乙型肝炎病毒X蛋白对肝癌细胞生长的影响

目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白（hepatitis Bvirus Xprotein，HBx）对肝癌细胞恶性程度的影响。方法构建携带HBV。基因真核表达载体pcDNA用Bx，以脂质体介导转染HepG2肝癌细胞，建立可稳定表达HBx的肝癌细胞系HepG2-HBx细胞，同时设空载体pcDNA，转染细胞HepG2-pcDNA，及未转染HepG2细胞为对照组。PCR法扩增Neo基因检测插入的质粒DNA片段．免疫荧光检测HBx的表达。通过生长曲线测定、平板克隆形成实验、MTr比色实验、Hoechst33342核形态学染色观察及流式细胞仪测定．了解稳定转染细胞的生物学行为变化。结果与对照组相比，转染pcDNA√IBx的HepG2-HBx细胞生长速度加快．其倍增时间缩短（28h对32．5h或34h，P〈0．05），克隆形成率增加[（10．12±0．23）％对（5．33±O．19）％或（5．19±0．28）％，P〈0．05]，细胞周期分析显示由GdG，期-S期的进程明显加快。细胞凋亡检测显示HepG2-HB。细胞可抵抗放线菌素D（ActD）诱导的凋亡作用。结论HBx可提高肝癌细胞的增殖活性，并增强肝癌细胞的抗凋亡能力．增加了肝癌细胞的恶性表型。     

IL-18能增强IL-12在诱导抗重组抗原Th1型免疫应答时的佐剂性

为探讨白细胞介素 1 8(IL- 1 8)在 Th1型免疫应答中的作用 ,作者用大肠杆菌 M1 5表达的重组曼氏血吸虫肌球蛋白 2 .3号片段为抗原进行研究 ,免疫动物为 C5 7BL /6雌性小鼠。作者将实验小鼠分成 3组 ,第 1组颈部皮下注射氢氧化铝、2 .3号抗原 (1 0μg)和 IL - 1 2(0 .5 μg)的混合液 ,第 2组皮下注射氢氧化铝和 IL- 1 8(0 .5 μg)和 /或 IL- 1 2 (0 .5 μg)的混合物 (佐剂对照组 ) ,第 3组注射无佐剂的 2 .3号抗原 (1 0 μg,抗原对照组 )。 1 4天后各组再注射第 2剂。 4天后通过心脏穿刺采集血清 ,取腋部淋巴结 (LN)和脾脏进行分析。结…     

中医正骨疗效的临床观察

目的通过对该法治疗腰椎滑脱的临床观察,寻求提高疗法治愈率的方法。方法选取该院2012年全年所医治的患者60例,采用药物治疗的同时采用正骨手法配合。结果痊愈12例,明显效果的39例,病情有缓解的为6例,尚未发现效果3人。结论中医正骨手法对治疗腰椎滑脱有明显效果,适宜推广使用。     

中医骨伤手法结合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效

目的 探讨中医骨伤手法结合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 选择2018年7月至2019年8月本院收治的腰椎间盘突出症患者65例作为研究对象,随机分为对照组(n=32)和观察组(n=33).两组均采用独活寄生汤加减治疗,观察组在此基础上结合中医骨伤手法治疗,比较两组治疗3个疗程后临床疗效及腰椎Oswetry功能障碍指数(ODI)评分情况.结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,ODI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医骨伤手法结合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症效果显著,能明显改善患者腰椎功能,值得临床推广应用.     

自凝塑料引发急性支气管哮喘1例

自凝塑料桩冠是基层口腔科广泛应用的修复体之一，作者于2001年6月因用自凝塑料桩冠为患者修复时，引起急性支气管哮喘1例，特报告如下：患者女，22岁，因左上门牙外伤折断来我科就诊。口腔检查： 冠折2/3，髓腔暴露，探（±），叩（ ），X线片显示根尖无折断，常规作根管治疗并完善充填。1周后复诊， 叩（-），无其它不适，当即常规预备根面、根管后，用自凝塑胶桩冠进行修复。操作后1分钟，患者自觉咽喉部不适，且有发痒及灼热感，并伴呼吸急促，当时怀疑为自凝牙托水刺激所致，立即停止操作，让患者漱口。3分钟后患者烦燥不安，大汗…     

rpoB作为蜡样芽胞杆菌群快速检测的标志基因的实验研究

目的探讨常规PCR和实时荧光定量PCR（Q-PCR）方法检测蜡样芽胞杆菌群rpoB基因的特异性和敏感性。方法提取蜡样芽胞杆菌群和其他各种对照细菌的基因组DNA,合成蜡样芽胞杆菌群rpoB基因扩增引物,采用常规PCR和SYBRgreen实时定量PCR两种方法扩增rpoB基因片段,并将PCR产物克隆到pMD18-T载体后进行DNA测序。结果常规PCR和Q-PCR均能扩增出蜡样芽胞杆菌群rpoB基因的174bpDNA片段,而各种对照菌株均未见扩增。序列比对发现蜡样芽胞杆菌群细菌在该片段中存在5处核苷酸的不同,差异率为2.88%。以炭疽芽胞杆菌基因组DNA系列稀释作为扩增模板显示常规PCR最小检出量为3.42pg,Q-PCR的敏感性达到171fg,3次重复实验显示Q-PCR检测rpoB基因的灵敏度为（3.32×101±7.45×100）拷贝。结论以rpoB基因为检测靶基因的Q-PCR方法具有高度的特异性和良好的敏感性,能实现对蜡样芽胞杆菌群快速而准确的检测。