女性激素与乳癌危险因素的研究进展(文献综述)

女性激素与乳腺癌危险因素的确切关系尚不太清楚.本文着重介绍雌激素和孕激素对乳腺肿瘤上皮的增生作用;对类固醇受体的调节作用;乳癌发生中上皮细胞对类固醇激素敏感性变化;雌激素、生长因子、癌基因与癌变.     

急性下肢深静脉血栓形成148例的治疗

目的：探讨急性下肢深静脉血栓（DVT）形成的治疗。方法 1985－01／2000－12我院收治急性下肢深静脉血栓形成148例（男52，女96）例，年龄26－78（平均45）岁，对左下肢129例，右下肢14例，手术治疗23例，保守治疗125例，进行回顾性分析讨论。结果 治愈55例（37％），基本治愈82例（55．4％），好转10例（6．7％），无效1例（0．7％）。结论 发病时间≤48h者手术取栓效果满意，尿激酶是安全有效的非手术治疗药物。     

实验性大鼠乳腺增生的细胞核形态计量学研究

 应用图像分析技术对大鼠乳腺轻度增生、增生活跃、不典型增生及正常乳腺组织进行细肥核形态学计量研究，检测4项参数，即细胞核面积、周长、最长径和形态因子。结果显示，轻度增生与正常乳腺间无显著性差异（P＞0．05）；增生活跃组与正常组间、不典型增生组与增生活跃组间均有显著或非常显著的差异（P＜O．05，P＜O．01）。表明随着乳腺增生程度的加重，细胞核增大，核形状变异，将增加乳腺癌的危险性。     

人类大肠癌SSTR2 mRNA表达及其与细胞增殖相关性研究

目的了解人类大肠癌组织中生长抑素受体亚型2(SSTR2)mRNA的表达情况,并探讨其与细胞增殖的关系.方法收集60例大肠癌标本,采用多相寡核苷探针原位杂交法检测SSTR2 mRNA表达,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并用图像分析仪进行SSTR2 mRNA相对含量测定.结果SSTR2 mRNA在早期和分化好的大肠癌表达的阳性率和相对含量均明显高于晚期和分化差的病变,并发现大肠癌SSTR2 mRNA表达与PCNA表达呈负相关(P＜0.05).结论SSTR2 mRNA表达与大肠癌的分化程度和临床分期有关;SSTR2 mRNA是阻滞肿瘤细胞增殖的因素之一,对大肠癌具有反映恶性程度及估计预后的价值.     

乳腺癌内分泌治疗的生物学基础

内分泌治疗在乳腺癌治疗中占重要地位，可分为消除激素疗法（卵巢去势、肾上腺切除、垂体切除）和附加激素疗法（如雌激素、雄激素、皮质类固醇、孕激素、抗雌激素等）。本文就乳腺癌内分泌治疗的生物学基础作一系统综述。一、内分泌治疗的作用机制内分泌治疗产生作用的基础是影响体内激素（尤其是雌激素）水平。主要几种内分泌治疗方法均有降低肿瘤的雌激素水平或雌激素桔抗作用（附表卢］，故内分泌治疗主要对雌激素受体（ER）阳性乳腺癌有效。地芙内兮纷因疗时推如自的段响二、乳腺组织的内涵世间激素研究表明乳腺组织中雌激素水平总是…     

老年重症急性胰腺炎的临床特点与外科治疗评估

目的：探讨老年重症急性胰腺炎（SAP）的临床和治疗策略。方法：将88例SAP按年龄分为老年组（大于等于60岁）和中青年组,对比分析与发病相关的因素,并与病与发症,治疗方法对预后的影响。结果：老年发病的相关因素中胆系疾病,无明显诱因高于中青年组（P＜0．05）,老年组并存病率,并发症率和死亡率均明显高于中青年组（P＜0．05,P＜0．01）;老年SAP早期手术治疗的并发症率,死亡率和治愈才平均住院天数均显著高于非手术治疗（P＜0．05）,结论：并存病,并发症发生率高是老年SAP的主要临床特点,治疗并存病和防治并发症是降低老年SAP死亡率的关键性措施,对非胆道梗阻性SAP,尽量避免采用早期手术治疗。     

奥曲肽-对MCF-7人乳腺癌细胞株生长及凋亡的影响

目的：研究生长抑素类似物奥曲肽（OCT）对乳腺癌细胞生长及凋亡的影响。方法：将OCT作用于体外培养的雌激素受体（ER）阳性人乳腺癌细胞株MCF－7,应用MTT比色法分析细胞生长抑制作用,流式细胞术测定细胞周期分布和凋亡率,光镜、电镜观察细胞形态和超微结构。结果：OCT可抑制MCF－7细胞生长、抑制细胞周期,并可诱导细胞凋亡。结论：OCT对人乳腺癌细胞增殖具有抑制作用,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关。     

BRCA1与BRCA2基因的研究进展

BRCA1、BRCA2是近年来被认识的一类抑癌基因 ,其变异与乳腺癌及卵巢癌的肿瘤易感性有关 ,在乳腺癌发生过程中起重要作用。本文就有关BRCA1、BRCA2的基因定位、结构、产物分析和变异的研究进展作一综述     

生长抑素与三苯氧胺协同抗乳腺癌的体外实验研究

目的 研究生长抑素类似物奥曲肽（OCT）和三苯氧胺（TAM）联合抗乳腺癌的作用。方法 在体外培养条件下,分别或联合用OCT、TAM作用于雌激素受全（ER）阳性（MCF－7）和阴性（MDA－MB－435S）人乳腺癌细胞株,应用MTT比色法分析细胞生长抑制作用,流式细胞术测定细胞周期分布和凋亡率,透射电镜观察细胞超微结构。结果 OCT和TAM均可抑制MCF－7细胞生长、阻滞细胞周期于G0／G1期,并可诱导细胞凋亡;当两药联合应用时,上述作用得到显著加强,凋亡率明显上升。OCT和TAM对MDA－MB－435S细胞也有弱的抑制作用,并阻滞细胞周期于不同时相,而未发现明显的凋亡诱导,但两药联合应用,可诱导22.7%的细胞凋亡。结论 OCT和TAM联合应用对ER阳性和ER阴性乳腺癌细胞均具有协同抑制生长和诱导凋亡作用,可能提高乳腺癌的临床疗效。     

三苯氧胺阻断外源性雌激素致乳癌的实验研究

为探讨抗雌激素药物三苯氧胺（ＴＡＭ）对外源性雌激素致乳癌危险因素的阻断作用。作者将雌性大鼠分为三组：己烯雌酚组、己烯雌酚加ＴＡＭ组、空白对照组。实验结果：己烯雌酚加ＴＡＭ组血清雌二醇和孕酮水平明显高于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；乳腺增生率显著低于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０２５），增生程度明显轻于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０２５）；ＡｇＮＯＲ计数、ＤＮＡ含量以及ＥＲ含量和阳性率明显低于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０５），而与对照组无显著差别。结果提示：ＴＡＭ可增加血清雌二醇、孕酮水平，抑制己烯雌酚所致的ＤＮＡ和ＡｇＮＯＲ量变，拮抗雌激素刺激的ＥＲ合成，从而阻断外源性雌激素致乳癌的危险因素。