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321.
322.
OD、GSH-Px的活性显著升高.结论 DSS对脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其保护机制与DSS提高抗氧化作用、增强氧自由基的清除有关.  相似文献   
323.
小儿上消化道出血51例临床分析曾靖董宗祈小儿上消化道出血是儿科急重症之一,短期内大量或反复多次出血可危及生命。现将我院1992~1994年收治的51例患儿病因诊断分析如下。1临床资料1.1一般资料51例中,男35例,女12例,新生儿4例,<1岁4例,...  相似文献   
324.
目的利用离体心脏灌流模型,研究3′-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血/再灌注损伤的保护作用,并探讨其抗氧化作用的机制。方法应用Langendorff离体心肌缺血/再灌注损伤模型,在灌流液中加入高、中、低剂量的3′-大豆苷元磺酸钠,测定再灌注过程中冠脉流量、左心室收缩压的变化;比色法测定心肌组织中LDH、SOD、GSH-Px的活性。结果3′-大豆苷元磺酸钠可使缺血/再灌注后心脏灌流量及左心室收缩压增大,使心肌组织中LDH、SOD、GSH-Px的活性升高。结论3′-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血/再灌注损伤具有保护作用,其保护机制与其增强抗氧化作用有关。  相似文献   
325.
目的观察喜炎平注射液联合金牛腹痛片治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将200例确诊为急性胃肠炎的患者随机分为对照组与治疗组各100例,对照组在补液、维持水电解质酸碱平衡及对症治疗基础上给予654-2解痉止痛治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清热祛湿中成药喜炎平注射液静脉滴注联合金牛腹痛片口服,在治疗前后检测2组血清C-反应蛋白及观察临床疗效。结果治疗组患者腹痛、腹泻、呕吐及发热改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组均可降低血清CRP水平,但治疗组降低血清CRP水平优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者总有效率为95%,明显优于对照组的78%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合金牛腹痛片治疗急性胃肠炎能够显著降低血清CRP水平,从而明显改善各项治疗指标,收到良好疗效。  相似文献   
326.
目的利用离体心脏灌流模型,研究3′-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注后损伤的保护作用。方法应用大鼠离体心肌缺血再灌注损伤模型,在灌流液中加入高、低剂量的3′-大豆苷元磺酸钠(0.03,0.01mg/L)。测定冠脉流量、心率、左心室收缩压、左心室舒张压的变化。结果3′-大豆苷元磺酸钠可使缺血再灌注后心脏灌流量增大、左心室收缩压增大、左心室舒张压降低、心率减慢。结论3′-大豆苷元磺酸钠可通过扩张冠脉、减慢心率及增强心肌收缩力对离体心脏缺血再灌注损伤起保护作用。  相似文献   
327.
代谢综合征(MS)是一组以中心性肥胖为基础的多种代谢异常并存的临床综合征,它主要包括中心性肥胖、高血压及糖、脂代谢异常,近年又有学者主张将高尿酸血症、高瘦素血症、多囊卵巢综合征、脂肪肝、纤溶酶原激活物抑制物升高等病症也列人其中。因为它聚集了动脉粥样硬化及心脑血管疾病的多种高危因素于一身,且流行病学调查显示MS的发病率正呈现逐渐上升的趋势,所以,近年来越来越受到中西医工作者的重视。现将MS的中西医结合诊治进展综述如下。  相似文献   
328.
大豆苷元对豚鼠胆囊收缩运动的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
曾靖  缪作华  邱峰  叶和杨  黄玉珊 《中药材》2004,27(5):369-370
目的:研究大豆苷元对胆囊收缩运动的影响.方法:采用豚鼠胆囊肌条观察大豆苷元拮抗乙酰胆碱、组胺、高K 、Ca2 所致豚鼠离体胆囊收缩运动的影响.结果:大豆苷元可明显拮抗乙酰胆碱、组胺、高K 所致胆囊收缩运动及拮抗累积Ca2 引起豚鼠离体胆囊收缩运动.结论:大豆苷元可明显拮抗豚鼠离体胆囊收缩.  相似文献   
329.
白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的:探讨白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:①小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15minl后放人吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.02mL/g。观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.01 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。结果:①白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能非常显著抑制小鼠自发活动大、中波次数分别为(24.9&;#177;10.6)和(15.6&;#177;8.8)。与对照组(64.8&;#177;16.2)比较,差异有非常显著性意义(t=2.355,3.136;P&;lt;0.05~0.01)。②白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(3.6&;#177;2,1)和(2.8&;#177;1.7)min]、[(165.2&;#177;68.3)和(189.1&;#177;71.7)min],和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。与对照组比较,差异有显著性意义(t=2.422,3.224;P&;lt;0.05~0.01)。③白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(4.3&;#177;2.8)和(5.8&;#177;3.2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(51.1&;#177;42.2)和(58.8&;#177;46.3)min],与对照组比较,差异有非常显著性意义(1:2.698,3.386;P&;lt;0.05~0.01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:白花败酱草提取物具有明显的中枢抑制作用。  相似文献   
330.
目的研究穿心莲内酯对心肌肥厚大鼠心肌胶原及心肌酶谱的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为对照组,心肌肥厚模型组,溶剂对照组,低剂量,高剂量穿心莲内酯组。采用连续10天背部皮下注射异丙肾上腺素建立心肌肥厚模型。连续给药治疗14 d后,心脏取血,分离血清,测定心肌酶谱(LDH、CK、SOD、MDA)和心肌胶原Collage-Ⅰ的变化。结果穿心莲内酯能显著降低心肌胶原Collage-Ⅰ的含量;能显著降低血清LDH、CK活性及MDA含量;能显著升高SOD活性。结论穿心莲内酯能通过降低心肌胶原Collage-Ⅰ的含量及改变心肌酶谱,从而达到抑制心肌细胞肥厚作用。  相似文献   
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