右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经系统疾病合并精神心理障碍疗效分析

目的 观察右佐匹克隆（天士力公司生产,商品名文飞）联合应用氟哌噻吨美利曲辛（商品名黛力新）在神经系统疾病合并精神心理障碍的治疗作用.方法 选取2010-2011年神经内科住院病人中伴有精神心理障碍的住院患者321例,基础治疗无明显区别,分为治疗组（黛力新＋文飞）160例及对照组（单用黛力新）161例,对2组患者治疗后精神、心理障碍症状恢复情况进行评估比较.结果 治疗组精神心理障碍好转率、治愈率明显高于对照组.结论 右佐匹克隆不仅对失眠有较好的治疗作用,同时对神经系统疾病伴发的精神心理障碍也有治疗作用.     

应用实时PCR检测红鹿感染牛型结核杆菌后IFN-γ和IL-4 mRNA的表达

目的：揭示红鹿抗结核杆菌感染的免疫反应途径。方法：共采用20只红鹿，其中一组10只对牛型结核杆菌(Mycobacterium boris，M．bovis)有自然抵抗力，另一组10只对M．bovis敏感。两组各取5只接种活的卡介苗(BCG)，余下5只不接种。接种卡介苗8周后所有的红鹿都注射有毒力的M．bovis，在注射M．bovis 4周前以及6周后分别收集外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cells，PBMC)，PBMC在与美洲商陆原(Pokeweed Mitogen，PWM)共育后测定细胞因子Interferon-γ(IFN-γ)和Interleukin-4(IL-4)mRNA的表达水平。mRNA的定量测定是在ABI PRISM7700序列检测系统上应用TaqMan Real-timell PCR技术进行的。结果：在红鹿接受M．bovis刺激前后PBMC中IFN-γ和IL-4 mRNA的表达水平有显著性差异。结论：红鹿抵抗结核杆菌感染的免疫反应是复杂的混合细胞反应型，Th1，Th2细胞反应均加强。     

脑梗死患者血浆同型半胱氨酸水平与颈动脉粥样硬化的相关性分析

目的探讨脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与颈动脉粥样硬化程度的关系。方法选择住院确诊为脑梗死患者136例,应用颈动脉多普勒彩色超声检查患者颈动脉内膜中层厚度(intimal-medial wall thickness,IMT),根据颈动脉彩超检查的结果分为颈动脉中-重度狭窄组、颈动脉轻度狭窄组、颈动脉内膜正常组,应用微粒子酶联免疫分析法(MEIA)测定Hcy并进行组间比较。结果颈动脉中-重度狭窄组的Hcy水平为(32.69±17.54)μmol/L,高于颈动脉内膜正常组(17.15±4.97)μmol/L和颈动脉轻度狭窄组(24.74±10.51)μmol/L,差异具有统计学意义(P0.01)。颈动脉轻度狭窄组和颈动脉内膜正常组Hcy水平有显著性差异(P0.05)。直线相关分析显示血浆Hcy水平与IMT呈正相关(r=0.689,P0.05)。结论高Hcy血症可能通过加速动脉粥样硬化而导致脑梗死,血浆Hcy水平与动脉粥样硬化程度呈正相关,将二者结合起来,对脑梗死的预防、治疗及判断预后有重要意义。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗脑梗死63例疗效分析

脑梗死是临床常见病之一，占全部脑卒中的80％。致残率较高，为探讨急性缺血性脑卒中的内科相关治疗手段，我院于1998-2004年联合低分子肝素钙、降纤酶治疗急性缺血性脑卒中，与单独运用降纤酶进行临床对照研究。现将结果报道如下。     

外侧裂池蛛网膜囊肿的手术治疗

1资料与方法 1.1一般资料颅内蛛网膜囊肿是一种非肿瘤性良性病变, 一般认为有症状的需手术治疗,但对术式尚无统一认识.我科2002年1月至2007年1月共收治外侧裂池蛛网膜囊肿(LAC)34例,分别采取了不同的手术方法治疗,疗效满意.     

球形幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力研究

目的 揭示球菌幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力的变异情况。方法 采用延期培养和加亚抑菌浓度抗生素,对细胞毒相关蛋白基因阳性（ｃａｇＡ＾＋）,和细胞空泡毒素基因阳性（ｖａｃＡ＾＋）的高毒株幽门螺杆菌（Ｈｐ）进行球形诱变,进而检测该Ｈｐ至Ｈｅｌａ细胞空泡变性的毒力,并用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术,分析球形Ｈｐ蛋白产物及决定细胞空泡变性的ｃａｇＡ和ｖａｃＡ基因的变异情况。结果与结论 球形     

粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白的原核表达及纯化

目的原核表达纯化粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白,为粪肠球菌心内膜炎的致病机制研究及临床血清学诊断奠定基础。方法从粪肠球菌中扩增efaA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET30a中,构建pET30a-efaA重组质粒。经BamhI、XhoI酶切及测序鉴定,将pET30a-efaA质粒转化入BL21(DE3)。以IPTG诱导BL21(DE3)表达efaA融合蛋白,亲和层析纯化重组蛋白,SDS-PAGE、WesternBlot分析鉴定。结果PCR体外扩增efaA基因产物约943bp,重组表达质粒pET30a-efaA在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过亲和层析获得纯化重组蛋白。SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为34kd。结论粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并纯化。     

多粘菌素B预包被ELISA反应板检测抗内毒素抗体

由于细菌脂多糖（ＬＰＳ）水溶性差,用传统的ＥＬＩＳＡ检测抗－ＬＰＳ抗体抗原用量大,敏感性不理想。我们用能和ＬＰＳ结合的多粘菌素Ｂ（ＰＭＢ）预先包被微量反应板,可使随后加入的ＬＰＳ（光滑型和粗糙型）包被效率增加,检测抗－ＬＰＳ抗体（单克隆抗体和动物免疫血清）的敏感性显著增加（最高达１２８倍）。这一新方法对内毒素领域的研究和临床非常有用     

粪肠球菌心内膜抗原efaA基因转化株的构建及其对生物膜形成的影响

目的构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株,探讨efaA基因在肠球菌生物膜形成及感染性心内膜炎致病中的作用。方法PCR扩增粪肠球菌efaA基因,构建pAT28-efaA重组子,经PCR、双酶切及测序鉴定,将重组子转化到eraA野生株S14做为转化株（S14-pAT28-efaA）;同时将空质粒pAT28转化到野生株作为对照株（S14-pAT28）;IPTG诱导efaA表达,SDS-PAGE、WesternBlot分析鉴定。微量滴定板法测定生物膜形成能力。将s14、S14-pAT28、S14-pAT28-efaA分别接种到96孔板,37℃培养24h形成生物膜,结晶紫染色,测定孔板底部在595nm的0D值,比较efaA基因转化前后的生物膜形成能力。结果成功构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株;转化株的OD595值大于野生株及空质粒转化株,P〈0．05,空质粒转化株的OD595值与野生株比较差异无统计学意义,P〉0．05。结论粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因有利于肠球菌生物膜的形成。     

DNA扩增制备探针并用于临床白色念珠菌感染鉴定

目的应用聚合酶链反应技术扩增特异DNA片段,并制备成为可应用于临床鉴定白色念珠菌的基因探针. 方法采用聚合酶链反应技术特异地扩增白色念珠菌标准株DNA EO3 125 bp基因片段,然后用半抗原地高辛配基标记,在完成基因探针显色敏感度检测之后,应用该基因探针分别对血液病病房分离的白色念珠菌、热带念珠菌及大肠埃希菌等多种细菌进行斑点杂交测试. 结果基因扩增制备Dig-125 bp DNA探针显色敏感度为0.01 pg,具有白色念珠菌特异性,与其他念珠菌和细菌不发生杂交. 结论基因扩增制备EO3 125 bp DNA探针方法简便可靠,具有很强特异性,可应用于临床鉴定白色念珠菌感染.