全文获取类型
收费全文 | 149篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 16篇 |
内科学 | 18篇 |
神经病学 | 81篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 21篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 2篇 |
出版年
2019年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有157条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
葡萄膜大脑炎是Vogt—小柳—原田综合征的几个名称之一,实际上脑炎症状相当少见,构成柯萨柯夫(Korsakoff)征群的病例尚未见报道。现将我院所见2例报告如下。 例1:男,30岁。患者于1953年团视力迅速下降在眼科诊断为双眼近视及视网膜豚络膜炎,不久视力好转。1956年又出现视力下降、眼部胀痛,数周后又好转。1957年出现阵发性耳鸣及眩晕。1961年头发、阴毛变白,皮肤出现白斑。1962年视力再次下降,眼 相似文献
22.
不同年龄发病的多发性硬化临床与实验室对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
多发性硬化(MS)是中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病在16~49岁者称为成年型,在16岁之前发病者称为早发型(或称少年型)MS,50岁以后发病者称为晚发型MS。为了探讨不同年龄发病的MS特点,我们对185例MS按发病年龄分型,进行临床与实验室检查比较研究。资料和方法:185例按照Poser及我国的MS诊断标准,属于临床确诊126例,近似确诊59例。男93例,女92例,其中属早发型20例,男14例,女6例;成年型133例,男67例,女66例;晚发型32例,男12例,女20例。对三型的起病形式、发病诱因… 相似文献
23.
目的探讨急性缺血性卒中(AIS)患者外周血中性粒细胞(PMN)和单核细胞(MNL)表面黏附分子β2整合素CD11c、CD18表达的变化及意义.方法采用流式细胞术,单克隆抗体标记测定28例AIS患者(AIS组)发病72 h内及7 d时外周血PMN、MNL表面CD11c、CD18的表达量,并与 28名健康对照者(健康对照组)比较.结果 AIS组患者发病72 h内PMN、MNL表面CD11c、CD18表达的平均荧光强度分别为20.82±5.88、218.25±89.00、34.78±14.56、和286.75±95.50,7 d时分别为18.60±5.52、185.52±68.44、31.97±14.47和247.00±88.06;显著高于健康对照组(15.63 ±3.01、150.76±41.20、 20.20±8.50和186.38±52.97)(均P<0.01);发病7 d时CD11c、CD18的表达虽有所下降, 但与72 h检测结果相比差异无显著性.结论 AIS时激活的 PMN、MNL表面β2整合素CD11c、CD18表达上调, CD11c、CD18可能参与了AIS的炎性反应. 相似文献
24.
目的:探讨肌营养不良蛋白在肌营养不良症患者肌组织中表达的意义。方法:运用免疫组化法对12例Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者及5例Becker型肌营养不良症(BMD)患者的肌组织中肌营养不良蛋白的表达进行分析。并用6例非神经肌肉疾病患者的肌组织作为对照。结果:对照组6例肌组织标本中均可见肌营养不良蛋白表达,其阳性染色勾画出肌细胞的边界,胸及胞浆呈阴性。在DMD中有10例(83.33%)肌细胞膜肌营养不良蛋白不表达。BMD中3例(60)可见沿肌细胞膜分的不连续斑片状弱阳性染色。结论:肌营养不良蛋白的缺失或异常表达,是DMD/BMD型较为特异的改变。运用免疫组化法检测患者肌组织中肌营养不良蛋白的表达,可为DMD/BMD型的病理诊断提供特异指标。 相似文献
25.
妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的疗效观察 总被引:14,自引:7,他引:7
目的:观察妥泰(TPM)加用治疗成人难治性部分性伴或不伴随继发身性发作(GTCS)的疗效,安全性及耐受性。方法:56例在不动原用抗癫痫药(AEDs)的基础上加用TPM治疗20周、前8周为加量期,后12周为维持治疗的稳定期,治疗前(基础期)记录好作频率,用药情况。体重等作为自身对照。TPM自25mg/d开始,逐渐加量,目标剂量为200mg/d,治疗及治疗结束各查基础AEDs血药浓度进行比较,治疗结束行全面疗效分析。结果:TPM加用治疗20周后,与基础期发作频率比较,64.29%患者发作频率降低≥50%;25.00%,患者发生频率降低≥75%<100%;16.07%完全不发。不良反应轻至中度,但与合AEDs的多少有关。50%患者体重可有不同程度的下降。TPM对止痛民西平及丙戊酸钠血药浓度影响不大。结论:TMP是治疗难治性部分性伴或不伴继发GTCS的表效的药物。 相似文献
26.
青年上肢远端肌萎缩症的临床肌电图及肌肉病理的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对22例青年上肢远端肌萎缩症的临床,肌电图及肌肉病理进行了研究。肌电图显示神经源性损害,主要分布于病侧手肌,对侧手肌也可有亚临床电生理异常,提示受损节段多在颈7、8-胸1脊髓前角,肌肉组织病理,酶组织化学及电镜检查显示神经源性肌萎缩,为下颈髓前角细胞受损的结果有别于运动神经元病,其病因可能与局部脊髓血循环境障碍有关。 相似文献
27.
七叶皂苷钠、强的松治疗Bell麻痹的随机对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨七叶皂苷钠治疗Bell麻痹的有效性。方法 采用随机对照研究 ,收集首次诊断Bell麻痹的急性期患者 85例 ,随机分为七叶皂苷钠组 (七叶皂苷钠加基础治疗 ) 30例、强的松组 (强的松加基础治疗 ) 2 8例、基础治疗组 2 7例 ,基础治疗包括多种维生素、针灸、理疗等 ,均在发病 3天内给予相应的治疗。采用House Brach mann(H B)面神经麻痹评定标准 ,分别于治疗前与治疗后 1个月时评定面神经麻痹等级。结果 治疗前 3组患者性别、年龄、面瘫部位、发病至开始治疗时间、首次治疗时H B面瘫等级分布均无统计学差异 ,具有可比性。治疗后 1个月时三组患者H B面瘫等级经Kruskal Wallis秩和检验 ,有统计学差异 (P =0 0 4 8)。 3组间两两比较显示七叶皂苷钠组、强的松组面瘫恢复均优于基础治疗组 ,有统计学意义 (P值分别为 0 0 4 5、0 0 14 ) ;而七叶皂苷钠组与强的松组面瘫恢复比较无统计学差异 (P =0 6 16 )。结论 七叶皂苷钠可替代皮质类固醇治疗Bell麻痹 ,同时避免皮质类固醇的副作用。 相似文献
28.
依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:151,自引:6,他引:145
目的 评价新型羟自由基清除剂———依达拉奉注射液治疗急性脑梗死 (ACI)的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲、平行、安慰剂对照试验 ,选择发病 4 8h内的ACI患者 6 3例 ,随机分为依达拉奉治疗组 (31例 )及安慰剂对照组 (32例 )。治疗组给予依达拉奉注射液 30mg静脉滴注 ,每日 2次 ,共 14d ,同时给予维脑路通、阿司匹林作为基础治疗 ;对照组用等量安慰剂替代依达拉奉 ,余均同治疗组。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分 (ESS)、日常生活活动能力 (ADL)评定和常规检查 ,以治疗第 2 1dESS增分率和第 90dADL增分率作为主要疗效判断标准。结果 2 1d后治疗组、对照组ESS增分率分别为 (6 0 .3± 2 8.2 ) %、(35 1± 2 3.6 ) % ,两组相比差异有极显著性 (P <0 0 0 1) ;90d后治疗组、对照组ADL增分率分别为 (71.5±2 9 8) %、(44 1± 4 0 .9) % ,两组相比差异有极显著性 (P <0 0 1) ;治疗组无明显不良反应。结论 依达拉奉治疗ACI是安全有效的。 相似文献
29.
目的;观察低能量氦氖激光血管内照射治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法:将急性脑梗死128例随机分为2组。观察组63例,用低能量氦氖激光(ILIT)治疗,同时应用传统低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,共2个疗程。对照组65例,使用低分子右旋糖酐治疗。结果:20天后两组神经功能缺损积分减少差值有显著差异(P〈0.001),治疗组血液流变学的各项指标亦明显下降,表明ILIT疗法 相似文献
30.