国产依普拉封片防治绝经后骨质疏松症生化监测

 目的 研究国产依普拉封片（ipriflavone）防治绝经后骨质疏松症疗效的生化学监测及疗效机制。方法 绝经后骨质疏松症54例,其中治疗组30例服用国产依普拉封片合用钙尔奇-D治疗6个月,对照组24例单独服用钙尔奇-D6个月,检测两组用药前后骨代谢生化指标。结果 治疗组结果表明骨吸收的指标：甲状旁腺素（PTH）、抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）、尿胶原交联/肌酐比值（Crosslaps/Cr）均明显降低;骨形成/骨转换的指标:碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）、I型前胶原羧基端前肽（PICP）亦下降;骨重建刺激因子:胰岛素样生长因子-1(IGF-1)显著升高。对照组,TRAP也有轻度下降。结论依普拉封片能明显的影响骨代谢：抑制骨吸收,降低骨转换, 减少骨量丢失,治疗1个月即可出现作用;刺激骨重建,增加骨密度,能够有效地防治绝经后骨质疏松症。生化指标可用于疗效的早期监测。     

院前急救专职护士运作模式的实施与成效

目的 探讨院前急救专职护士运作模式在院前急救工作中的应用与效果.方法 选择2011年3-5月院前急救病例978例作为对照组,由传统的急诊科护士兼院前急救出诊完成;选择2011年7-9月院前急救病例1 023例作为观察组,所有院前急救均由专职护士队伍人员出诊.比较实施院前急救专职护士模式前后院内反应时间达标情况及专职护士专科理论知识和操作技能考核成绩情况.结果 实施院前急救专职护士运作模式后,院内反应时间缩短,达标率由实施前的99.3％上升到100.0％,差异有统计学意义(x2=5.44,P＜0.05);专职化运作后,护士掌握专科理论知识以及心肺复苏、气管插管、止血包扎、脊柱板固定的技能考核成绩较实施前成绩高,差异具有统计学意义(P＜0.05);除颤仪与便携式呼吸机的操作考核成绩差异无统计学意义(P＞0.05).结论 院前急救专职护士运作模式提高了护士专项护理操作技能及专业理论知识,缩短院内反应时间且全部达标.     

依普拉封对绝经后骨质疏松症骨密度及细胞因子的影响

目的 观察激素替代物依普拉封对绝经后骨质疏松症的骨密度及细胞因子的影响.方法 选择58例绝经后骨质疏松症患者,随机分成两组,治疗组32例应用依普拉封合用钙尔奇-D治疗6个月,对照组26例单独服用钙尔奇-D 6个月,检测两组用药前后腰椎骨密度和骨代谢生化指标及细胞因子.结果 治疗组结果表明骨吸收的指标:甲状旁腺素(PTH)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP),肿瘤坏死因子a(17NFa)和白细胞介素6(IL-6)均明显降低;骨形成/骨转换的指标:骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)显著升高;骨重建刺激因子:胰岛素样生长因子-1(IGF-1),转化生长因子β1(TGF-β)显著升高.结论 依普拉封能明显的影响骨代谢:抑制骨吸收,促进骨形成,增加骨密度,能够有效地防治绝经后骨质疏松症,其作用机制与调节细胞因子有关.     

亲代蛋氨酸合酶基因变异对子代发生先天性心脏病的影响

目的:初步探讨亲代蛋氨酸合酶(MS)基因变异与子代先天性心脏病(CHD)表型的关系.方法:通过出生缺陷登记卡选择辽宁省192名CHD患者(其中男93人,女99人)及其生物学父母(核心家庭)作为病例组,另选取同地区无出生缺陷病史及家族史的104名正常人(男60人,女44人)及其生物学父母作为对照组,进行MS基因A2756G位点多态性检测(PCR-RFLP法),比较两组间亲代基因变异差异及病例组核心家庭内等位基因的传递不平衡现象.结果:病例组与对照组母亲的基因型分布和等位基因频率差异无显著性(P>0.05),病例组父亲( )等位基因频率(5.0%)低于对照组(9.1%,P＝0.060),其子代罹患CHD的比值比(OR)为0.53(95%CI为0.25～ 1.09);两组父母基因型组合差异无显著性;不同类型CHD组与对照组父母A2756G位点基因型构成比差异亦无显著性;等位基因传递不平衡分析显示,突变等位基因( )在CHD核心家庭中存在传递不平衡现象,即父母将等位基因( )传给CHD患者的比例低于(-),其OR值为0.26(95%CI为0.11～0.60).结论:亲代MS基因A2756G位点变异与子代CHD的发生相关,其突变等位基因( )可能降低子代CHD的危险性.     

农村新生儿冷伤发病率及影响因素研究

对铁岭县农村１８４０例新生儿体温监测发现：新生儿冷伤３８１例，发病率２０．７％，冷伤患儿死亡１５例，病死率３．７％，本病主要发生在出生２４小时内（９１．２％）发病率影响因素结果显示；春冬寒冷季节（２７．８％～３４．５％）显著高于夏秋温暖季节（５．８％～９．１％），Ｐ〈０．０５，产室温度愈低，发病率愈高（Ｆ＝４７．７９，Ｐ〈０．０１），室温〉２１℃，发病率低（７％），胎龄〈３７周的早产儿（３７．９％     

父母MTHFR基因型与子代先天性心脏病的关系

目的　探讨父母双方 MTHFR基因型对子代发生先天性心脏病的影响。方法　采用病例对照研究方法 ,研究对象来自辽宁省十余个市县 ,收集其肘静脉血液 ,用 PCR- RFL P方法确定MTHFR基因型。结果　两组父、母亲单独比较其基因型构成、等位基因频率 ,其差异无显著性 ;父母各种基因型组合两两比较也无统计学意义。将父母的等位基因合在一起 ,则病例组的 T等位基因频率 (5 7.94 % )高于对照组 (5 1.0 3% ) ,P <0 .0 5 ,OR值 1.32 ;父母双方均是纯合突变会增加后代患 CHD的危险 ,χ2 =6 .2 6 ,P <0 .0 5 ,OR值为 4 .33(95 % CI :1.18～ 18.77) ;通过计算后代纯合突变的概率 ,发现后代纯合突变的概率越大 ,患 CHD的风险性越大。结论　父母双方 MTH-FR6 77TT基因型与后代 CHD的发生有关 ,后代 TT基因型是 CHD发生的危险因素之一     

青少年男性下颌第二磨牙根生长与骨龄相关性研究

目的：探讨青少年男性颈椎骨龄与下颌第二磨牙（Msm）根生长之间的关系,为正畸治疗评价患者骨骼和牙齿发育情况提供依据。方法通过 CBCT 和头颅定位侧位片对重庆市114例9．5～15．5岁儿童和青少年的颈椎骨龄和 Msm 根长度进行测量,运用统计学分析方法探讨颈椎骨龄、牙龄和 Msm 根长度变化之间的关系。结果通过 Pearson 相关性分析,冠根比与颈椎龄呈正相关（r＝0．737,P＜0．01）,冠根长／冠宽与年龄呈正相关（r ＝0．681,P＜0．01）,冠根比与牙龄呈正相关（r ＝0．795,P＜0．01）。结论青少年男性下颌第二磨牙根生长与颈椎骨龄呈正相关。正畸治疗中判断患者的生长发育情况时,可参考采用测量下颌第二磨牙牙根生长长度预测男性青少年生长发育水平。     

L-精氨酸对宫内发育迟缓胎鼠胰岛素样生长因子-Ⅰ受体表达的影响

目的 研究不同剂量的L-精氨酸孕期干预对被动吸烟致宫内发育迟缓胎鼠脑内胰岛素样生长因子-Ⅰ受体（IGF-Ⅰ R）表达的影响,探讨L-精氨酸的作用及其机制.方法 孕鼠随机分为4组：对照组、模型组、L-精氨酸小剂量和大剂量防治组.孕21 d剖宫取胎,应用荧光定量RT-PCR法检测各组胎鼠脑组织IGF-Ⅰ R mRNA表达.结果 模型组胎鼠脑组织中IGF-Ⅰ R mRNA表达量较对照组明显降低（P＜0.01）,小剂量和大剂量L-精氨酸防治组胎鼠脑组织中IGF-ⅠRmRNA表达量均比模型组明显增高（P＜0.01）.结论 L-精氨酸可增加宫内发育迟缓胎鼠脑内IGF-ⅠRmRNA的表达,从而促进胎儿发育,防治IUGR的发生.     

蛋氨酸合酶基因A275 6G位点多态性与非综合征型唇腭裂的关联性研究

Objective To study the association of the A2756G polymorphism of the methionine synthase (MS) gene with nonsyndromie cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) in Chinese. Methods Ninety-seven NSCL/P case-parent triads were selected as the case group. One hundred and four healthy subjects and their biological parents were selected as control group. For all subjects the A2756G polymorphism of the MS gene was examined by PCR-RFLP method. Results There was no statistical difference in genotype and allele frequencies for MS A2756G variants among family members between case group and control group. The GG genotype was not detected in the offsprings and mothers. The odds ratio and confidence interval of genotype AG in offspring, father and mother were 1.78(0.74-4.34), 0.80(0. 36-1.79) and 1.26(0. 54-2.93) respectively. The odds ratio and confidence interval of allele G in offspring, father and mother were 1.70(0.78-3.73), 0. 88(0. 49-1. 75) , and 1.23(0.59-2.60) respectively. The G allele did not increase the risk of NSCL/P. Transmission disequilibrium test (TDT) analysis yielded no evidence of linkage disequilibrium (χ2=0.034,P>0. 05). The results of haplotype-based haplotype relative risk (HHRR) analysis (χ2=0.03,P>0.05) and family-based association tests (FBAT) (Z=0. 186, P> 0.05) failed to show association between the MS A2756G variant and the risk of NSCL/P. Conclusion The A2756G polymorphism of the MS gene was not associated with NSCL/P in Chinese in the present study.     

EMS-9A型彩色多谱勒超声诊断仪故障维修一例

一台EMS-9A型彩色多谱勒超声诊断仪，其电脑配置为P41．7G／华硕主板／40G西数硬盘，一天突然每次启动都是“蓝天白云”后无响应，无法进入Windows98界面，而硬盘指示灯却狂闪不停，选用“安全模式”也是如此。