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991.
GJB2基因突变及语前遗传性非综合征性耳聋 总被引:3,自引:0,他引:3
编码缝隙连接蛋白Connexin-26(Cx-26)的基因称为GJB2基因,该基因的突变被认为是语前遗传性非综合征性耳聋的分子遗传基础.编码GJB2基因突变的证实给遗传咨询提供了帮助.本文综合目前GJB2基因的突变及其在遗传性耳聋发病机制的作用和检测方法、治疗等方面做一简要论述. 相似文献
992.
为了解珲春市脑卒中流行特点,对珲春市各医院1993~1996年脑卒中住院1217例病人进行分析,结果报告如下。一、发病率:1993~1996年间共住院脑卒中病人1964例,住院病例年度发病率分别为266.61/10万、268.38/10万、246.46/10万和255.36/10万,平均为259.01/10万。其中脑出血(CH)93.21/10万,脑梗塞(CT)150.68/10万,蛛网膜下腔出血(SAH)10.00/10万,短暂性脑缺血发作(TIA)5.12/10万。二、民族分布:住院发病率汉… 相似文献
993.
995.
目的:了解小儿急性中耳炎的发病原因及疾病的发展规律。方法:对230例(312耳)进行声阻抗测试及鼻咽侧位CT检查。结果:165例鼻咽侧位CT示鼻窦炎,54例鼻窦炎同时伴有腺样体肥大,单纯腺样体肥大39例。声阻抗图形表现为多样性,以B型和As型为主分别从症状体征看和从声阻抗看,治疗5d后的有效率为96.5%和48.9%,两者有显著差异(P<0.01)。以声阻抗评价疗效,治疗5d后和治疗10d后,有效率分别为48.9%和93%,两者也有显著差异性(P<0.01)。结论:儿童急性中耳炎主要致病原因为鼻窦炎及腺样体肥大,中耳炎多伴有中耳腔积液,儿童急性中耳炎治疗后,中耳腔功能恢复滞后于临床表现的好转,疗程以10d左右为宜。 相似文献
996.
997.
我院2002年1月-2007年4月收治71例水痘患者,笔者认为水痘患者有效护理措施是:保持病室空气新鲜,做好患者皮肤护理和心理护理,注意饮食和休息,同时,做好患者健康知识宣教,严格消毒隔离、防止交叉感染,对控制疾病传播,预防并发症发生尤为重要。 相似文献
998.
目的:分析延边农村地区朝、汉族肥胖与慢性病危险因素关系。方法:随机抽取延边地区农村50~60岁朝、汉族常驻人447名,采用面对面询问法进行问卷调查,观察不同民族体质指数(BMI)、腰围(WC)水平与慢性病危险因素-血清总胆同醇(TC)、高密度脂蛋白胆同醇(HDI—C)、甘油三醋(TG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血糖(FBG)的关系。结果:不同民族居民WC、SBP、DBP、FBG及HDL—C分布特征存在差异。不同民族BMI、WC与慢性病危险因素的相关性存在差异。结论:制定延边地区慢性病防治策略和措施时应考虑民族与肥胖种类的因素。 相似文献
999.
儿童外伤性基底节梗塞临床上比较少见。现将近年来我们收治的经 CT证实的儿童外伤性基底节梗塞34例报道如下。1临床资料 本组 34例,男 26例,女 8例,年龄 11个月~13岁。发病前均有明确的头部外伤史.撞伤13例,坠落伤10例,跌伤7例,打击伤4例.伴有不同程度头皮损伤,3例有线形骨折,5例有轻度蛛网膜下腔出血.12例伤后有短暂意识障碍,22倒无意识障碍.一般均有头痛、恶心、呕吐,6例有轻度颅内压升高.患儿均于伤后1~3天内发生一侧肢体轻偏瘫或全瘫,但触觉、痛觉仍存在.癫痫发作1例,7例有言语障碍… 相似文献
1000.