RP—HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的：测定麻黄及其炮制品中主要有效成分麻黄碱与伪麻黄碱含量,探讨麻黄炮制前后盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的变化,并建立简便快速的麻黄饮片质量控制方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱DIKMADiamonsilCt8（250mm×4．6mm5μm）,流动相乙腈：0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）水溶液=2：98,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃。结果：盐酸麻黄碱标准品线性回归方程为Y=44．321X＋0．932,r=0．9998,加样回收率为103．78％,RSD值1．89％;盐酸伪麻黄碱标准品线性回归方程为Y=30．176X＋0．2077,r=0．9995,加样回收率为104．46％,RSD值1．64％。蜜麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量较之生品均有所降低。结论：炮制对麻黄主要药效成分麻黄碱和伪麻黄含量会产生一定影响;本文建立的高效液相法同时测定麻黄碱和伪麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为麻黄饮片质量控制检测方法。     

四乙酰化龙胆苦苷理化性质研究

目的：研究四乙酰龙胆苦苷的理化性质,为后续研究开发奠定基础。方法：通过毛细管测定其熔点,高效液相色谱法测定四乙酰化龙胆苦苷的含量,计算表观溶解度、表观油水分配系数等,通过高温高湿实验检测其稳定性。结果：乙酰龙胆苦苷的熔点为137.9℃,表观溶解度为0.11mg/m L,四乙酰化龙胆苦苷对高温、强光和酸敏感,对高湿不敏感。结论：四乙酰龙胆苦苷比龙胆苦苷脂溶性增加,在高温、酸性条件下不稳定,湿度对其稳定性影响不大。     

应用“多层次—开放式—自主型”模式探讨药剂学实验教学改革

根据药剂学实验教学的特点,结合本校药学专业的实际情况,对该课程的实验教学改革进行探索和尝试。以培养创新思维突出、动手能力强的高素质药学人才为实验教学的改革方向,开发教学的新理念,改进陈旧的教学内容和方法,全面激发学生的学习兴趣,提高学生的综合素质和竞争能力,夯实药剂学实验教学质量和学科建设的发展。     

温针灸治疗寒湿型腰痛106例

目的：观察温针灸治疗寒湿型腰痛的临床疗效。方法：应用温针灸对106例不同原因引起的寒湿型腰痛进行治疗,每周2次,10次为一疗程,连续治疗1～2个疗程。结果：106例患者中,治愈48例,好转58例,无效0例,总显效率100％。结论：采用温针灸疗法治疗寒湿型腰痛有显著疗效。     

中药凝胶膏剂的研究进展

目的：对近年国内凝胶膏剂的研究进展及发展前景进行归纳、总结。方法：通过查阅近五年来凝胶膏剂的相关文献,分别从制备工艺、基质、透皮吸收、质量标准、质量评价及毒理等方面对凝胶膏剂的现状进行综述。结果：与其他外用制剂相比,凝胶膏剂有较大的优势,具有保湿性好、透气性好、用药安全等特点,在现阶段的临床治疗中已展现出较好的疗效及应用价值。结论：提高凝胶膏剂的质量可控性和稳定性并扩大其治疗范围是凝胶膏剂今后研究的主要方向,凝胶膏剂必将有良好的发展空间及巨大的市场前景。     

EudragitNE30D和EudragitL30D-55混合游离膜处方及性能的研究

目的：研究以Eudragit~NE30D和Eudragit~L30D-55混合制备缓释衣膜的处方因素。方法：采用平面铸膜法制备混合游离膜,考察游离膜的机械性能、吸水膨胀性、水蒸气透过性和pH敏感性。结果：确定TEC作为Eudragit~NE30D和Eudragit~L30D-55混合的增塑剂,其最佳用量为20%。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

八角茴香干燥前后挥发油成分GC-MS分析

目的:分析八角茴香干燥前后挥发油的成份差异,阐明八角茴香产地加工干燥过程中的质量变化。方法:采用水蒸气蒸馏法对干燥前后的八角茴香挥发油进行提取,用GC-MS法对提取的挥发油成分进行鉴定分析,并进行谱库检索。结果:鲜八角茴香、干八角茴香的挥发油得率分别为8.72±0.25%、8.38±0.31%;GC-MS法分别鉴定出19和20个成分,其中2-甲氧基苯甲酸甲酯只在干品的挥发油中出现,双戊烯和茴香脑在干品和鲜品挥发油中含量均有差别。结论:八角茴香干燥前后其挥发油化学成分及含量均发生显著变化,需对八角茴香产地加工中干燥过程进行质量控制。     

GC测定AB-8树脂中有机残留物间二乙烯苯和对二乙烯苯的含量

目的 测定AB-8大孔吸附树脂中有机残留物间二乙烯苯、对二乙烯苯的含量.方法 采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DM-1,载气为氮气,FID检测器,不同程序升温下分别测定间二乙烯苯、对二乙烯苯的残留量,外标法计算含量.结果 在考察的浓度范围内间二乙烯苯、对二乙烯苯均呈现良好的线性关系(间二乙烯苯r =0.999 9、对二乙烯苯r=0.999 9),回收率85.6％ ～ 94.38％,间二乙烯苯、对二乙烯苯的精密度、重复性RSD均小于4％.结论 直接进样气相色谱法具有方法简便、灵敏、准确,重现性好,适用于AB-8树脂间二乙烯苯、对二乙烯苯有机残留的含量测定.     

HPLC测定荷瘤小鼠皮下微透析液中乳酸含量

目的: 建立微透析联合HPLC测定荷瘤小鼠皮下微透析液中乳酸含量的方法。 方法: 采用微透析系统收集正常小鼠和H22荷瘤小鼠皮下微透析液,利用HPLC测定小鼠皮下微透析液中乳酸的含量。ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(5 :95),流速1.0 mL ·min^-1,检测波长210 nm柱温30 ℃。 结果: 线性范围20.39~611.6 mg ·L^-1。平均回收率97.41%,RSD 4.6%。 结论: 该方法能够准确检测出透析液中乳酸的含量,具有简单可靠、分析速度快、灵敏度高、精密度好等优点,为乳酸的检测提供新途径。