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目的 分析合肥市第四人民医院2022年上半年血药浓度监测(治疗药物监测,TDM)异常值分布及产生的原因,为临床药师开展药学监护提供依据。方法 收集2022年1月1日—6月30日在医院血药浓度室进行血药浓度监测的患者血液样本信息,按照异常值的种类及产生的原因进行分类分析,评估各因素对血药浓度监测值的影响,以期为临床药师书写分析报告和用药建议提供有利证据。结果 2022年上半年住院患者进行血药浓度检测样本数为24 437例,其中撰写异常值分析报告855份,占3.50%。各项目异常值占住院患者各项目总数的比值为氯氮平261例(6.31%),奥氮平247例(8.89%),喹硫平146例(5.29%),利培酮129例(4.57%),阿立哌唑46例(2.26%),文拉法辛12例(9.02%),其他项目(帕罗西汀,血锂,丙戊酸,氟伏沙明,卡马西平,氯丙嗪)14例(0.23%)。引起各项目异常值的原因中,药物未达稳态、患者肝功能异常、感冒等因素是产生异常值的主要原因。结论 临床药师应加强与医师的沟通,正确采样,根据患者的生理病理调整用药剂量,医师在给患者联合用药时应与药师沟通,充分评估潜在的影响,以保... 相似文献
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目的建立人血浆中青霉胺浓度的HPLC测定方法,并用于人体药动学试验中青霉胺血药浓度测定。方法取血浆样品加入衍生化试剂DTNB,室温反应5 min,10%的高氯酸溶液沉淀蛋白,上清液进样分析。色谱柱:岛津VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1醋酸钠缓冲溶液(12:88),流速1.0 ml.min-1,检测波长320 nm,柱温25℃,进样量20μl。结果血浆中青霉胺在0.1~10.0 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.1 mg.L-1(S/N>10,n=5;RSD=6.4%,准确度为94.2%),在低、中、高浓度血浆样品日内、日间RSD均小于6%,准确度在92%~96%范围内,提取回收率>60%,且稳定(RSD<10%),符合生物样品分析要求。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足青霉胺在人体内的药代动力学研究。 相似文献
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目的 建立人血清中地西泮浓度测定的高效液相色谱法(HPLC),并用该法测定临床患者滴注地西泮后的血药浓度。 方法 人血清样品经0.01mol/L NaOH碱化后,采用5ml正戊烷萃取进行分析。色谱柱:SB-C18色谱柱( 150 ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:水:四甲基乙二胺:冰醋酸= 670: 330: 2.2: 1.76 mL,柱温为40 ℃,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254 nm,进样量20 μL。 以氯氮平作为内标物。结果 地西泮在10~1200μg/L浓度范围内其线性关系良好(r为 0.99847),定量下限为10 μg/L。地西泮的高、中、低3个浓度提取回收率均>70%,日内、日间的RSD均<15%(n=5)。地西泮稳定性考察RSD均<15%(n=5)。临床20例患者分别滴注地西泮20mg bid后,第五天早晨治疗前采血均检测出地西泮血药浓度。结论 本方法灵敏度高,操作简便、快速、准确,可用于人血清中地西泮血药浓度的测定,并为临床患者个体化给药提供参考。 相似文献
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目的建立测定人细胞色素氧化酶 2D6(CYP2D6)基因多态性的限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction?restriction fragment length polymorphism,PCR?RFLP)检测方法。方法通过增加 PCR扩增体系中 DNA模板上样体积、降低引物浓度以及减少限制性内切酶的用量等方法改进、优化实验条件,建立以 PCR?RFLP法为基础的肝药酶 CYP2D6基因型检测方法。结果采用 PCR?RFLP法能够检测 CYP2D6?2、CYP2D6?10和 CYP2D6?14基因型,且过程简便,经济实用。结论该方法检测 CYP2D6药物代谢相关基因位点基因型具有简便、高效、准确和经济的特点,可在临床及实验室推广使用。 相似文献
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脑瘤恶性程度高,生存期短,复发率高,当代名中医在长期诊治脑瘤的,临床实践中积累了宝贵的临床经验,现从脑瘤的病因病机、证候研究、治则治法、方药应用等方面,将当代名中医治疗脑瘤的经验作一探析,以供同道借鉴。 相似文献
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病人,男,59岁。原有原发性高血压,2007年11月患脑出血遗右侧肢体偏瘫。2007年12月8日服辛伐他汀滴丸280mg(5mg×56粒,福建兴安药业有限公司生产)。服后除患侧肢体偶有肌肉抽动外无任何其他不适,未作处理于24h后入院观察。入院时体温36.50℃,脉搏82次/min,呼吸22次/min,血压160/85mmHg(1mmHg=0.133kPa)。意识清楚,语言欠流利,无皮疹出血点,巩膜不黄, 相似文献
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目的:基于TOPSIS法建立注射用齐拉西酮药物利用评价(DUE)标准,评价其临床使用合理性。方法:以注射用齐拉西酮药品说明书为基础,参考相关指南和专家共识,通过专家咨询法建立注射用齐拉西酮DUE标准,同时采用加权TOPSIS法回顾性分析安徽省精神卫生中心2022年1—12月使用注射用齐拉西酮的归档病例进行合理性评价。结果:共纳入269份病例,完全符合评价标准仅31例(11.52%),注射用齐拉西酮不合理应用常见于超适应证(46.47%)、禁忌证(0.37%)、用药疗程(9.29%)、辅助检查及实验室检查(32.71%)、药物相互作用(13.01%)、特殊人群(2.97%)和药物序贯(7.06%)。结论:所建立的注射用齐拉西酮DUE标准可用于注射用齐拉西酮临床合理性评价。 相似文献