中国人参茎叶皂甙对大鼠行为的影响

人参茎叶皂甙５０ｍｇ／ｋｇ灌胃给大白鼠，每天１次，连续７天，于末次给药后１ｈ，采用主动回避反应；被动回避反应；分辨学习等训练方法对受试物进行研究，结果表明人参茎叶皂甙对正常大鼠学习、记忆过程仅有微弱易化作用。通过探索行为研究表明，人参茎叶皂甙明显增加每个训练日大白鼠第１分钟探索活动次数并加速探索活动的适应。对电休克大鼠短期记忆障碍有明显改善作用。     

脑复康-胆碱对大白鼠记忆的作用

脑复康－胆碱对大白鼠记忆的作用曹颖林，Ｉ．Ｋ，Ｔｏｄｏｒｏｖ，Ｍ．Ｄ，王玉坤沈阳药科大学药学系１１００１５苏跃新，申战沈阳军区总医院１１００１５脑复康是新型促智药，该药首先由比利时ＵＣＢ研究所合成，药理研究表明它直接作用于端脑，促进大脑半球由胼胝体的...     

新型PPARα/γ双重激动剂618H抗2型糖尿病的实验研究*

目的：研究新型PPARα/γ双重激动剂C618H的抗2型糖尿病作用。方法：采用双荧光素酶报告基因系统，确证C618H对PPARα和PPARγ的激动活性；通过前脂肪细胞分化实验和降脂实验，进一步明确C618H的PPARα/γ双重激动作用；灌胃给药，观察C618H对db／db2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用；PT—PCR方法研究C618H的作用机制。结果：C618H有较强的PPARα/γ双重激动活性；能够促进前脂肪细胞分化，降低高脂小鼠的血脂水平；对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用；能够增加不同组织中脂蛋白脂酶（LPL）、脂肪组织特异的脂肪酸转运蛋白（aP2）和葡萄糖转运体4（GluT4）mRNA的表达。结论：C618H是PPARα/γ双重激动剂，对2型糖尿病具有较好的降糖降脂作用。     

阿斯匹林,潘生丁伍用防治急性心肌梗塞药效学研究

阿斯匹林、潘生丁伍用防治急性心肌梗塞药效学研究沈阳药科大学生理教研室（１１００１５）曹颖林，金和筠，吴英良，王玉坤铁岭市卫生学校内科教研室刘恩唐实验证明抗血小板药对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）有防治作用，阿斯匹林（ＡＳＡ）是抗血小板的代表性药物，试验证明小...     

华支睾吸虫囊蚴的保存实验

用Alsever氏溶液(配方·葡萄糖2.05g、枸椽酸钠0.80g、氯化钠0.42g、枸椽酸0.055g、蒸馏水100ml)保存华支睾吸虫囊蚴的存活时间远较保存在复     

复方木鸡冲剂的抑瘤、保肝降酶作用的研究

复方木鸡（Ｐｏｌｙｓｔｉｃｔｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ（Ｌ．）Ｆｒ．）冲剂２０ｇ／ｋｇ／日连续灌胃给药７天，对小鼠肉瘤１８０（Ｓ_（１８０））有明显抑制作用，对小鼠肝癌也有一定的抑瘤作用；１０ｇ／ｋｇ／日连续灌胃给药７天，对Ｓ_（１８０）小鼠的细胞免疫功能有增强作用；以１４ｇ／ｋｇ／日提前７天灌胃给药对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的谷丙转氨酶（ＳＧＰＴ）增高有明显降低作用。     

新化合物C333H降脂降糖作用的研究

目的研究新化合物C333H的降糖降脂作用。方法灌胃给药,观察C333H对正常小鼠的糖耐量以及急性高血脂小鼠和2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用。提取2型糖尿病小鼠肝脏、脂肪和骨骼肌组织中的mRNA,采用RT-PCR方法研究C333H的作用机制。结果C333H对正常小鼠的糖耐量没有明显影响,但能够降低高脂小鼠的血脂水平,对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用,同时能够增加肝脏、脂肪和骨骼肌组织中LPL、aP2和G luT4mRNA的表达。结论C333H具有良好的降糖降脂作用,其作用机制符合PPARα/γ双重激动剂的特点,具有成为预防和治疗2型糖尿病药物的潜力。     

辽东楤木总皂苷降血糖作用研究

目的 测定辽东楤木总皂苷降血糖活性。方法：辽东楤木总皂苷以120，60，30mg&;#183;kg^-1剂量连续灌胃给正常小鼠9d,以100，50,25mg&;#183;kg^-1剂量连续给药四氧嘧啶诱导高血糖家兔4周，以120，60，30mg&;#183;kg^-1剂量单次给药链脲霉素致高血糖小鼠，并分别于给药后测定血糖值。结果：辽东楤木总皂苷连续给药120，60mg&;#183;kg^-1两剂量组使受试正常小鼠血糖明显降低；总皂苷连续灌胃给药，可使四氧嘧啶高血糖家兔血糖值明显降低，且随给药时间延长其降糖作用日趋明显，停药后其降糖作用可给持2-4h；单次灌胃给药，三剂量组于给药后2，4h使链脲霉素诱导的高血糖小鼠血糖明显降低，与给药前比较有非常显著差异。结论：辽东楤木总皂苷具有较好的降血糖活性。     

龙甲血脉通胶囊的抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用

目的探讨龙甲血脉通胶囊(LO)抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用。方法采用盐酸维拉帕米诱导的家兔房室传导阻滞模型以及腺苷诱导豚鼠房室传导阻滞模型,考察LO抗心脏房室传导阻滞作用;采用ADP诱导的家兔血小板聚集试验和质量分数为10%的高分子右旋糖酐诱导大鼠血液流变学影响实验,考察LO的活血化淤作用。结果LO(0.80、0.40 g.kg-1)能够显著或者非常显著缩短盐酸维拉帕米诱导的家兔心电图PR间期、PP间期以及恢复正常心电图时间的延长(P<0.05,P<0.01),同时能显著缩短腺苷诱导豚鼠心电图PR间期的延长(P<0.05,P<0.01);能够降低ADP诱导的血小板聚集率(P<0.05,P<0.01),能够降低质量分数10%的高分子右旋糖酐诱导的大鼠高、中、低切血液黏度(P<0.05,P<0.01)。结论LO具有抗心脏房室传导阻滞和活血化淤作用。