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81.
目的 探讨NST治疗恶性血液病的效果及毒性。方法 急性粒细胞白血病未分化型 (AML -M1)、慢性髓细胞白血病 (CML)、骨髓增生异常综合征 (MDS -RA)患者各 1例 ,供体为其HLA配型完全相合的同胞。供体动员方案 :G -CSF 30 0 μg/ 12h× 5d后分离采集外周血干细胞。所获CD34 + 细胞数分别为 6 .36× 10 6/kg、9.72×10 6/kg、6 .6 2× 10 6/kg ;单个核细胞数 (MNC)分别为 14.0× 10 8/kg、10 .47× 10 8/kg、8.5 8× 10 8/kg ;T细胞总数分别为 8.80× 10 8/kg、7.12× 10 8/kg、5 .6 7× 10 8/kg ;CFU -GM数分别为 16 2个 / 2× 10 5MNC、184个 / 2× 10 5MNC、182个 / 2× 10 5MNC。预处理方案 :Fludarabine:30mg/m2 ·d-1× 6d ,Bu :4mg/kg·d-1× 2d ,ALG :12mg/kg·d-1× 4d ,Ara-C :10 0mg/m2 ·d-1× 3d。单用环胞菌素 (CSA)预防移植物抗宿主病 (GVHD)。移植后未用造血生长因子。结果 患者均能顺利完成预处理方案 ,没有严重并发症出现。移植后 10~ 13d造血重建。未发生急性GVHD。随访10 0~ 16 0d ,血常规、骨髓象均正常 ,1例发生肝脏型慢性GVHD。结论 NST能有效治疗恶性血液病 ,方案相关毒性小 ,适用范围广 ,移植相关并发症少 ,造血重建迅速。 相似文献
82.
应用P糖蛋白(Pgp)单抗UIC2及流式细胞术间接免疫荧光法检测75例初治成人急性髓细胞白血病(AML)Pgp表达,并探讨其临床意义。结果23例(30.7%)表达Pgp,19例(82.6%)Pgp AML共表达CD34.Pgp表达与初诊性别、年龄、肝脾肿大、外周血象等无明显相关性.M3中未见Pgp表达。伴t(8;21)及t(15;17)染色体异常的AMLPgp表达低。Pgp 及Pgp-AML之完全缓解率分别为26.1%及76.9%(P<0.05).CD34 与CD34-AML的CR率分别为42.9%及84.8%(P<0.05),Pgp /CD34 与Pgp-/CD34-AML的CR率分别为15.8%及86.2%(P<0.05)。结果表明Pgp及CD34是成人AML预后差的重要原因。 相似文献
83.
多发性耐药是恶性肿瘤治疗失败的重要原因.近几年来,对多发性耐药基因及其表达产物的结构、功能在多种肿瘤细胞的表达、与临床预后的关系以及耐药性的逆转进行了大量研究,对于临床上克服及防止耐药性的产生具有重要意义. 相似文献
84.
85.
我所自1988年12月~1991年12月,已用自体骨髓移植(ABMT)结合强化治疗急性白血病(AL)10例,疗效满意,初步报告如下。材料和方法一、一般资料男7例,女3例,年龄28岁~45岁,中数为38,5岁。M_3 5例,M_4 3例,M_5 1例。首次缓解至移植时病程3月~54个月,中数时间为11.5个月。移植时处于首次缓解期者7例,第2次缓解期者3例。仅1例M_3患者的骨髓用普鲁卡因联合加热方法进行体外净化后回输。二、感染的预防按骨髓移植常规消毒处理 相似文献
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87.
近年来研究表明,加热能够破坏白血病细胞,而正常造血细胞对热的敏感性相对较低。普鲁卡因是一种常用局麻药,它能够明显增强高温对白血病祖细胞的杀灭作用。我们通过观察加热或佝普鲁卡因对白血病祖细胞集落形成单位(CFU—L)与粒单祖细胞集落形成单位(CFU—GM)生成的作用,显示两者之间反应的差异。 相似文献
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89.
分析100例初发急性白血病的肝功能,11%患者有异常,7例以总胆红素(BIL-T)和直接胆红素(BIL-D)升高为主,4例以丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高为主,经化疗后,肝功能恢复正常,表明白血病细胞可浸润肝脏,引起肝功能变化。 相似文献
90.
非霍奇金淋巴瘤患者血清LDH、β2-MG、CD44、Npt水平的动态检测和临床相关研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的观察非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、CD44及新喋呤(Npt)水平的动态变化及其与病情、疗效和预后的关系.方法 LDH测定采用Beckman CX5型生化分析仪自动检测;β2-MG采用RIA法测定;CD44及Npt采用ELISA法进行测定.对46例NHL患者治疗前后血清指标进行动态检测.结果 LDH,β2-MG,CD44,Npt在化疗前不同组织分型的NHL患者中表达不同.LDH,β2-MG在低度恶性患者中表达较低,中度恶性患者中较高,但统计学处理P》0.05;高度恶性患者表达与中度恶性患者相比P《0.01.CD44,Npt表达低度恶性患者与中度恶性患者,中度恶性患者与高度恶性患者比较P《0.01.CD44,Npt,β2-MG在化疗前Ⅲ+Ⅳ期患者的表达比Ⅰ+Ⅱ期患者高,P《0.01;LDH在Ⅲ+Ⅳ期患者的表达与Ⅰ+Ⅱ期患者比较,P》0.05.经两疗程IEVP(异环磷酰胺、表阿霉素、长春地辛、泼尼松)方案化疗后的NHL患者,LDH,β2-MG,CD44,Npt各数值均有明显改变,与化疗前相比P《0.01.在三种治疗结果中,CR组患者四项指标化疗后与化疗前比较P《0.01,PR组患者LDH表达化疗后与化疗前比较P》0.05,其他三项指标化疗后与化疗前比较P《0.01,NC组患者LDH,β2-MG水平化疗后与化疗前比较P》0.05,CD44表达化疗后与化疗前比较P《0.01,Npt表达化疗后与化疗前比较P《0.05.结论血清LDH,β2-MG,CD44,Npt水平的检测在临床上有助于判断NHL的恶性程度、疗效及预后.血清LDH的表达可判断NHL患者的恶性程度,且与Ann Arbor分期无关.检测方法简单,是目前实用和独立的指标.CD44,Npt是近几年受到重视的血清学肿瘤指标,在NHL检测中具有一定的特异性和敏感性.LDH,β2-MG,CD44,Npt四指标联合测定,CD44、Npt弥补了LDH、β2-MG敏感性及特异性相对较差的缺点.可更准确的判断病情及预后,为实现个体化治疗提供依据,具有切实、可行的临床价值. 相似文献