国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究

国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。     

炔雌醇毒性作用的初步观察

四川省抗放药物研制组研究证实炔雌醇与环戊醚一炔雌醇,对急性放射病有较好的预防和治疗作用,在300拉得照射剂量范围内,炔雌醇(1.25毫克/公斤×7)对小鼠、犬可以增加存活率及延长平均存活时间,因此具有一定治疗应用价值。达两种药物均作为避孕药成份广泛应用,但所用剂量很小。为了了解大量雌激素对机体的影响,我们对     

诺氟沙星注射液的抗菌作用与毒性研究

一、体外抗菌作用测定:诺氟沙星注射液对所试的330株革兰氏阳性菌(120株)、革兰氏阴性菌(210株)体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,未见有耐药菌株出现;对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC_(50)、MIC_(90)均≤0.5μg/ml,对肠道杆菌的抑菌活力与氟啶酸相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于氟啶酸,与头孢三嗪相同,MIC_(50)均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较氟啶酸、庆大霉素和头孢三嗪强。不同的血清浓度(0—75％)、细菌接种量(10~4—10~8)及pH值(5.0—9.O)对其抗菌活性的影响不大,试验还证明,诺氟沙星注射液具有强的杀菌作用,当与细胞接触2.0小时后即呈现杀菌作用。     

曲美他嗪对2型糖尿病患者心功能影响的初步探索

糖尿病通过扰乱心肌细胞的正常能量代谢从而造成心肌细胞供能障碍,临床上早期表现主要为心肌硬度增加,心室顺应性下降,即心脏舒张功能减退;晚期表现为全心增大继而全心衰。研究发现,曲美他嗪可以通过抑制心肌细胞内的脂肪酸氧化,有效改善心肌代谢,本研究通过临床对比治疗试验,旨在观察曲美他嗪对2型糖尿病患者心功能的影响。1资料与结果2006年7月~2007年4月到本院初次诊断为2型糖尿病患者40例。所有入选者均符合1999年WHO推荐的糖尿病诊断标准,男性26例,女性14例。无高血压、高血脂病史,既往未服降糖调脂药。经临床、心电图、心脏超声检查排除高心病、冠心病、心脏瓣膜病等,无严重脑、肾并发症。无其他内分泌疾病。分组与给药方法:随机分为对照组及治疗组各20例。2组均予以饮食控制、口服降糖药和(或)胰岛素控制血糖至正常范围内。对照组予一般治疗,治疗组一般治疗的同时予曲美他嗪(商品名:万爽力,法国施维雅公司)20 mg,3次/d,连续服用半年。观察指标:检查者为不知情专职人员。采用西门子Acuson Sequia型心脏超声仪,测定左室舒张末期容积(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESD)、左室等容舒张时间(IVRT)等指...     

珠子参总皂甙药理作用的初步研究

珠子参总皂甙,由本校药学院提供。本文就其抗炎、镇痛,强壮作用及对免疫功能的影响进行了初步研究。珠子参100及200mg/kg,ip,对二甲苯诱发的小鼠耳廓炎症及蛋清诱发的大鼠后股足跖炎症,能明显减轻炎性肿胀(与对照组相比P<0.05),但作用弱于200mg/kg氢化可的松(P<0.01)。     

用Ames,微核及UDS试验评价二氯异氰尿酸钠的致突变作用

二氯异氰尿酸钠(优氯净)是新型的杀菌消毒剂,致突变作用是该产品安全性评价的重要组成部分。本文用鼠伤寒沙门氏菌回复试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验及人外周血淋巴细胞程序外DNA合成试验(UDS)评价二氯异氰尿酸钠的致突变作用,     

酮咯酸,一种具有强力镇痛作用的非甾体类抗炎药

酮咯酸是一种新型非甾体类抗炎药,为一强效前列腺素合成酶抑制剂,其镇痛作用强度类似或强于吗啡、哌替啶,且不抑制呼吸也无成瘾的危险。口服和注射均有效,无局部刺激性。主要用途为减轻术后疼痛,可作为麻醉性镇痛药的代用品。     

男性高血压病患者服用ARB对性功能影响的调查分析

目的 了解男性高血压病患者临床服用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对性功能影响.方法 收集我院门诊高血压患者临床用药及男性性功能状况资料并进行分析.结果 服用β阻滞剂、钙拮抗剂患者男性性功能障碍(ED)的发生率高.服用ARB和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),ED发生率低.结论 不同的降压药对男性性功能有不同影响,对男性高血压病患者应尽量选用对男性性功能影响小的降压药.     

米托蒽醌的急性毒性研究

Acute toxicity of mitoxantrone (DHAQ) synthetized by Department of Organic Chemistry, School of Pharmacy, WCUMS was studied in mice and dogs. The toxic effects were compared with those of adriamycin (ADR). The LD50 were 6.6 +/- 1.3 and 7.1 +/- 1.6 mg/kg DHAQ, 7.9 +/- 2.1 and 10.7 +/- 2.2 mg/kg ADR (P = 0.95) respectively on observation with a single dose i.v. and i.p., for 21 days in Kunming mice. The toxicity appeared to be delayed with DHAQ and ADR. The earliest death occurred on 4th day after treatment in mice. In the third week still a few died. There were obvious decreases in WBC counts in the peripheral blood of mice receiving either 1-2.5 mg/kg DHAQ or 2.5-5 mg/kg ADR with a single dose i.p.. The WBC count could return to normality after 3 weeks with the withdrawal of the drugs. On electron microscopic examination of myocardial samples from mice 4 days after a single dose of 20 mg/kg DHAQ i.p., mitochondria swelling and vacuoles formation in some cells were shown. Besides the above-mentioned changes, some myocytes exhibited disorientation and loss of myofilaments in the mice which received equivalent dose of ADR. In dogs anaesthetized a temporary falling of blood pressure and slowing of heart rate were observed following 5-10 mg/kg DHAQ i.p.. When a dose of 50-100 mg/kg was given, the blood pressure dropped continuously until death.     

米托蒽醌的急性毒性研究

本研究结果表明,米托蒽醌对小鼠的LD_(50)与阿霉素相近,对外周血降白细胞作用强于阿霉素,心肌标本电镜观察显示损伤较阿霉素轻。对犬大剂量静脉推注可使其血压下降、心率减慢。