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71.
目的探讨急性髓系白血病(AML)巨核细胞系抗原(MK)表达与临床、生物学特征的关系。方法采用流式细胞仪间接免疫荧光法对成人初治AML患者211例进行检测。结果27例(128%)表达MK;AML亚型中以杂合急性白血病(HAL)和急性单核细胞白血病(M5)表达最高,分别为45.5%和24.1%。MK表达与CD34抗原、外周血高白细胞数、多药耐药糖蛋白(Pgp)高度相关(P<0.05),与染色体核型无关。MK+AML的完全缓解(CR)率为33.3%,明显低于MKAML的719%。结论巨核细胞系抗原表达可能起源于较早期造血干细胞的恶性转化,可作为临床判断疗效及预后的参考指标之一。  相似文献   
72.
夏学鸣  林宝爵 《江苏医药》1994,20(4):181-183
报告自1988年以来,对10例急性白血病患者以自体骨髓移植结合强化方案治疗,7倒在首次缓解期,3例在第二次缓解期。仅1例急性早幼粒细胞白血病病人的骨髓用普鲁卡因联合加热方法进行体外净化。随访到1993年5月止,7例已持续完全缓解17~45个月。4例曾发生感染,其中绿脓杆菌口腔感染和急性化脓性中耳炎各1例,肛周感染2例,所有病人均经抗生素等治疗后感染被治愈。  相似文献   
73.
目的 为观察反应停治疗难治性浆细胞肿瘤的有效性和毒性。方法 共 11例难治性浆细胞肿瘤入选。每晚服用反应停 2 0 0~ 40 0mg。结果  1例因服药未满一月而删除 ,10例中部分缓解 3例 ,进步 3例 ,无效 4例。副作用可以耐受 ,便秘 (7/10 )最常见。结论  30 0~ 40 0mg/日反应停治疗难治性多发性骨髓瘤安全有效  相似文献   
74.
ClinicalandbiologicalrelevanceofflowcytometricdeterminationofPglycoproteinexpresioninacutenonlymphocyticleukemiaLiJianyong李...  相似文献   
75.
正常粒单祖细胞及白血病祖细胞对加热联合普鲁卡因敏感性的体外研究荣跃,夏学鸣,林宝爵,张效民近年来研究表明,加热能够破坏白血病细胞,而正常造血细胞对热的敏感性相对较低。普鲁卡因是一种常用局麻药,它能够明显增强高温对白血病祖细胞的杀灭作用 ̄[1]。我们通...  相似文献   
76.
急性单核细胞性白血病的细胞生物学特性与疗效的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解M5 的细胞生物学特性与疗效之间的关系 ,我们对 5 3例M5 的临床资料进行分析 ,现报告如下。1 资料和方法1 .1 临床资料5 3例M5 患者均为我院 1 997年 1月~ 2 0 0 0年1 1月住院的初治患者 ,诊断符合FAB标准 ,其中男2 7例 ,女 2 6例 ;年龄 1 1~ 72岁 ,平均 46岁。染色体标本取自骨髓 ,直接法及 2 4h培养法处理标本 ,用R带法显带 ,根据国际人类染色体(ISCN ,1 995 )命名核型。治疗前抽取骨髓 ,肝素抗凝 ,常规分离单个核细胞 ,采用活细胞间接免疫荧光进行标记。EPIC SXL型流式细胞仪 (Coulter,USA)检测…  相似文献   
77.
t(8;21)急性髓系白血病的免疫表型特点   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的研究用流式细胞术免疫表型分析t(8;21)(q22;q22)急性髓系白血病(AML)的免疫表型特点.方法采用常规细胞形态学/细胞化学、流式细胞术间接免疫荧光标记技术和R显带核型分析(MIC)进行分型,部分加用RT-PCR检测AML1/ETO融合基因.结果①294例初治AML患者中,64例t(8;21)AML,占21.8%,在M2中高达54.7%.64例t(8;21)AML中M2占81.3%;②与对照组比较,t(8;21)AML高表达CD19和CD34,低表达CD33(P<0.001);③以20%阳性细胞作为阳性标准,CD19阳性率在AML为13.6%(294例中40例),t(8;21)AML为50%(64例中32例),显著高于无t(8;21)AML组的3.5%(230例中8例)(P<0.001);④在t(8;21)AML患者中,CD19+和(或)CD34+58例(90.6%)、CD19-和(或)CD34-6例(9.4%).结论t(8;21)AML特别是M2/t(8;21)高表达CD19与CD34,CD19与t(8;21)密切相关,CD19是预测t(8;21)的指标之一.  相似文献   
78.
10例恶性组织细胞病的染色体研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
近来许多资料证实 ,染色体研究对白血病和淋巴瘤的诊断具有重要价值。然而采用显带技术研究的恶性组织细胞病 (恶组 )病例 ,迄今不过 30余例 ,分别显示下述异常 : 8[1] 、17p13异常[2 ] 、t(2 ;5 ) (p2 3;q35 ) [3 ] 和多倍体[4 ] 等。国内则鲜有报道。我们报告近 6年来发现的 10例恶组的染色体研究结果 ,并结合文献探讨其诊断价值。病例和方法1 病例  10例恶组病例均系 1994年以来我院住院患者。男 8例 ,女 2例 ,年龄 13~ 72岁 ,中位年龄 43岁。诊断标准参考《血液病诊断及疗效标准》[5] 。其中高热 9例 ,黄疸 4例 ,肝肿大 4例 ,脾…  相似文献   
79.
目的:提高非清髓性异基因外周血造血干细胞移植后植入综合征(ES)的认识和诊治水平。方法:回顾性分析2例接受非清髓性异基因外周血造血干细胞移植后发生ES患者的临床表现、治疗及预后。结果:2例分别于术后6天和7天发生ES,经大剂量甲基泼尼松龙治疗后,症状体征迅速消失,但在糖皮质激素减量过程中均发生了急性移植物抗属主病(aGVHD),其中l例死于aGVHD,另l例死于植入失败。结论:ES是一种不同于aGVHD的移植后并发症,糖皮质激素对其治疗有效;发生ES者或其后发生aGVHD者预后不良。  相似文献   
80.
用米托蒽醌联合阿糖胞苷等急性白血病25例,其中急性淋巴细胞白血病用MVP方案,急性非淋巴细胞白血病用一方案,完全缓解率为56%,总有效率为68%。初治病例疗效优于复治病例。1疗程后达CR例数较多。主要毒性为骨髓抑制,疗效与单疗程MTZ剂量呈正相关。  相似文献   
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