中药配伍的研究进展

综述了中药配伍的化学、药代动力学和药理学研究现状，总结了目前中药配伍研究中存在的问题，并对研究前景作了展望。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

正交试验优选枳实中新橙皮苷的提取工艺

目的 优选枳实中新橙皮苷的最佳提取工艺.方法 采用正交试验,以新橙皮苷含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对枳实中新橙皮苷提取工艺的影响.结果 提取次数为影响枳实中新橙皮苷提取效果的主要因素.确定提取工艺为6倍量的70%乙醇提取3次,每次1 h.结论 优选的提取工艺稳定,提取率高.     

《中药制剂分析》气相色谱法含量测定的实验教学改进

目的建立适合教学用的气相色谱法测定中药制剂中有效组分含量的学生实验。方法采用SE-30弹性交联石英毛细管柱,FID检测器,以水杨酸甲酯为内标物,测定十滴水中樟脑的含量。结果气化室温度为230℃;柱温为120℃保持5min,以10℃/min升至160℃,保持2min;检测室温度为250℃。结论本文建立的方法经济、简便、准确,可作为实验教学用。     

大黄总蒽醌乙醇提取工艺优化实验

目的 研究中药大黄总蒽醌的最佳醇提工艺.方法 以总蒽醌含量为考察指标,单因素考察筛选适合提取大黄蒽醌类成分的温度、粒度、醇浓度,并采用L9(34)正交实验进一步筛选得出最佳乙醇提取工艺,测定方法以紫外-可见分光光度法为主.结果 以总蒽醌量计,蒽醌提取温度以100℃、粒度以10目及60目、醇浓度以60%为好;正交实验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度> 回流时间>加醇量>浸泡时间.结论 大黄蒽醌最佳提取工艺为过10目筛大黄粉末,以70%乙醇12倍药量,无浸泡100℃回流提取0.5 h,提取次数为3次.     

高效液相色谱法测定沉香药材中两种活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定沉香药材中6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A),6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)2种活性成分的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamonsilTMRP-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水(27∶27∶46),流速0.8 ml.min-1;柱温35℃;检测波长226 nm。结果6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A)在0.070 8~0.354 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.75%,RSD为1.14%;6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)在0.232 mg~16 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.40%,RSD为1.29%。结论该方法简便、准确,可用于沉香药材中6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A)和6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定青刺尖总黄酮含量

目的:建立青刺尖(Prinsepia utilis Royle)总黄酮含量的测定方法.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在510nm处测定青刺尖中总黄酮类化合物的含量.结果:芦丁在0.00810～0.0486mg/mL范围内线性良好,总黄酮平均回收率为101.41%, RSD为0.50%.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定青刺尖总黄酮含量的方法.     

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为250／4．6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm；流动相为甲醇-1％冰醋酸（69：31）；流速1ml／min；柱温是室温（22℃）；检测波长294nm。结果：厚朴酚线性回归方程为Y=23．8061＋1284．3727X，r=0．9998，在0．30800-1．54000μg呈良好线性关系；和厚朴酚线性回归方程为Y=2．1191＋1381．9012X，r=0．9995，在0．02288-0．11440μg呈良好线性关系。结论：本法稳定、灵敏、可行。     

超临界CO2萃取在厚朴提取工艺中的应用研究

目的 :对厚朴进行提取工艺研究。方法 :比较厚朴的水提、醇提、碱提、碱提大孔树脂精制、超临界CO₂萃取等工艺路线 ,优化工艺条件 ,并进行中试放大生产。结果与结论 :采用超临界CO₂ 萃取 ,避免了因水、碱及醇提取过程中湿、热等引起挥发、氧化等物理化学变化而带来的有效成分损失 ,实现对厚朴高效提取分离过程。     

香茶菜属4种药物植物无机元素分析与模糊聚类分析

本研究运用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了香茶菜属４种药用植物（含变种）线纹香菜Ｉｓｏｄｏｎｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓ（Ｂｕｃｈ．－Ｈａｍ，ｅｘＤ．Ｄｏｎ）Ｈ．Ｈａｒａ，狭基线纹香茶菜Ｉ．ｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓＶａｔ．ｇｅｒａｒｄｉａｎａｓ（Ｂｅｎｔｈａｎ）Ｈ．Ｈａｒａ细花线纹香茶菜，Ｉ．ｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓＶａｒ．ｇｒａｃｉｌｉｆｌｏｒｕｓ（Ｂｅｎｔｈａｎ）Ｈ．Ｈａｒｎ和溪黄草Ｉ．ｓｅｒｒａ（Ｍ