入框架质粒pBUDCE4.1中PCMV的下游,获取重组质粒pBUD-PSL.通过二步亚克隆将MLV-RT的编码基因克隆至pBUD-PSL中另一启动子PEF-1α的下游,获取重组质粒pS-DE01.将pSDE01转染入巨噬细胞RAW264.7中,RT-PCR法鉴定MLV-RT的表达及逆转录酶活性.设计一taco基因特异性的10-23DRz-DZ1,并将其表达序列克隆入pSDE01中,获取重组表达载体pSDE01-DZ1.将pSDE01-DZ1转染入巨噬细胞RAW264.7中,分别经PCR和斑点杂交法检测DZ1在细胞内的表达. [结果]限制性内切酶酶切及测序结果显示pSDE01构建成功,将其转染入巨噬细胞RAW264.7后检测到了MLV-RT的表达,而且表达产物具有逆转录酶活性.pSDE01-DZ1转染入RAW264.7细胞后,经PCR和点杂交方法均检测到了DZ1的表达. [结论]成功构建了一种操作简便的通用型10-23DRz表达载体,该载体可在真核细胞内有效表达特异性10-23 DRz. 相似文献
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目的研究抗衰老Klotho蛋白对过氧化氢(H2O2)氧化损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响及其作用机制。方法用H2O2诱导HUVEC构建氧化损伤模型。将HUVEC设置对照组、H2O2损伤组、不同浓度(1、10、100μg/L)Klotho蛋白组、丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)作用组。噻唑蓝法检测细胞存活率;特定试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量;酶联免疫吸附法检测一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、核因子κB(NF-κB)的含量;SA-β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况;流式细胞术检测活性氧(ROS)和细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax、NF-κB p65及p-AKT的表达变化。结果与对照组相比,H2O2损伤组细胞存活率显著下降,LDH、MDA含量显著增加,SOD、GSH活性显著下降,NO含量下降,ET-1、ICAM-1、VCAM-1、NF-κB、细胞衰老率、ROS含量和细胞凋亡率显著增加,Bax蛋白表达上升而Bcl-2蛋白表达显著降低,NF-κB p65磷酸化水平显著升高而p-AKT/AKT水平下降(均P0.05)。在不同浓度Klotho蛋白组,细胞存活率逐渐上升,LDH、MDA含量逐渐下降,SOD、GSH活性随之上升,NO含量上升,ET-1、ICAM-1、VCAM-1、NF-κB、细胞衰老率、ROS含量和细胞凋亡率逐渐下降,Bax蛋白、NF-κB p65磷酸化水平逐渐下降,Bcl-2蛋白、p-AKT/AKT水平逐渐上升(均P0.05)。AKT作用组上述指标的检测结果与Klotho蛋白组相反。结论抗衰老Klotho蛋白能提升H2O2氧化损伤后HUVEC的存活率,增强细胞功能和抗氧化作用,减少细胞炎性反应、衰老和凋亡,其通过抑制Bax、NF-κB p65及促进Bcl-2、p-AKT/AKT而发挥作用。 相似文献