麦芪口服液对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗氧化作用

目的 研究麦芪口服液对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗氧化作用。方法 采用腹腔注射D-半乳糖的方法,制作衰老动物模型。60只大鼠随机分成正常对照组、模型组、维生素C阳性对照组和高、中、低3个剂量的麦芪口服液组。测定各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 与模型对照组比较,麦芪口服液能明显升高衰老模型大鼠的血清中SOD(P<0.01)和GSH-Px(P<0.05)的活性,减少MDA的含量(P<0.01)。结论 麦芪口服液具有抗氧化作用。     

妇宝颗粒的主要药效学研究

目的评价妇宝颗粒的主要药效,为临床疗效提供实验依据.方法抗炎试验、免疫试验、镇痛试验、出凝血试验.结果 妇宝口服灌胃给药3d能显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和二甲苯所致的小鼠耳肿胀(P＜0.01),对醋酸所致小鼠的扭体数也有较好的抑制作用(P＜0.01),说明有一定的镇痛作用,连续灌胃10d,小鼠脾重明显增加(P＜0.01),但对小鼠胸腺没有明显影响,能明显增加2,4-二硝基氯苯所致的小鼠耳肿胀(P＜0.01),说明妇宝对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应有一定的增强作用;能明显增加小鼠吞噬系数(P＜0.01或P＜0.05),说明妇宝能增强小鼠对血流中惰性炭粒的吞噬廓清能力;妇宝连续口服灌胃3d,能明显减少小鼠出凝血时间(P＜0.05).结论妇宝颗粒具有抗炎、镇痛、提高免疫力和缩短出、凝血时间的作用.     

小儿肠胃康颗粒主要药理学研究

目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考。方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用。结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg^-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg^-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg^-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用。     

离体心脏灌流技术在抗心绞痛中药生物活性检测中的应用初探

目的:初步研究离体心脏灌流法在抗心绞痛中药生物活性测定中的应用。方法:用Langendorff法进行离体豚鼠心脏灌流,测定丹参注射液、冠心宁注射液、香丹注射液、注射用丹参、丹红注射液5个抗心绞痛中药注射剂在给药前后的心脏冠状动脉流量的变化。结果:以上5个注射剂在一定的浓度下均能扩张冠状动脉,增加冠脉流量,同一注射剂的不同批号在相同浓度下冠脉流量不一致。结论:Langendorff离体心脏灌流法很有可能成为检测抗心绞痛中药的生物活性的理想方法,值得进行深入研究。     

溶血率测定法在鱼腥草注射液安全性再评价中的应用

目的 研究溶血率测定法在鱼腥草注射液再评价中的应用,为提高鱼腥草注射液质量标准提供参考.方法 参照药品包装材料国家标准中的溶血率测定方法,对5家厂家生产的9批样品进行溶血率测定,并进行比较.结果 结果2批样品的溶血率分别为73%和75%,一批样品的溶血率为5%,其余6批样品的溶血率均小于5%,重现性良好.结论 溶血率测定方法可用于鱼腥草注射液的质量控制.     

热原用兔敏感性检查方法的探讨

目的通过热原用兔对细菌内毒素敏感性的调查,探讨用细菌内毒素检查热原检查用兔的可行性。方法用国家颁发的细菌内毒素标准品,按中国药典2005年版二部附录＂热原检查法＂进行检查,剂量分别为5,10 EU.kg-1,计算平均最大升温值和升温率（≥0.6℃）,并按中国药典阳性判断结果的标准进行判断。结果细菌内毒素静脉注射5 EU.kg-1,家兔平均最大升温值为0.50℃,升温率为55.0%,小于初试不合格的判断要求,大于复试后不合格的判断要求;细菌内毒素静脉注射10 EU.kg-1,平均最大升温值为0.77℃,升温率为86%,均大于初试不合格的判断要求。结论用静脉注射细菌内毒素的方法,可以对热原用家兔进行细菌内毒素敏感性检查,剂量5 EU.kg-1可成为检查的限度剂量。     

溶血性试验供试品药物浓度的探讨

溶血性试验是静脉注射药物安全性的重要检查项目之一。溶血试验检查时,供试品的浓度直接决定了药物检查的最终限度。本文根据药物临床使用现状,对试验中供试品的浓度进行了探讨,对溶血性试验供试品药物浓度的设置提出参考性意见。     

热原用兔敏感性检查方法的探讨

目的 通过热原用兔对细菌内毒素敏感性的调查,探讨用细菌内毒素检查热原检查用兔的可行性。方法 用国家颁发的细菌内毒素标准品,按中国药典2005年版二部附录“热原检查法”进行检查,剂量分别为5,10 EU·kg^-1,计算平均最大升温值和升温率(≥0.6 ℃),并按中国药典阳性判断结果的标准进行判断。结果 细菌内毒素静脉注射5 EU·kg^-1,家兔平均最大升温值为0.50 ℃,升温率为55.0%,小于初试不合格的判断要求,大于复试后不合格的判断要求;细菌内毒素静脉注射10 EU·kg^-1,平均最大升温值为0.77 ℃,升温率为86%,均大于初试不合格的判断要求。结论 用静脉注射细菌内毒素的方法,可以对热原用家兔进行细菌内毒素敏感性检查,剂量5 EU·kg^-1可成为检查的限度剂量。     

关于Power Poing 2000的中药辅助教学课件探讨

以《药用植物学》为例，对中医药专业课程的PowerPoint教学文稿的制作及播放进行探讨。     

MTT比色法与相对增殖度法对输液用包装材料的细胞毒性检测结果的比较

目的 比较四唑盐(MTT)比色法和相对增殖度法对4种输液用包装材料细胞毒性检查结果的相关性,评价2种方法在检测药包材体外细胞毒性作用上的优缺点。为建立快速有效的药包材检测新标准提供有力依据。方法 L-929细胞分别采用MTT法和细胞增殖度法对4种包装材料的浸提液进行细胞毒性研究,比较材料对细胞的毒性等级,算出细胞的相对增殖度,分析比较2种方法相关性。结果 在同样实验条件下,4种药品包材表现出对L-929细胞不同的细胞毒性。与细胞增殖度法比较,MTT法与细胞增殖法检测结果具有很好的相关性r=0.966(P<0.05)。结论 与相对增殖度法相比,MTT比色法由于实际检测所需的细胞量相对较少、试验步骤相对简便、检测周期短,因此具有一定的优越性,值得推荐作为细胞毒性检测方法。