LSA-21型大孔吸附树脂富集何首乌中二苯乙烯的工艺研究

目的:研究LSA-21型大孔树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附性能及分离纯化工艺参数。方法:采用高效液相色谱法测定2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,计算LSA-21大孔树脂对二苯乙烯苷的吸附率和解析率。结果:最佳吸附纯化工艺为:最大上样量为1.2 g.g-1(生药量/干树脂),药液浓度为0.2 g.mL-1(相当于生药量),60%乙醇洗脱,洗脱剂用量为6倍树脂量,吸附及洗脱流速均为1.0 mL.min-1(10 g树脂)。结论:LSA-21大孔树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附纯化效果较好,本研究结果可为实际生产提供理论依据。     

沉香色酮类化学成分研究

目的：研究沉香中的色酮类化学成分。方法：采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从沉香中分离得到5个色酮类化合物,经鉴定为6．羟基-2－[2－（4’－甲氧基苯基）乙基]色酮（Ⅰ）、6-羟基-2-（2－苯乙基）色酮（Ⅱ）、6－羟基－7－甲氧基-2-（2－苯乙基）色酮（Ⅲ）、6－羟基-2-[2－（4’-羟基苯基）乙基]色酮（Ⅳ）、6,7-二甲氧基-2-[2－（4’－甲氧基苯）乙基]色酮（V）。结论：6－羟基－7－甲氧基-2-（2-苯乙基）色酮（Ⅲ）和6－羟基-2-[2－（4’－羟基苯基）乙基]色酮（Ⅳ）为首次从白木香中分离得到。     

不同型号大孔吸附树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附性考察

目的优选适合纯化何首乌水提液的大孔吸附树脂。方法以二苯乙烯苷保留率为评价指标,采用高效液相色谱法测定何首乌提取液和洗脱液中二苯乙烯苷的含量,通过吸附率、洗脱率和纯化效率优选出适合分离纯化何首乌水提液二苯乙烯苷的最佳树脂类型,并考察该树脂的吸附平衡时间。结果不同型号树脂对何首乌水提液中二苯乙烯苷的吸附效果有差异,D101型树脂对二苯乙烯苷的吸附性能较好,且易洗脱,纯化效率最高。二苯乙烯苷在D101树脂上的吸附平衡时间为7 h。结论D101型树脂适合分离纯化何首乌水提液。     

聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺研究

目的 优选聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺条件.方法 采用紫外分光光度法,以枳实总黄酮的吸附率、解吸率作为考核指标,筛选出聚酰胺纯化枳实总黄酮的最佳工艺参数.结果 最佳纯化工艺条件:上样液浓度为3.0 mg· mL-1,pH值为6.0～7.0,上样量为1 BV,吸附1.5 h后,先用2 BV的水洗脱,再用3 BV的80％乙醇洗脱.结论 聚酰胺树脂对枳实总黄酮的纯化效果好,成本低,可工业化推广.     

复方阿胶补血剂质量标准的研究

目的进行复方阿胶补血合剂质量标准的研究.方法用薄层色谱法对复方阿胶补血合剂中的何首乌、黄精、狗脊、陈皮、进行定性鉴别.利用HPLC法对制剂中的大黄素进行了含量测定,流动相甲醇-0.5%HClO4(8020);流速0.5mL/min;柱温40℃;检测波长254nm.结果复方阿胶补血合剂中大黄素的平均含量不低于(6.97±0.08)ug/mL,其平均回收率为96.96%,RSD为1.72%(N=5).结论该方法可为复方阿胶补血合剂的质量评价提供科学依据.     

四君子汤合、单煎液中甘草酸含量的测定

目的　比较四君子汤不同煎煮液中甘草酸的含量。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为C1 8柱 ,流动相为CH3 OH - [0 2MNaAc- 2 %HAc(1∶2 ) ](6 3∶37) ,检测波长为 2 5 0nm。甘草酸单铵盐在 1.0～ 5 .0 μg线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 98.19 % (RSD =1.2 5 % ,n =5 )。结果　四君子汤合煎液中甘草酸含量较高。结论　中药单味浓缩颗粒剂的制备应优化工艺条件 ,提高有效成分的提取率     

DPPH自由基清除法筛选当归芍药散抗氧化活性有效部位

目的采用体外清除DPPH自由基的方法,评价当归芍药散复方及各不同部位对体外自由基的清除和抗氧化作用。方法采用系统溶剂法将当归芍药散分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位提取物,分别采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,以维生素C作为阳性对照。结果当归芍药散复方具有较好的清除DPPH自由基的能力,以乙酸乙酯部位的清除能力最强,其次分别为正丁醇部位、水部位、石油醚部位提取物。结论当归芍药散的不同部位提取物均有抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强。     

基本药物中成药品种区域性差异研究方法探讨

目的:探讨基本药物中成药品种区域性差异研究的方法学。方法:将我国的地域分布划分为东、南、西、北、中,参照经济学中的区位熵原理结合药物经济学理论,对各省购入的中成药品种的名称、价格、生产区域、用药频度、日用药金额、作用人群、区位熵、中成药区域分布基尼系数等指标进行统计和归类。结果与结论:该方法收集各省购入中成药的品种、数量、价格等数据信息,寻找各区域中成药使用的共性,剔除它们之间的差异,有望筛选出具备共性、符合临床实际基本需求的中成药品种,解决基本药物中成药品种使用的区域性差异问题。     

不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较

目的:建立砂仁总酚含量的快速测定方法,比较不同产地砂仁总酚的抗氧化活性,为砂仁药材资源的综合开发和品质评价提供理论基础。方法:以香草酸为对照品,采用福林酚比色法测定砂仁的总酚含量;通过DPPH法、ABTS法和FRAP法测定不同产地砂仁的抗氧化活性。结果:砂仁总酚含量测定的线性范围为0.002 0~0.011 9 mg·mL~(-1),平均加样回收率为96.6%(RSD=3.3%,n=6);3种方法测定的砂仁抗氧化活性均与总酚含量呈显著正相关(P0.01),相关系数分别为0.966,0.966和0.927。结论:本文建立的砂仁总酚含量测定方法简便、快速、重复性好;不同产地的砂仁均具有一定的抗氧化活性,总酚含量与产地具有一定的相关性。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的 :建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (5 0 :5 0 ) ,在 2 5 4nm波长处检测。结果 :槲皮素在 0 .0 6 μg0 .36 μg范围内呈线性关系 ,y =5 36 175 0X - 2 182 5 ,r =0 .9999;平均加样回收率为 97.3% ,RSD =2 .5 5 %。 结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量