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41.
宣肺清热颗粒剂稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究宣肺清热颗粒剂中橙皮甙热稳定性变化,为该颗粒剂有效期的确定、制剂生产、贮存条什提供实验参考依据。方法:采用加速实验法对橙皮甙热稳定性进行研究,用甲醇超声提取样品,HPLC进行含量测定。根据Arrhenius公式处理数据。结果:Arrhenius公式得室温下的速度常数K298=3.38×10-5/h,得出常温下该颗粒剂以橙皮甙为指标的有效期为3.6年。结论:宣肺清热颗粒剂稳定性好,初步符合中药稳定性要求。 相似文献
42.
43.
44.
八味沉香口服液治疗室早的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
镁日斯 《中国民族医药杂志》1996,(Z1)
八味沉香口服液治疗室早的临床观察内蒙古中蒙医医院(010020)镁日斯八味沉香口服液.是我国传统的蒙药制剂,经科学加工而成的口服液,具有清心肺之热,补心宁神的作用,治疗心肺热盛、神昏谵语、心肌损伤、心前区疼痛等症。为蒙药治疗冠心病、心绞痛的重要制剂。... 相似文献
45.
P<0.01结果如表2所示,生精固本丸在2.5g/kg、5g/kg、10g/kg的剂量体内用药,对ConA诱导的小鼠的T细胞的增殖反应有增强作用,而对LPS诱导的小鼠B细胞的增殖反应效果不显著。香菇多糖是已知的免疫增强剂,生精固本丸与之相比作用相似。2.3生精固本丸对小鼠游泳耗竭的影响结果见表3。表3生精固本丸对小氧游泳耗竭的影响注:与对照组相比*P<0.05,P<0.001结果表明,动物给药5g/kg、10g/kg,连用4d,游泳耗竭时间分别为15.1±3.5及35.0±5.3min,与对照组相比均有显著性差异,表明本品具有较强的抗疲劳作用。而给药2.5g/kg时,与对照组相比则无明显差异,提示本品具有明显的量效关系。 相似文献
46.
47.
HIV感染者体内抗小分子多肽抗体与病情发展的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究HIv感染者体内抗—R7v含量与病情发展的关系。方法 用ELISA、中和沉淀等方法检测HIv感染者、长期生存者、艾滋病患者等的抗—R7v含量。结果 抗—R7v检出率在无症状组和长期生存组较高,在进展者和艾滋病患者中较低,溶解处理标本后抗—R7v含量及阳性率明显提高。结论 抗—R7V主要通过于扰HIV与CCB5、CxCR4结合,使HIV不能进入CD4^ T淋巴细胞内,并阻止病毒的复制。 相似文献
48.
乙型肝炎病毒前C/C基因准种与变异特点的研究 总被引:15,自引:1,他引:15
近年来的研究提出HBV感染者体内存在有准种的假说 ,我们以前C/C基因为研究靶区域 ,应用多聚酶链反应(PCR)技术扩增慢性乙型肝炎患者血清中的靶序列 ,随机选择克隆测序 ,比较其结果 ,证明了HBV准种的存在 ,并发现多种基因突变形式。试验用 4例患者诊断为病毒性肝炎 ,乙型、慢性 ,临床检测HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性。提取 2 0 0 μl血清中的HBVDNA ,用于多聚酶链反应 (PCR)。以甘人宝等发表的HBVadr亚型序列为依据 ,设计引物序列。其上游引物为 :5′ACTGCAGGCACCATGCAACTTTT… 相似文献
49.
不同跟腱修复材料特性的临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 跟腱断裂术后制动弊端多 ,而早期功能锻炼优点明确 ,探讨各种缝合材料在打结后材料力学特性及滑结情况 ,为临床创新设计 ,术后无须制动的缝合组合提供依据。方法 将不同型号薇乔线 (CV)、慕丝线 (Mersilk)、攀状尼龙线 (Nylon)、普迪思 (PDS)各 1 6条剪断后各打 4个结 ,进行材料力学特性测试。结果 缝合材料的最大载荷、刚度、强度、比能分别为 :PDS >CV >Nylon >Mersilk(P <0 .0 5 )。结论 尽管PDS肌腱缝合线易滑结 ,但 1 0 -PDS ,1 0 -CV、1 0Nylon作端对端跟腱修复强度足够 ,相应 5 0PDS、5 0CV缝合材料作腱周修复也可选择 ,且打 4个以上结可靠。尽管Mersilk不易滑结 ,但不适合跟腱修复。不过好的缝合材料应选择最佳的缝合方法才更有临床意义 相似文献
50.
HBsAg中蛋白与IL-18联合核酸免疫HBsAg转基因小鼠的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对乙型肝炎病毒 (HBV)转基因小鼠鼠系所进行的HBV核酸疫苗免疫转基因小鼠的实验研究〔1,2〕 提示核酸疫苗有治疗潜力。本研究的目的是研究在白细胞介素 18(IL 18)的辅助作用下 ,HBV表面抗原中蛋白核酸疫苗免疫HBsAg转基因小鼠的效果。材料与方法质粒构建 :引物设计 :上游引物 :5′ GTACTGCAGGCCATGCAGTGGAATTCC 3′ ;下游引物 :5′ GTAGATCTGAGAGTAACCCCATCTCTTTG 3′。PCR法扩增HBsAg中蛋白基因序列 ,将PCR产物亚克隆至pGEMTeasy载体 (Pr… 相似文献