基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分相关性分析

目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分鉴定方法,以桂花树寄主的红花寄生及其寄主桂花树样品为对照,通过与强心苷对照品或文献报道比对,鉴定其中的强心苷化学成分,分析红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分的相关性,并且评价寄主对桑寄生药材质量影响。方法:采集红花寄生及其寄主夹竹桃样品,用桂花寄主及其红花寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取。采用ACQUITY UPLC HSS T3C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以流动相0. 1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0. 6 m L·min~(-1),柱温40℃,进样量0. 5μL。以Masslynx4. 1软件分析数据,根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分进行鉴定,并分析各成分之间的相关性。结果:共鉴定出26个强心苷成分,其中夹竹桃寄主鉴定出强心苷成分25个,夹竹桃寄主的红花寄生鉴定出强心苷成分5个,桂花寄主及其红花寄生没有强心苷。结论:UPLC-Q-TOFMS/MS技术能快速、准确、全面地鉴定夹竹桃及其红花寄生强心苷成分,红花寄生本身不含强心苷,其强心苷为来自其寄主夹竹桃。     

桑寄生及其夹竹桃科寄主植物强心苷含量相关性研究

目的 考察桑寄生及其寄主植物夹竹桃、黄花夹竹桃强心苷含量的关系.方法 采用比色法测定寄生在夹竹桃、黄花夹竹桃寄主植物上的桑寄生与其寄主夹竹桃、黄花夹竹桃强心苷含量.结果 夹竹桃寄主的桑寄生枝的强心苷含量为0.33mg/g,叶的强心苷含量为0.98mg/g,分别是寄主枝、叶强心苷含量的4.3%和15.6%;黄花夹竹桃寄主的桑寄生枝的强心苷含量为0.27mg/g,叶的强心苷含量为0.84mg/g,分别是寄主枝、叶强心苷含量的11.5%和84.0%.结论 寄生植物会以不同量的形式累积其寄主植物的特征性成分.     

中国桑寄生科Loranthaceae药用植物资源学研究进展

本文对我国桑寄生科药用植物资源从本草学、分类学以及药用植物的生物学特征、地理分布、化学成分、药理与临床应用和目前的使用状况等进行综述,为桑寄生科药用植物资源的开发和科学合理使用提供参考。     

基于寄主差异的桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分析

目的 研究不同寄主来源桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素3种活性成分含量的差异.方法 采用双波长切换法测定来源于不同寄主植物桑寄生样品中广寄生苷、槲皮苷和槲皮素含量,样品采用甲醇超声提取方法制备.色谱条件:Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(C),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,双波长切换检测.结果 广寄生苷、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.0992~1.9840(r=0.9999)、0.2254~4.4580(r=0.9999)和0.1258~2.5160μg(r=0.9997),平均加样回收率(n=5)分别为98.39%、97.08%和98.15%.不同寄主来源桑寄生药材茎枝中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分别为0.0000~0.0398、0.3977~0.7639和0.0068~0.0231 mg/g,叶中为0.0167~0.1704、1.8626~11.0041和0.0185~0.1841 mg/g.结论 该法准确度高、简便快捷、重现性好,可作为桑寄生药材的质量控制标准.     

GC-MS分析来自不同药性寄主的桑寄生挥发性成分

目的:通过研究来自寒热药性不同的寄主药材柳枝、桂枝,及寄生其上的桑寄生的挥发性成分,探讨不同药性寄主对桑寄生挥发性成分的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法提取桑寄生及寄主桂枝、柳枝的挥发性成分,用GC-MS进行分析鉴定,用峰面积归一化法测定各成分的相对含量,对样品的总离子流图进行比较。结果:柳树桑寄生识别鉴定挥发性成分68个,相对含量最高的2种挥发性成分分别为反式-橙花叔醇和芳樟醇,柳树桑寄生与其寄主柳枝共有的特征性成分为15个(桑寄生的相对总含量为7.520%);肉桂桑寄生识别鉴定挥发性成分52个,相对含量最高的两个挥发性成分分别为6,10,14-三甲基-十五烷-2-酮和8-庚癸烯,肉桂桑寄生与其寄主桂枝共有的特征性成分为9个(桑寄生的相对总含量为4.878%)。结论:不同寒、热药性寄主桑寄生的挥发性成分组成及含量不同,寄主会通过寄主和桑寄生之间的特殊寄生关系,将寄主的特征性挥发性成分由寄主向桑寄生转运。     

中国桑寄生科Loranthaceae药用植物资源学研究进展

本文对我国桑寄生科药用植物资源从本草学、分类学以及药用植物的生物学特征、地理分布、化学成分、药理与临床应用和目前的使用状况等进行综述,为桑寄生科药用植物资源的开发和科学合理使用提供参考。     

广寄生种子结构及其萌发实验研究

目的：了解广寄生种子结构与种子萌发过程及其影响萌发的因素。方法:采用体视显微镜观察广寄生种子萌发过程和智能人工气候箱培养观察广寄生种子萌发的影响因素。结果:①广寄生种子由种皮、胚与胚乳构成,胚由胚芽与“类胚根”构成,其中“类胚根”为分化形成种子初生吸器的器官;②种子不具休眠期,可以独立萌发。萌发时首先见“类胚根”从种孔“露头”膨大并逐渐分化形成初生吸器,同时芽也从种孔长出;③广寄生种子含水量为50%,种子对干燥脱水敏感,当含水量下降到25%时种子的萌发率为0;④广寄生种子适宜萌发温度为20~30℃,低于10℃和高于40℃萌发率为0;⑤种子无论有无光照均能独立萌发,在有光照条件下分化形成的初生吸器通常为一个,并呈现避光性分化;在无光照条件下种子则能分化形成多个吸器;⑥在有寄主情况下,种子的初生吸器分化形成朝向寄主;⑦种子不耐储藏,寿命短暂。结论:广寄生种子不具休眠期,种子一经成熟即可萌发生长,属于顽拗型种子类型,种子由种皮、胚与胚乳构成,成熟的胚由胚芽与“类胚根”器官构成,初生吸器在种子萌发时在“类胚根”基础上逐渐分化形成。     

不同季节桑寄生总黄酮含量测定

目的：考察以桑树为寄主不同季节的桑寄生总黄酮含量。方法：采用分光光度法测定以桑树为寄主不同季节12批桑寄生样品的总黄酮含量,并用正交实验的方法研究比较了不同提取条件对桑寄生总黄酮提取率的影响。结果：以桑树为寄主不同季节的桑寄生茎枝的总黄酮含量为7.63～7.86mg/g,叶总黄酮含量为31.52～32.08mg/g,其中以8月份桑寄生茎叶的总黄酮含量最高。正交试验结果优选的提取条件茎枝是A1B2C2D3,即桑寄生茎枝0.5g,乙醇浓度为60%,超声提取时间为30min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25,叶是A2B1C2D3,即桑寄生叶0.5g,乙醇浓度为70%,超声提取时间为20min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25。结论：桑树为寄主不同季节的桑寄生总黄酮含量因季节有所不同,其总黄酮含量表现出一定的差异性,但差异不大,桑寄生药材应全年可采。优选的提取方法稳定、可靠、简捷,提取效率高。     

广寄生和红花寄生及其寄主植物与黄酮含量的相关性研究

目的 考察广寄生与红花寄生及其寄主植物的总黄酮含量的关系.方法 采用分光光度法测定寄生在4种不同寄主植物上的广寄生与红花寄生的总黄酮含量,并用正交实验的方法研究比较了不同提取条件对广寄生样品总黄酮提取率的影响.结果 广寄生茎枝的总黄酮含量为5.24～5.56 mg/g,广寄生叶的总黄酮含量为27.14～32.08 mg/g;红花寄生茎枝的总黄酮含量为3.70～5.00 mg/g,红花寄生叶的总黄酮含量为33.87～35.00 mg/g.正交实验结果优选的提取条件茎枝是A1B2C2D3,即广寄生茎枝0.5 g,乙醇浓度为60%,超声提取时间为30 min,超声提取温度为45℃,料液比1:25;叶是A2B1C2D3,即广寄生叶0.5 g,乙醇浓度为70%,超声提取时间为20 min,超声提取温度为45℃,料液比1:25.结论 无论是广寄生还是红花寄生叶的总黄酮含量高于茎枝的总黄酮含量,寄生在同一寄主植物上广寄生茎枝的总黄酮含量要比红花寄生茎枝的总黄酮含量高,而红花寄生叶的总黄酮含量要比广寄生叶的总黄酮含量高.优选的提取方法稳定、可靠、简捷,提取效率高.     

寄主植物对桑寄生药材挥发性成分的影响研究

目的考察寄主植物对桑寄生药材挥发性成分的组成与含量影响。方法利用水蒸气蒸馏法提取桑寄生及其寄主植物挥发性成分,用GC/MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果桑寄生挥发性成分因寄主植物来源不同其组成和含量也不同。结论寄主植物会通过影响桑寄生挥发性成分的组成及其含量影响桑寄生药材质量。