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101.
夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用   总被引:12,自引:5,他引:7  
目的:研究夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法:观察夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果:夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用,能加速戊巴比妥钠的入睡和延长其睡眠时间,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:夜来香正丁醇提取物有明显的中枢抑制作用。  相似文献   
102.
恩丹西酮在胃镜检查术中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究恩丹西酮在胃镜检查中的止呕效果和安全性。方法 胃镜检查患者中 ,止呕组6 5例术前给予恩丹西酮 4mg静脉注射 ,对照组 80例予常规操作 ,比较两组胃镜检查中患者呕吐次数、胃蠕动次数、操作时间、患者感受、愿意复查的患者比例及检查前、中、后血压、心率和血氧饱和度的变化。结果 呕吐饮数、胃蠕动次数、操作时间、患者感受、愿意接受复查患者比例等指标 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ;两组分别比较检查前、中、后血压、心率和血氧饱和度差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;止呕组患者比较检查前、中、后血压、心率和血氧饱和度差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 胃镜检查时应用恩丹西酮术前静注 ,是减少患者不适的一种简便、低廉、安全、有效的方法。  相似文献   
103.
婴儿维生素K缺乏合并颅内出血110例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
曾靖  董宗新 《中原医刊》1997,24(12):6-7
婴儿维生素K缺乏合并颅内出血110例分析曾靖董宗祈武汉市儿童医院(430016)维生素K缺乏合并颅内出血病死率较高,早期诊疗尤为重要。现将我院1988年至1996年收治的110例分析如下:1临床资料1.1一般资料本组110例,男88例,女22例,<1...  相似文献   
104.
迎春花提取物的镇痛镇静作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:通过扭体法、热板法和电刺激法观察迎春花提取物对小鼠的镇痛作用及对小鼠的镇静作用。方法:实验于2003-04/06在赣南医学院药理教研室完成。①小鼠50只,随机数字表法分为5组,每组10只,分别为生理盐水组(腹腔注射20mL/kg),迎春花提取物5,10,20g/kg组,吗啡0.01g/kg组。给药后30min,各组小鼠均腹腔注射6g/L醋酸0.2ml/只,观察20min内小鼠扭体次数。②取40只雌性小鼠,随机数字表法分为4组,每组10只,分别为生理盐水组,迎春花提取物10,20g/kg组,氨基比林0.2g/kg组。用热板法测定小鼠给药后15,30,60min痛阈值。③小鼠40只,随机数字表法分为4组,每组10只,分别为生理盐水组,迎春花提取物5,10g/kg组,吗啡0.01g/kg组。用电刺激法测定给药后30,45,60min镇痛率。④小鼠40只,随机数字表法分为4组,每组10只,将小鼠放入吊笼描记波形10min后分别将小鼠腹腔注射生理盐水20ml/kg,迎春花提取物5,10g/kg,地西泮0.005g/kg。30min后放回吊笼,记录用药后活动波形5min。⑤小鼠40只,随机数字表法分为4组,每组10只,分别为生理盐水组,迎春花提取物10,20g/kg组,地西泮0.005g/kg组,给药后30min,再腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg,记录小鼠睡眠持续时间。结果:纳入小鼠210只,均进入结果分析。①扭体实验中,迎春花提取物5,10,20g/kg组、吗啡组扭体次数明显低于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(3.2&;#177;3.1),0,(1.9&;#177;3.5),0,(84.7&;#177;15.1)次,P〈0.0011。②热板法实验中,迎春花提取物10,20g/kg组、氨基比林组给药后15,30min痛阈值均高于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(43.5&;#177;12.1),(57.2&;#177;8.9),(60.0&;#177;0.0),(28.2&;#177;3.4)s:(44.7&;#177;11.2),(60.0&;#177;0.0),(60.0&;#177;0.0),(27.9&;#177;4.3)s,P〈0.01];迎春花提取物20g/kg组、氨基比林组给药后60min痛阈值均高于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(60.0&;#177;0.0),(56.9&;#177;4.9),(26.4&;#177;3.8)s,P〈0.01],迎春花提取物10g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。③迎春花提取物5,10g/kg组、吗啡组给药后30,45min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组,差异有显著性意义(分别为50%,60%,70%;60%,70%,100%,P〈0.05~0.01);迎春花提取物10g/kg组、吗啡组给药后60min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组,差异有显著性意义(分别为80%,90%,P〈0.01),迎春花提取物5异/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。④小鼠自发活动实验中,迎春花提取物5,10异/kg组、地西泮组给药后30min5min内大中波出现个数低于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(9.7&;#177;5.2),(3.4&;#177;4.0),(2.7&;#177;2.3),(28.0&;#177;8.4)个,P〈0.001]。⑤迎春花提取物20g/kg组、地西泮组对戊巴比妥钠睡眠持续时间高于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(77.6&;#177;11.2),(103.6&;#177;13.6),(34.4&;#177;6.7)min,P〈0.001];迎春花提取物10g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。结论:迎春花提取物有镇痛和镇静作用。  相似文献   
105.
目的腹部皮下注射大剂量卵白蛋白(OVA)建立小鼠哮喘免疫治疗模型,探讨IL-23/Th17轴在小鼠哮喘模型经皮免疫治疗过程中的作用。方法选择18只BALB/c小鼠为建模研究对象,按随机数字表法分为3组:空白对照组、哮喘对照组和哮喘免疫治疗组,每组6只小鼠。哮喘免疫治疗组予10μg OVA于0、7 d腹腔注射致敏,21~27 d持续1周予1 mg OVA腹部皮下注射诱导免疫耐受,35~41 d予1%OVA雾化激发;哮喘对照组在21~27 d OVA皮下注射等量生理盐水,其余处置同哮喘免疫治疗组;空白对照组采用等量生理盐水致敏及激发。50 d予10%OVA加强激发1次。末次激发24 h内检测气道反应性;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)计数细胞总数及细胞分类计数;ELISA法检测血清OVA特异性Ig E、BALF中IL-5、IFN-γ、IL-23、IL-10的表达;HE染色观察肺组织病理改变;流式细胞仪检测各组脾、肺组织Treg、Th17细胞比例;q-PCR检测肺组织转录因子。结果哮喘免疫治疗组气道反应性、BALF中嗜酸性粒细胞计数、IL-23水平及血清OVA特异性Ig E水平明显低于哮喘对照组,差异有统计学意义(P0.05);而BALF中IFN-γ水平与哮喘对照组比较差异无统计学意义(P0.05);同时HE染色发现哮喘免疫治疗组肺组织炎症较哮喘对照组明显减轻;流式细胞技术检测发现外周血Treg细胞百分比明显高于哮喘对照组,差异有统计学意义(P0.05);q-PCR检测肺组织转录因子表明免疫治疗组Foxp3明显高于哮喘对照组,而RORγt明显低于哮喘对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论大剂量OVA特异性免疫治疗能够减轻哮喘小鼠气道慢性炎症反应,同时引起Th17细胞下降伴随IL-23表达降低;其机制可能与纠正肺部IL-23/Th17轴有关。  相似文献   
106.
目的:探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化。方法:实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成,选择健康成年昆明种雄性小鼠90只,体质量18~22g。①小鼠自发活动实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后放回吊笼中,通过换能器将小鼠的自发活动记录在IMS-2A型二道生理记录仪上,稳定3min后记录15s内用药后活动波形。小、中、大波(波幅小于5mm,5~10mm,10mm以上)分别为小鼠轻、中、强度活动。②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.02mL/g,以小鼠翻正反射消失为入睡指标,从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g。10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠O.01mL/g,比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间。结果:90只小鼠全部进入结果分析。①小鼠自发活动的大、中波个数:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组显著少于生理盐水组[(58.3&;#177;12.5,45.6&;#177;10.1,90.5&;#177;14.7)个,(t=2.341,3.215,P〈0.05-0.01)]。②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组9(3.1&;#177;1.6,2.5&;#177;1.4,5.5&;#177;2.6)min,(t=2.323,3.135。P〈0.05-0.01)],而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[(132.4&;#177;45.6,155.6&;#177;47.2,98.2&;#177;32.8)min,(t=2.548,3.355,P〈0.05-0.01)]。③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况:橙皮水提取物5mg/g,10m(g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组(4,8,0只),而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[(43.2&;#177;31.0,51.5&;#177;38.1,0)min,(t=3.335~3.371,P〈0.01)]。结论:橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动,具有镇静作用,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。  相似文献   
107.
目的:探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制,为临床(骨科)疼痛治疗寻找新药。方法:实验于2005—03/04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,夜来香根茎提取物0.1mg/g,0.2mg/g,0.1mg/g氨基比林,15min后腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只。分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.1,0.2mg/g夜来香根茎提取物,0.01mg/g吗啡,用热板法测定小鼠15,30,60min痛觉反应。③雌性小鼠(n=30),随机分为3组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮+0.01mg/g吗啡,0.004mg/g纳洛酮+0.1mg/g夜来香根茎提取物,用热板法测定小鼠15,30,60min痛觉反应。④小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只,分别给予夜来香根茎提取物0.1mg/g,0.2mg/g及1g/L的吗啡和生理盐水于20,35,50,70min重复电刺激,用电刺激法测定痛觉反应。结果:各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数:0.1mg/g,0.2mg/g夜来香根茎提取物及0.1mg/g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,给药后扭体反应次数均少于生理盐水组(20.2&;#177;10.8,14.5&;#177;7.6,7.6&;#177;4.5,50.6&;#177;15.5,P〈0.01),且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间:0.1mg/g,0.2mg/g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用,给药后15,30,60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[(22.1&;#177;6.2),(24.6&;#177;8.8),(22.9&;#177;8.6)s;(26.2&;#177;8.0),(31.1&;#177;10.3),(294&;#177;8.7)S;(12.1&;#177;3.1),(11.9&;#177;2.8),(12.8&;#177;3.0)S,P〈0.05~0.01],且呈剂量依赖性。纳洛酮0.004mg/g+夜来香根茎提取物0.1mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[(28.31&;#177;6.9),(22.4&;#177;5.8),(20.1&;#177;5.5)s;(12.5&;#177;3.1),(12.8&;#177;2.8),(12.1&;#177;3.0)S,P〈0.05~0.01]。纳洛酮0.004mg/g+吗啡0.01mg以组给药后各时间点痛觉反应的时间[(13.1&;#177;3.3),(12.9&;#177;3.1),(13.2&;#177;2.8)s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率:0.1mg/g,0.2mg/g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20,35,50,70min镇痛率均高于生理盐水对照组[(45&;#177;5)%,(40&;#177;10)%,(35&;#177;5)%,(20&;#177;5)%;(85&;#177;15)%,(80&;#177;5)%,(60&;#177;10)%,(30&;#177;5)%;(90&;#177;10)%,(85&;#177;10)%,(75&;#177;15)%,(45&;#177;15)%;0,P〈0.01]。结论:夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用,其镇痛强度与氨基比林相当,且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用,但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用,表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。  相似文献   
108.
目的 以分子克隆技术建立稳定表达人细胞周期调控蛋白50A(CDC50A)的SKOV3细胞株。方法 通过分子克隆技术将CDC50A定向连接到表达载体pLVX-IRES-GFP上。pLVX-CDC50A-GFP表达质粒经慢病毒包装,稳定转染SKOV3,建立稳定表达CDC50A的SKOV3细胞株,通过流式细胞测量术、免疫印迹、免疫荧光分析其Flag标签蛋白表达。结果 通过电泳及酶切鉴定证实了pLVX-CDC50A-GFP表达载体的构建,荧光显微镜定性观察病毒感染效率,流式细胞测量术检测感染效率为86.5%,免疫印迹法只检测到pLVX-CDC50A-GFP表达质粒的SKOV3细胞株有Flag标签蛋白表达,阴性对照组无蛋白表达。结论 成功构建了CDC50A的表达载体,并通过慢病毒感染建立了过表达CDC50A的SKOV3细胞株,为开展CDC50A在卵巢癌中的机制研究奠定了基础。  相似文献   
109.
背景:桑白皮水提取液具有降低大鼠血糖、血脂、抗炎镇痛、平喘、利尿、松弛气管平滑肌等作用。目的:应用常压耐缺氧实验、快速断头实验、异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验,分析桑白皮提取物的耐缺氧作用。设计:随机对照实验。单位:赣南医学院基础医学院病理学教研室与药理学教研室。材料:实验于2003-05/06在赣南医学院科研中心实验室完成。选取健康成年昆明种小鼠106只,分别用于以下3个独立实验。桑白皮提取物由赣南医学院药理教研室提供;盐酸普萘洛尔注射液(北京制药厂,批号770603)。方法:①小鼠常压耐缺氧实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组、普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组,10只/组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0.02mg/g,普萘洛尔组腹腔注射10g/L的普萘洛尔溶液0.02mg/g,桑白皮提取物0.01,0.02mL/g组分别腹腔注射0.01,0.02mL/g桑白皮提取液。15min后,将各组小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内,密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验:小鼠30只,随机数字表法分为3组:生理盐水组、桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组,10只/组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0.02mg/g,桑白皮提取物0.01,0.02mL/g组分别腹腔注射0.01,0.02mL/g桑白皮提取液。15min后不麻醉,各组小鼠快速断头,记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验:小鼠36只,随机数字表法分为3组:生理盐水组、异丙肾上腺素组、桑白皮提取物0.01mL/g组,12只/组。生理盐水组先皮下注射生理盐水0.03mL/g,5min后再腹腔注射生理盐水0.02mL/g。异丙肾上腺素组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg/g,5min后再腹腔注射生理盐水0.02mL/g。桑白皮提取物0.01mL/g组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg/g,5min后再腹腔注射桑白皮提取物0.01mL/g。给药后15min,各组小鼠分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。主要观察指标:3个独立实验中,各组小鼠的存活时间。结果:实验选取健康成年昆明种小鼠106只,全部进入结果分析。①桑白皮提取物对常压耐缺氧条件下小鼠存活时间的影响:与生理盐水组比较,普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组小鼠存活时间均明显延长眼(36.2±4.3),(81.0±17.0),(66.4±8.9),(90.3±7.4)min;t=3.358~3.617,P<0.01演。②桑白皮提取物对小鼠脑缺血条件下小鼠存活时间的影响:与生理盐水组比较,桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间均明显延长眼(17.8±1.3),(21.2±0.8),(23.5±0.7)min;t=2.824~3.432,P<0.05或0.01演。③桑白皮提取物对异丙肾上腺素增加心肌耗氧量条件下小鼠存活时间的影响:与生理盐水组比较,异丙肾上腺素组小鼠存活时间明显缩短,而桑白皮提取物0.01mL/g组小鼠存活时间明显延长眼(36.2±4.3),(27.9±2.6),(50.6±3.4)min;t=2.734~3.035,P<0.05演。结论:桑白皮提取物具有明显的耐缺氧作用。  相似文献   
110.
目的探讨3'-大豆苷元磺酸钠抗谷氨酸引起的PC12细胞损伤的影响。方法采用谷氨酸诱导PC12细胞损伤模型,分别给予3.0、10.0μmol/ml的3'-大豆苷元磺酸钠干预,采用MTT法检测PC12细胞活力;同时测定培养液中乳酸脱氢酶活性、超氧化物歧化酶活性和丙二醛的含量。结果3.0、10.0μmol/ml的3'-大豆苷元磺酸钠能提高谷氨酸引起的PC12细胞的存活率;3.0、10.0μmol/ml的3'-大豆苷元磺酸钠能抑制由谷氨酸引起的乳酸脱氢酶活性;3.0、10.0μmol/ml的3'-大豆苷元磺酸钠能提高超氧化物歧化酶活性和降低丙二醛含量。结论3'-大豆苷元磺酸钠对谷氨酸引起的PC12细胞损伤具有明显的保护作用,其保护作用可能与抑制由谷氨酸引起的乳酸脱氢酶活性,提高超氧化物歧化酶活性和降低丙二醛含量有关。  相似文献   
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