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41.
本文针对学校承担的应急训练任务对教学保障工作提出的新要求,探讨了在新形势下建立新型保障模式、明确保障内容、革新保障的方法。 相似文献
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根据中央军委关于干部逐级培训的要求和 2 0 0 2年总参、总政颁发的《全军军官院校训练任务规划》安排 ,由第二军医大学承担的全军卫生勤务指挥培训班于 2 0 0 3年 3月 3日顺利开班。 5 3名营级干部培训班学员和 5 1名连级干部学员 ,均来自全军各大军区、军兵种的基层卫生单位。学员们将学习研讨新时期军事战略方针、军事与后勤、计算机基础、平时卫生勤务以及战时卫生勤务等内容。学校领导十分重视 ,李家顺校长明确指示 :克服困难 ,接受并完成好这两项培训任务。黄伟灿副校长在机关协调会上要求各单位要密切配合、克服困难、早动手、早谋划… 相似文献
43.
目的:实现多样化军事行动批量伤员伤情与救治信息的快速采集、处理、利用、传输、存储和管理,实现对批量伤员的快速分类、对伤员信息的自动化管理,提升军队卫勤保障能力及信息化水平.方法:利用现代信息技术,将RFID技术和移动存储技术融为一体,开发研制大容量医疗信息卡.结果:大容量医疗信息卡能够满足多样化军事行动批量伤员伤情与救治信息的快速采集、处理、利用、传输、存储和管理的需求.结论:大容量医疗信息卡可大大提高多样化军事行动批量伤员伤情与救治信息采集、处理、利用、传输、存储和管理速率,实现了伤员信息的智能化管理,保证了信息传输的时效性和连续性,对提升军队卫勤保障能力及信息化水平具有重要作用. 相似文献
44.
二代测序技术的发展促进了复杂疾病致病性罕见遗传变异的研究。罕见变异的低频性使得单位点关联分析功效不足,因此负荷检验、方差成分检验等整合多个位点信息的关联分析方法得到了广泛应用。但这些方法大多基于人群研究设计,针对家系数据的分析方法较为少见。本文综述了基于家系数据的常用罕见变异关联分析方法,介绍基本原理和特点、适用条件等,并讨论了当前分析方法存在的不足和未来发展的方向。 相似文献
45.
46.
目的:以医院船为节点,模拟海上伤病员医疗后送中的伤员流,以找出限制性的关键因素,进行路径优化和资源调整,辅助卫勤指挥者选择更好的应对方案,提高保障效率.方法:按照军队现行的海上医疗后送体制搭建框架,并根据现有的医院船条件和设施进行细化和修改,以GoldSim为建模平台,在计算机上搭建以医院船为节点的伤员流仿真模型,选取四种伤员分布作为模型运行的情景,采用蒙特卡洛方法进行模拟,依靠灵敏性分析处理不同因素之间的关联性.结果:在面对单峰型和增长型伤员流时,手术室的通过率占最主要地位;在面对峰值型伤员流时,伤病员分类速度成为了主要因素;在面对均衡型伤员流时,伤病员后送频率影响最大.结论:一是需要强调增加预测模式的重要性,军队用于减员预测的模式越丰富,战时应对不同需求的灵活性就越大;二是需要突出卫勤调配过程信息化的重要性,人员之间的协调,在战场环境下不能全部依靠单一的通讯方式,多种通信方式并存且将其条理化,可有效降低不良沟通带来的延时和误解;三是需要利用医院船功能模块化的优越性,在面对战场复杂多变的环境时,卫勤指挥人员随时根据当前情况迅速调整人员和物资配备,可有效增加资源使用效率、降低人员死亡率、提高保障效率. 相似文献
47.
临床医学高层次人才培养的有效途径 总被引:1,自引:5,他引:1
军队临床医学中青年人才培养基金班是全军临床医学高层次人才培养的有效途径。对结业学员调查表明:84%的学员结业当年或第二年晋升副高职职务,52%的学员结业后两年内担任副院长、医务部(处)主任、科室主任等行政职务.80%的学员回原单位开展了新技术、新业务。今后,应注重新知识、新技术的介绍.提高专业外语水平。 相似文献
48.
军事训练向信息化转变是中央军委对军队训练的总体要求,院校作为军事训练变革的先行者,必须站在全局角度率先垂范,积极推动信息化建设的进展。本文结合第本校信息化建设的实践,对"一个核心,五个要素,一个确保"的建设理念进行阐述,对军队院校信息化条件下的人才培养和平台建设模式提供借鉴。 相似文献
49.
50.
目的:利用全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)数据,从基因-基因交互作用和基因-环境交互作用方面探索WNT代谢通路相关基因在中国人群非综合征型唇腭裂(non-syndromic oral clefts,NSOC)发生风险中的作用。方法:本研究样本来自“唇腭裂基因和交互作用的国际合作研究”项目在中国地区募集的806个非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)核心家系和202个非综合征型单纯腭裂(non-syndromic cleft palate,NSCP)核心家系。通过收集研究对象的DNA样本和问卷调查获得基因型数据和母亲孕期环境暴露信息,利用此GWAS数据,采用条件Logistic回归模型探讨基因-基因交互作用和基因-环境交互作用,由R软件中的trio软件包完成。经过Bonferroni多重检验校正后,统计学检验的显著性阈值均设为P<3.47×10-4。结果:经过数据质量控制后,NSCL/P核心家系和NSCP核心家系各纳入7个基因上的144个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点进入分析。在NSCL/P和NSCP家系中,分别有三对SNPs交互作用达到统计学显著性水平(P<3.47×10-4):rs7618735(WNT5A)与rs10848543(WNT5B),rs631948(WNT11)与rs556874(WNT5A)以及rs631948(WNT11)与rs472631(WNT5A);rs589149(WNT11)与rs4765834(WNT5B),rs1402704(WNT11)与rs358792(WNT5A)以及rs1402704(WNT11)与rs358793(WNT5A)。此外,基因-环境交互作用分析未发现显著结果。结论:未发现WNT代谢通路相关基因-环境交互作用在NSCL/P和NSCP发病风险中的作用,但WNT代谢通路相关基因可能通过基因-基因交互作用影响NSOC的发病风险。 相似文献