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目的 探讨常见组织学类型大肠癌中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达及意义。方法 应用组织芯片技术及免疫组织化学方法探测80例大肠癌及30例正常结肠粘膜中HIF-1α的表达情况。结果 80例大肠癌和30例正常结肠粘膜中HIF-1α阳性率分别为58.8%和6.7%,两者比较差异有显著性(P〈0.01)。在不同组织学类型及不同浸润程度的大肠癌中,HIF-1α的表达差异无显著性意义。在淋巴结转移为阳性及阴性的两组大肠癌中HIF-1α的表达差异有显著性(P〈0.01)。结论 HIF-1α在大肠癌的发生、发展中起着重要作用,组织芯片技术有快捷、方便、经济、准确的特点。 相似文献
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目的:探讨常见组织学类型大肠癌中血管内皮生长因子(V EGF)的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组织化学方法探测80例大肠癌及30例正常结肠黏膜中VEGF的表达情况。结果:此80例大肠癌和30例正常结肠黏膜中检测VEG F阳性率分别为68.8%和3.3%,两者比较差异显著(P<0.01);在不同组织学类型的大肠癌中,V EGF的表达无显著差异;在不同浸润程度的大肠癌中,V EG F的表达有显著差异(P<0.01);在淋巴结转移为阳性及阴性的2组大肠癌中V EGF表达有显著差异(P<0.01)。结论:V EG F在大肠癌的发生、发展中起着重要作用。 相似文献
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目的探讨结直肠癌组织中蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测92例结直肠癌组织芯片中CIP2A的表达情况,分析其表达与患者临床病理因素及预后之间的关系。结果CIP2A高表达与肿瘤TNM分期、组织分型、腹膜种植及肝转移有关(P〈0.05);但与患者性别、年龄、肿瘤部位、CEA、结直肠癌家族史及分化程度无关(P〉0.05)。CIP2A高表达组1、3、5和10年总生存率分别为97.1%、71.4%、59.2%和44.4%,明显低于低表达组的98.2%、85.7%、80.3%和74.9%,两者差异具有统计学意义(P=0.021)。多因素生存分析显示,CIP2A高表达并非是影响结直肠癌的独立不良预后因素(P=0.099,HR=1.982,95%CI:0.879-4.469)。结论CIP2A高表达与结直肠癌的临床病理特征密切相关,CIP2A可能成为潜在的结直肠癌转移和预后分子标志物或治疗靶点。 相似文献
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目的:探讨直肠癌组织中p15、syk基因启动子甲基化状态与临床病理及预后之间的关系。方法:采用甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)联合检测直肠癌组织及相应癌旁正常组织中p15及syk基因启动子甲基化状态,并分析两者间的关系、及其与临床病理资料之间和预后的关系。结果:在55例直肠癌组织中,p15、syk基因启动子甲基化发生率分别为56.4%(31/55)、36.4%(20/55),对应癌旁正常组织中发生率分别为16.4%(9/55)、0%(0/55),两者间均有统计学差异(χ2=19.01,P<0.05;χ2=24.44,P<0.05);在癌组织中检测到p15启动子甲基化的31例中10例术后癌复发转移,发生率为32.2%(10/31),在癌组织中检测到syk基因甲基化的20例中7例术后发生复发转移,发生率为35.0%(7/20)。p15基因启动子甲基化状态与直肠癌分化程度有关(P<0.05);syk基因启动子甲基化状态与区域淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。p15基因启动子甲基化的31例中,syk基因启动子甲基化17例,p15与syk之间的甲基化状态有关(χ2=10.48,P<0.05)。结论:直肠癌组织中p15、syk基因启动子高度甲基化,且两者具有协同性;p15、syk基因启动子高度甲基化与直肠癌的发生及术后复发转移密切相关,联合检测两者表达及基因启动子甲基化状态或有助于直肠癌的早期诊断及预后评估。 相似文献
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HANS-DV30半导体激光治疗仪由深圳市大族医疗设备有限公司生产,采用半导体激光技术及光纤耦合技术.其治疗方法采用血管微创外科治疗技术.我院受深圳市大族医疗设备有限公司委托对HANS-DV30半导体激光治疗仪进行临床应用观察,现报道如下. 相似文献