弓形虫P30基因在真核系统中的表达

采用聚乙二醇沉淀法纯化克隆刚地弓形虫Ｐ３０基因的转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３－Ｐ３０ ＤＮＡ；将ｐＳＸ－ＩＶＶＩ＾＋Ｘ３－Ｐ３０ＤＮＡ与粉纹夜蛾核型多角体缺陷型病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－ＧＤＮＡ共转染草地夜蛾细胞，构建出既能形成多角体又能表达外源基因的重组病毒ＴｎＮＰＶ－Ｐ３０。     

不同试验条件对酸性磷酸酶测定的影响

目的 模拟临床检测酸性磷酸酶(ACP)的试验条件，探讨其对ACP活性测定的影响。方法 采用不同的试管收集静脉血标本，在不同时间、不同条件下分离血清并检测ACP总活性(ACPT)和耐酒石酸酸性磷酸酶(TrACP)活性，观察其变化规律。结果 低温离心后血清置室温1h内测定ACPT和TrACP活性与其真实值较为一致；血清置室温2．5～3．5h酶活性下降约9％。离心后未及时分离血清或全血置室温2．5h再分离血清可使测定结果偏高，后者可使酶活性升高达20％。促凝胶可使血清ACPT显著升高，但对TrACP影响不显著。柠檬酸钠抗凝和氟化钠-草酸钾抗凝血浆ACPT均比普通真空管明显降低，尤以后者对ACP活性的抑制更显著。结论 不同试验条件可使ACPT与TrACP的测定结果产生明显差异，做好分析前的质量控制对ACP活性测定非常重要。     

尿胰蛋白酶原-2对急性胰腺炎早期诊断价值的系统评价

目的评价尿胰蛋白酶原-2早期诊断急性胰腺炎的诊断价值。方法检索MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、中国生物医学期刊文献数据库（CMCC）、中文期刊全文数据库（CNKI）等数据库,收集关于尿胰蛋白酶原-2诊断急性胰腺炎的相关文献,进行质量评价,利用Meta Disc软件进行异质性分析、Meta分析并绘制综合受试者工作特征曲线。结果纳入符合要求的文献55篇,采用QUADAS量表进行严格的文献质量评价,Meta分析显示55篇文献结果存在轻度异质性（P=0．0987,F=20．3％）;合并敏感度为92．2％（95％可信区间91．1％～93．2％）,合并特异度为94．1％（95％可信区间93．4％～94．7％）,综合受试者工作特征曲线下面积为0．9784（标准误0．0023）,表明其平均漏诊率和平均误诊率均较低（分别为7．8％和5．9％）,检测结果为阴性时病人患急性胰腺炎的概率为0．69％。结论免疫层析法检测尿胰蛋白酶原-2是一项灵敏而特异的急性胰腺炎早期筛查指标．阴性结果基本可以排除急性胰腺炎的可能。     

数字化医院危险值检验报告监控系统的研究

目的：设计开发危险值检验单报告系统。方法：利用医院现有的实验室信息系统,并结合局域网和GSM网络通信技术。结果：能完成系统的软硬件开发,实现有线网络告警和无线短信告警。结论：该系统延伸了医院实验室信息系统的应用,是对医院数字化的有益探索。     

实验诊断学实验教学示范中心建立的重要性

为贯彻落实国务院批转教育部《2003—2007年教育振兴行动计划》和教育部第二次普通高等学校本科教学工作会议的精神,推动高等学校加强学生实践能力和创新能力的培养,加快实验教学改革和实验室建设,促进优质资源整合和共享,提升办学水平和教育质量,教育部部决定在高等学校实验教学中心建设的基础上,评审建立一批国家级实验教学示范中心。借此契机,实验诊断学实验教学中心的建立也是势在必行的。     

[间隙]连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死相关生化指标的关系

目的研究[间隙]连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性与急性心肌梗死(AMI)相关生化指标变化的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究283例(病例组136例,健康对照组147例)受试者Cx37 C1019T多态性位点的基因型,并分析研究对象血清中cTnI、CK-MB、CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoAⅠ、apoB和Lp(a)的含量与Cx37基因C1019T多态性的关系。结果在病例组和对照组之间,CC、CT和TT基因型受试者cTnI、CK-MB和CRP水平存在显著差异(P<0.05),CT型和TT型受试者LDL-C水平有显著差异(P值分别为0.030和0.026),3种基因型的TC、TG、HDL-C、apoAⅠ、apoB和Lp(a)水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论LDL-C水平差异可能是导致Cx37基因C1019T多态性具不同的AMI患病风险因素之一。     

真菌通用引物结合高分辨熔解曲线分析检测鉴定常见曲霉菌

目的探索一种能够快速检测鉴定临床常见侵袭性曲霉菌病原的新型分子生物学方法。方法以真菌核糖体RNA基因的内转录间隔区2为靶基因,在5.8S、28S rRNA基因上设计泛真菌通用引物,扩增临床常见曲霉菌。同时用新生隐球菌基因组DNA、人基因组DNA及临床常见细菌基因组DNA进行引物特异性检测。将通用真菌引物扩增产物进行高分辨熔解曲线分析。以新鲜提取的烟曲霉基因组DNA为模板按照1∶10的比例梯度稀释,进行敏感性检测。检测7个浓度梯度的烟曲霉基因组DNA。结果设计的真菌通用引物可以扩增临床常见的4种曲霉菌及新生隐球菌,但与人基因组DNA和临床常见细菌基因组DNA无扩增反应,检测限可低至1.5 pg/μl,且4种曲霉菌及新生隐球菌扩增产物的熔解曲线不同。该方法敏感性和特异性均较好。结论利用真菌通用引物的扩增产物结合高分辨熔解曲线分析可以达到检测鉴定临床常见4种曲霉菌的目的,此方法对侵袭性曲霉菌的快速检测鉴定具有重要意义。     

迈瑞BS-800M与OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪性能比较

目的通过对迈瑞BS-800M(后简称BS-800M)和OLYMPUS AU2700(后简称AU2700)全自动生化分析仪进行性能比较,探讨国产全自动生化分析仪在临床应用的可行性。方法按照行业标准推荐方法检测BS-800M和AU2700全自动生化分析仪的反应盘温度准确度与波动度、杂散光、吸光度线性、吸光度准确度、吸光度重复性、样品携带污染率、加试剂准确度和精密度、加样准确度和精密度等,并与YY/T0654-2008自动生化分析仪行业标准的性能要求进行比较。结果 BS-800M的孵育温度为(36.96±0.05)℃,略优于AU2700的(37.10±0.11)℃。BS-800M的吸光度重复性可低至0.30%,与AU2700的0.27%非常接近,均小于行业标准的1.50%。BS-800M试剂加样准确度相对偏差为0.71%~1.06%,精密度为0.86%~0.97%;AU2700分别为0.86%~1.58%与0.75%~0.91%;两者均显著优于行业标准。BS-800M的样品携带污染率仅为0.38%,与AU2700大致相当。两者的吸光度线性偏倚虽符合行业标准,但BS-800M最大为3.48%,显著高于AU2700(-1.33%)。其他试验结果均显示,BS800-M在杂散光影响、吸光度准确度、样品加注准确度与精密度等方面已达到甚至优于行业标准,与进口产品并无显著差别。结论 BS-800M与AU2700生化分析仪多方面的硬件性能均符合我国YY/T0654-2008行业标准,BS-800M生化分析仪满足临床生化检测的使用要求。     

甘油内空白法与GPO-POD法检测血清三酰甘油

目的 探讨甘油内空白法与甘油磷酸氧化酶(GPO)-过氧化物酶(POD)法测定生化质控血清中三酰甘油(TG)的差异.方法 采用两种方法测定7个不同品牌共17个批号生化室内质控血清和卫生部2006年常规化学室间质评样本三酰甘油,比较两法测定结果的异同.结果 甘油内空白法与GPO-POD法测定不同品牌不同批次生化室内质控血清三酰甘油的结果无明显相关,Roche与Leadman的TG结果可相差1倍以上;而Aalto和Bio Rad的结果非常相近.不同批次的卫生部室间质评样本结果与此类似.结论 部分品牌的生化质控血清含大量的游离甘油,两法测定质控血清的结果可能出现明显差异.