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本文分析了疾病监测预警基本模式,阐述了目前国内外可应用于疾病监测预警系统的新技术,提出了疾病监测预警分析系统的基本思想:聘用村民为兼职疾病预防工作人员,采用最方便的数据采集工具,如:手机短信等,收集可能不准确的疾病监测信息并加以分析,反馈到基层疾控部门,由其派出疾控人员再进行目标明确的疾病监测预警工作。 相似文献
53.
54.
目的研究外源性血小板源性伤口愈合因子(PDWHF)对糖尿病大鼠伤口愈合的作用及其机理。方法通过糖尿病大鼠背部成对切口伤模型证实PDWHF应用于伤口局部的情况。结果伤后7、10及14天,糖尿病治疗组及糖尿病自身对照组伤口抗张力值分别为100.94±12.74、244.02±48.02、535.08±36.26和65.66±11.76、110.74±27.44、271.46±29.80N/m,两组间差异显著(P<0.01)。体外实验发现,生长融合的伤口成纤维细胞与PDWHF孵育4、8及12小时后,PDWHG组前胶原Ⅰ型(α1)mRNA分别较对照组高0.9、3.7及2.2倍。结论PDWHF促糖尿病大鼠伤口愈合与其直接刺激修复细胞前胶原Ⅰ型(α1)基因表达相关 相似文献
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血小板源伤口愈合因子改善糖尿病大鼠伤口愈合与增强前胶原Ⅰ(α1)基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索外源性血小板源伤口愈合因子 (platelet -derivedwoundhealingfactors,PDWHF)对糖尿病因难愈性伤口愈合的改善作用及其相关的分子机制。方法 四氧嘧啶诱导SD大鼠血糖值 >1.8mg/L后 ,采用大鼠背部成对切口伤模型 ,一侧伤口局部应用PDWHF( 10 0 μg/切口 ) ,手术当日及术后连续 6日每日 1次 ,另一侧作为自身对照。体外培养肉芽组织成纤维细胞 ,生长融合后 ,加入 10 %PDWHF ( 5g/L) ,观测前胶原Ⅰ (α1)mRNA水平量。结果 伤后 7,10 ,14天治疗组与自身对照非治疗组伤口抗张力值分别为 ( 10 3± 13 ) ,( 2 4 9± 4 9) ,( 5 4 6± 3 7)g/cm和 ( 67± 12 ) ,( 113± 2 8) ,( 2 77± 3 0 )g/cm ,两组间差异显著 (P <0 .0 1)。体外实验发现 :生长融合的伤口成纤维细胞与PDWHF孵育 4 ,8,12小时后 ,PDWHF作用组前胶原Ⅰ (α1)mRNA分别较对照组高 0 .9,3 .7,2 .2倍。结论 PDWHF促进糖尿病大鼠伤口愈合与其直接刺激伤口成纤维细胞前胶原Ⅰ (α1)基因表达相关。 相似文献
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目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌(PCa)患者临床预后和生物学行为的影响。方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高(23例)低(22例)表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱(TCGA)基因芯片数据库PCa数据集进行验证。基因集富集分析(GSEA)MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性。最后,体内实验中,通过建立阴性对照组(shCtrl)、敲减MYBL2组(sh-MYBL2)用细胞增殖毒性检测试剂盒(CCK8)和Transwell法检测各组细胞增殖和侵袭能力。qRT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞中MYBL2基因和蛋白的表达。在体内实验中,检测2组荷瘤小鼠瘤重和免疫组织化学方法观察荷瘤组织Ki-67的表达水平。结果 两组数据均显示:MYBL2在PCa组织中高表达,与Gleason... 相似文献
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患者,男,54岁。以鼻咽癌3年,突然出现晕厥、意识不清、低血压,于1988年10月14日入院。患者1985年12月确诊为鼻咽癌伴有左侧颈部淋巴结转移(低分化鳞癌), 相似文献
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肉芽组织修复细胞的简易培养方法 总被引:23,自引:1,他引:22
肉芽组织修复细胞的简易培养方法朱旭东,张艳,陈荣德大多数组织损伤后,主要靠肉芽组织的生长来实现修复过程。修复细胞是肉芽组织中的主要细胞之一。为了详细研究修复细胞生长、分化、消退机理及其影响因素,本实验室建立了一种受损组织修复细胞体外培养的易行方法。1... 相似文献
60.
朱旭东 《宁夏医科大学学报》1994,16(1):87-87
随着麻醉技术的进步及麻醉设备的完善,小儿气道异物取出术采用全麻越来越被耳鼻喉科工作者普遍接受,且显示出明显的优点。现将我科近3年应用γ-羟基丁酸钠静脉复合全麻下小儿气道异物取出术资料完整的100例报告如下。 相似文献