HPLC法测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的含量

目的建立五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Merck-lichrospher RP-18色谱柱(4mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速为1.0mLm/in,柱温:35℃;检测波长:222nm。结果补骨脂素在0.12μg～1.20μg范围内,线性关系良好;佛手柑内酯在0.03μg～0.30μg范围内,线性关系良好;补骨脂素和佛手柑内酯的平均回收率分别为100.9%和99.6%;RSD分别为2.9%和1.9%。结论首次建立了同时测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的HPLC分析方法,本方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法。     

反相高效液相色谱法测定大黄药材五种蒽醌类成分的含量

目的建立同时测定大黄药材中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对大黄药材中5种蒽醌及其苷的含量进行测定。色谱条件如下,色谱柱:E M erck L i Chrospher100RP-18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%高氯酸(85∶15),流速0.8 m l/m in,柱温40℃,检测波长为254nm。结果在此色谱条件下,各蒽醌成分达到基线分离,且峰形良好。芦荟大黄素线性回归方程为:Y=-2 410 537 466 1X,r=0.999 4,在0.016~0.160μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.8%,RSD=1.65%;大黄酸线性回归方程为Y=2 148 5 440 831X,r=0.999 7,在0.012~0.120μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.0%,RSD=2.71%;大黄素线性回归方程为Y=1 653 4 923 143X,r=0.999 8,在0.017~0.166μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为101.4%,RSD=1.86%;大黄酚线性回归方程为Y=5 823 6 496 978X,r=0.999 8,在0.029~0.286μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为103.2%,RSD=1.93%;大黄素甲醚线性回归方程为Y=3 827 3 385 073X,r=0.999 6,在0.008~0.079μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为102.0%,RSD=1.85%。结论分析方法快速、灵敏、准确,所有待测组分峰分离度良好,达到定量检测的要求。     

正交试验法优选痒安洗剂的制备工艺

目的:优选痒安洗剂的制备工艺;方法:分别以总挥发油提取率和苦参碱的含量为量化指标,优选水蒸汽蒸馏提取挥发油和水提醇沉的最佳提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺为A3B1C3,即加水量为14倍,浸泡0.5h,提取7h;水提醇沉工艺的最优方案为A3B3C2D3,即加16倍水,煎煮2次,每次2h,醇沉浓度为80%;结论:本法为痒安洗剂提取工艺的确定提供了可靠的实验数据。     

固相萃取法在中药分析中的应用

固相萃取法(Solid Phase Extraction, SPE)是复杂样品前处理领域中广泛应用的一种实验技术,它能快速简便有效地除去各类样品中的杂质组分并浓缩待测组分,在药物、环保、食品等方面得到了广泛的应用.在中药分析中,由于供试液共存成分相当复杂,待测组分分离纯化不佳将严重制约分析的专属性和重现性.另一方面,现代仪器快速发展,其灵敏度越高,对供试液纯度要求也越高,于是,样品前处理成为中药分析的一个瓶颈环节.固相萃取法以传统的液-液萃取法无法比拟的优势,在中药样品的分离和纯化上开始发挥出越来越重要的作用.种类丰富的键合相硅胶则成为固相萃取的新一代主力军.反相键合相硅胶有C1、C2、C4、C6、C8、C18、环己烷基、苯基、二苯基等;正相键合相硅胶有氨基、伯氨基、仲氨基、腈基、二醇基等;离子交换的有季氨基、苯磺酸基、丙磺酸基等.此外还有苯乙烯-二乙烯苯聚合物等新型固定相.     

丹参制剂中丹参酮Ⅱ A 的稳定性影响因素考察

目的：考察空气（氧气）、水、pH及复方成分等对丹参酮ⅡA降解速率的影响。方法：在70℃下，对丹参及复方丹参片的乙醇提取试样进行恒温加速试验，用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量变化及降解速度常数，比较各因素的影响程度。结果：在大气中丹参酮ⅡA降解迅速，但在较高真空度时明显较慢。随着乙醇溶液中水分含量的增加，降解速度略有增大；不同pH丹参试样以及复方丹参片试样的降解速度常数之间没有明显差别。结论：空气（氧气）对丹参酮ⅡA的降解有较大影响，其次为水分，pH变化和复方成分则没有明显影响。     

HPLC测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂（大黄、枳实、厚朴和芒硝）中辛弗林含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0.18%磷酸，0.22%十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0.14μg-1.54μg范围内呈线性关系，r=0.9998；平均加样回收率为98.1%，RSD＝2.1%(n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。     

乙醇处理工艺对大黄致泻活性的影响

大黄水提液蒽醌含量低而泻下作用强；醇提液蒽醌含量高而无泻下作用；醇提液去鞣质后仍无致泻作用。有致泻作用的水提液与醇提液混合，致泻作用消失，这一实验结果与中医学“生用大黄泻下，酒制大黄活血祛瘀”的传统经验相吻合，但从蒽醌和鞣质含量的变化着眼，并不能对此给予合理的解释，实验结果提示，乙醇处理直接影响大黄的致泻活性，可使致泻活性消失，研究含有大黄的中药新药提取工艺应对此予以重视。     

烘干温度和时间对丹参乙醇浸膏中丹参酮ⅡA含量的影响

应用薄层扫描法测定丹参酮ⅡＡ，考察不同烘干温度（８０、１００℃）和时间（０，５，１０，１５，２０，２５，５０ｈ）对丹参乙肿丹参酮ⅡＡ含量的影响，结果表明丹参酮ⅡＡ的损失２随烘干的升高和时间的延长而增加。可供含丹参酮的复方制剂的质量标准研究参考。     

木提取工艺研究

木心匆木提取工艺研究苏子仁曾元儿毛旭升许龙桥（广州中医药大学广州５１０４０７）木心匆木是治疗乙肝的有效中药之一［１］，内含木心匆木皂甙Ａ，Ｂ，Ｃ，甙元均为齐墩果酸［２］。以木心匆木为原料采用水提、醇提及预发酵提取皂甙后，加硫酸水解制备齐墩...     

高等中药学人才培养模式改革研究初探

中医药作为我们国家的优秀文化遗产,至今已得到很好的继承和发扬,中医药事业也得到迅速发展。为了更好地造福于世人,中医药还要不断创新,实现中医药现代化,并走向世界。要实现这些目标,创新人才的培养是