血脂水平与脊髓型颈椎病患者椎间盘退变的相关性分析

目的:研究脊髓型颈椎病患者血脂水平与颈椎间盘退变的相关性。方法:收集弋矶山医院骨科44名脊髓型颈椎病患者年龄、高血压史等一般信息,男性18例,女性26例,并收集12例颈部脊髓损伤患者作为对照组。收集患者住院期间所做MRI检查以及空腹血脂参数,根据改良的Pfirmann椎间盘退变分级对患者的致病椎间盘进行评分和记录。结果:脊髓型颈椎病患者年龄和颈椎退变呈正相关(P<0.05)。在患者血脂参数与椎间盘退变的分析中,患者总胆固醇(GHOL)、甘油三脂(TG)水平与患者椎间盘退变呈正相关(P<0.05),而低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)与椎间盘退变相关性无统计学意义(P>0.05)。结论:高龄、高甘油三酯和高总胆固醇能够加重椎间盘退变,是引起颈椎病的危险因素。     

DMTCCI对DNA引物酶—多聚酶α复合体活性的抑制作用及其细胞毒作用的研究

目的:研究碘化-3,3'-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青(3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanineiodide;DMTCCI)对DNA引物酶-多聚酶α复合体的抑制作用,并观察其对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。方法:提取纯化艾氏腹水癌细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体,液闪计数法测定其抑酶活性。用MTT法观察化合物对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。结果:18.5nmol/L、37.0nmol/L、111nmol/L、333nmol/L和1000nmol/LDMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制率分别为(27.9±1.3)%、(32.2±1.9)%、(39.2±1.5)%、(51.0±2.3)%和(77.8±1.8)%,其IC50值为(168.2±5.5)nmol/L。显示对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性有强烈的抑制作用。MTT实验发现DMTCCI对4种肝癌细胞株Bel-7402、HepG2、Hep3B和SMMC的IC50值分别为(2.09±0.10)μmol/L、(3.84±0.08)μmol/L、(7.01±0.08)μmol/L和(4.91±0.08)μmol/L;对四种鼻咽癌细胞株HNE1、CNE1、CNE2和HK的IC50值分别为(5.27±0.03)μmol/L、(4.30±0.07)μmol/L、(1.78±0.05)μmol/L和(6.76±0.03)μmol/L;对人宫颈癌细胞株HeLa和人急性早幼粒细胞性白血病细胞株HL-60的IC50值分别为(3.23±0.02)μmol/L和(0.24±0.04)μmol/L。结论:DMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性有显著的抑制作用,并     

shRNA抑制SGC7901胃癌细胞绿色荧光蛋白基因的表达

目的：观察针对绿色荧光蛋白(GFP)基因的发夹结构RNA(small hairpin RNA，shRNA)表达载体(SHi—pU6-GFP)对SGC7901胃癌细胞中GFP的抑制作用。方法：设计针对GFP基因的shRNA序列．构建SHi—pU6-GFP质粒。采用质粒pCX—GFP(5510bp)和含有鼠U6启动子pU6（3．3kb)质粒，应用Lipofectamine^TM2000将pCX-GFP质粒和SHi—pU6-GFP质粒转染SGC7901细胞。荧光显微镜观察转染效果和不同时间的转染效率。结果：质粒SHi-pU6-GFP经酶切电泳后，出现3．3kh和约350bp条带，与实验设计的针对GFP的shRNA长度相符。说明本实验已成功构建了针对绿色荧光蛋白GFP基因的SHi—pU6-GFP质粒。SGC7901细胞中观察到转染pCX—EGFP质粒和SHi—pU6-GFP质粒前后发绿色荧光的细胞数目明显减少：结论：shRNA可以有效地抑制SGC7901细胞中GFP基因的表达。     

芦荟多糖对正常细胞株和肿瘤细胞株辐射防护作用的差异性

芦荟多糖(Aloe Polysaccharides, AP)是从中华芦荟提取得到的粗多糖,研究表明其对辐射动物具有显著的保护作用[1],对非瘤细胞辐射后细胞凋亡及凋亡蛋白的表达也有显著调节作用[2].本文观察AP对正常细胞株和肿瘤细胞株的辐射防护作用是否具有差异性.     

中华芦荟多糖对辐射后非瘤细胞周期改变及周期相关蛋白表达的影响

目的:研究中华芦荟多糖(AP)对X射线照射后人非瘤细胞株C.Liver和293细胞周期进程及细胞周期相关蛋白表达的影响.方法:流式细胞仪检测细胞周期,Western blot检测细胞周期相关蛋白的表达.结果:辐射后293和C.Liver细胞均出现明显的G2/M期阻滞,G0/G1期细胞比例显著下降,50μg/mlAP能显著改变上述趋势.AP预处理能显著下调辐射所致C.Liver细胞P53蛋白水平,显著升高P21、Cyclin B1、pRb蛋白的表达,对P27、CDK4和Cyclin D1蛋白表达水平无显著影响.结论:AP对X射线辐射后非瘤细胞周期紊乱的改善作用与对周期相关蛋白表达的调节有关.     

化疗药物对肿瘤微血管的毒性作用

一般认为 ,化疗药物是非特异的血管生成抑制剂。如果部分化疗药物在体内有较强的血管毒性 ,在常规化疗中恰当应用该类药物有可能改善化疗反应 ,提高实体瘤缓解率。为此 ,本文通过ＣＮＥ 2鼻咽癌移植瘤模型探讨化疗药物在体内是否能直接损伤肿瘤微血管 ,为发展“细胞毒”的血管生成抑制剂提供依据。1　材料和方法1.1　ＣＮＥ 2移植瘤模型和生长曲线　鼻咽低分化鳞癌细胞系ＣＮＥ 2种植于 4～ 6周龄ＢＡＬＢ/ｃ裸小鼠皮下组织 ,每组6只。分组 :①单次注射组 :腹腔内注射表阿霉素 (ＥＰＩ,1ｍｇ·ｋｇ-1) 1次 ,4 8ｈ后切除肿瘤。②连续注射组 :…     

p34^cdc2与细胞周期检查点及凋亡关系的研究进展

ｐ３４ｃｄｃ２与细胞周期检查点及凋亡关系的研究进展朱孝峰刘宗潮关键词ｐ３４ｃｄｃ２检查点凋亡中图号Ｒ３４５ｐ３４ｃｄｃ２是ｃｄｃ２基因编码的３４ＫＤ的周期蛋白依赖性激酶，在细胞周期调控中起着调控Ｇ２→Ｍ期转移的作用。周期检查点是细胞周期调控中确保周期...     

靶向HER2/neu受体酪氨酸激酶抗肿瘤药物研究进展

 目的介绍近年来靶向作用于HER2/neu受体酪氨酸激酶抗肿瘤药物的作用机制和其研究进展。方法检索国内外相关资料,并进行汇总、分析和综述。结果针对HER2/neu受体酪氨酸激酶的靶向抗肿瘤药物有单克隆抗体、双特异抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂等多种类型。结论HER2/neu受体可以成为抗肿瘤有效的靶点;小分子酪氨酸激酶抑制剂将会给抗肿瘤药物的选择开辟广阔的空间。     

计算机辅助设计HER2／neu酪氨酸激酶小分子抑制剂人生物活性研究

目的：用计算机辅助设计法寻找HER2／neu受体酪氨酸激酶小分子抑制剂。方法：用MODERLAR软件模拟出HER2／neu和EGFR受体酪氨酸激酶的三维（three-dimensional,3D)空间结构;根据HER2／neu酪氨酸激酶ATP结合区的空间结构,搜索数据库,找出候选化合物;用Western blot方法检测化合物对HER2／neu受体酪氨酸激酶磷酸化的影响;MTT法检测细胞增殖抑制作用。结果：比较HER2／neu和EGFR（靶蛋白）与胰岛素受体酪氨酸激酶、FGR1受体酪氨酸激酶和Src酪氨酸激酶（模板蛋白）的氨基酸序列发现有35％－41％的相同和52％－55％的相似,用MODELLER程序模拟出HER2／neu和EGFR激酶区域的3D结构,根据HER2／neu受体氨酸激酶结构模型,3D数据库的搜索,获得潜在HER2／neu酪氨酸激酶抑制化合物,经筛选、优化发现ST2325对HER2／neu磷酸化有明显的抑制作用,其IC50值为6．6μmol／L,且抑制作用是可逆的,对EGFR受体磷酸化没有抑制作用。STS2325对HER2／neu受体表达没有影响。ST2325对HER2／neu过表达的肿瘤细胞MDA－MB－453ml的抑制作用更强,而对EGFR过表达的肿瘤细胞MDA－MB－468抑制作用相对较弱,其IC50值分别为29．05μmol/L和60．40μmol/L。结论：其于HER2／neu的结构设计,筛选出对HER2／neu酪氨酸激酶有明显选择性抑制作用的ST2325。