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目的 探索急性冠脉综合症(ACS)早期应用40mg/d辛伐他汀的安全性或有效性。方法 将187例随机分成两组:40mg组:93例,40mg/d辛伐他汀;20mg组:94例,20mg/d辛伐他汀,随机一年观察调脂疗效、药物不良反应及两组住院期和随访期心脑血管事件发生情况。结果 辛伐他汀40mg组和20mg组治疗2个月和半年,均能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)(P均〈0.01),且按照中国(血脂异常防治建议)标准,40mg组在治疗2个月和半年后的总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组(P均〈0.05)。40mg组住院期及复发性心绞痛(AP)、心力衰竭、心率失常发生危险期明显较20mg组减少(P〈0.05)。随访期复发性AP、非致死性心肌梗死(MI)、心力衰竭、需做经皮腔内冠状动脉成形术/冠脉旁路移植术(PTCA/CABC)、因缺血发作需再住院和心率失常发生40mg组明显比20mg组减少(P〈0.05)。ACS患者早期应用40mg辛伐他汀不良反应轻微,与20mg组相似。结论 ACS患者早期应用40mg/d辛伐他汀治疗,能有效降脂,提高达标率,减少住院期和随访期心脑血管事件发生,且安全、耐受性好,有重要的临床指导作用。 相似文献
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目的:评价连续血液净化应用于重症监护室患者多器官功能障碍综合征(MODS)的效果与预后。方法:对35例MODS患者实施连续血液净化治疗,治疗过程中动态监测血压、心率、血氧饱和度。治疗前及治疗后实施血气分析,检查肝肾功能与电解质。结果:治疗后钠离子、钾离子、肌酐和尿素氮均较治疗前明显降低,而高钙离子和HCO3-含量均较治疗前显著升高(P<0.01)。全部患者经连续血液净化治疗后,生存21例,病死14例,生存患者年龄、器官衰竭数以及APACHEⅡ评分均明显低于病死患者(P<0.01)。结论:应用连续性血液净化能够有效纠正重症监护室MODS患者的酸碱及水电解质紊乱,患者的年龄、器官衰竭数以及APACHEⅡ评分均能够影响其预后。 相似文献