辛伐他汀通过上调Smac表达诱导高糖培养下肾小球系膜细胞的凋亡

目的 探讨辛伐他汀诱导高糖培养下肾小球系膜细胞凋亡是否与上调第二线粒体源半胱天冬氨酸蛋白酶激活物(Smac)表达有关.方法 用不同浓度辛伐他汀刺激高糖培养下的系膜细胞,采用Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡形态,碘化丙啶染色(PI)、流式细胞术(FCM)定性及定最检测细胞凋亡率,免疫荧光法观察Smac蛋白表达.结果 高糖+辛伐他汀组与高糖组相比,12、24、48 h细胞凋亡荧光强度、细胞凋亡率、免疫荧光示Smac蛋白表达均明显增加(P＜0.05),且均呈时间、浓度依赖性;各组相应时间段内Smac荧光强度与细胞凋亡荧光强度间呈正相关(r=0.9353,P＜0.05).结论 高糖环境下辛伐他汀能通过上调Smac蛋白表达抑制系膜细胞增殖、诱导系膜细胞凋亡;其作用呈浓度和时间依赖性.     

疏肝理气法治疗脾曲综合征29例

目的:总结疏肝理气汤治疗脾曲综合征疗效。方法:对29例病人口服疏肝理气中药。结果:无效率为3%,有效率为97%。     

辛伐他汀对高糖刺激下系膜细胞细胞骨架及结缔组织生长因子 mRNA表达的影响

他汀类药物属羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,不仅具有降脂作用,同时还有一定的非降脂相关的肾保护作用[1].结缔组织生长因子(CTGF)是促进肾脏纤维化的重要因子.     

电针内关,公孙穴治疗原发性低血压100例临床观察

我们近3年来运用电针刺激内关,公孙穴治疗原发性低血压治疗效果满意,并设中药对照组进行观察,现报道如下:1　临床资料　　本组100例中60例为门诊病人,30例住院病人,男44例、女56例,年龄最小者20岁,最大者55岁。血压最低10/6ｋＰａ(75/45ｍｍＨｇ)最高者12/8ｋＰａ(90/60ｍ...     

环维黄杨星 Ｄ对 Ｈ２Ｏ２ 损伤大鼠心房肌细胞 Ｌ型钙通道的影响

目的 探讨环维黄杨星 Ｄ对过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）损伤大鼠心房肌细胞 Ｌ型钙通道的作用,阐明环 维黄杨星 Ｄ可能通过影响 Ｌ型钙通道动力学参数发挥抗心律失常、抗氧化应激的作用机制。方法 用 Ｌａｎ ｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流装置系统逆行灌流心脏,急性酶解法分离获得成年 ＳＤ大鼠心房肌细胞,用 １００μｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２ 对 大鼠心房肌细胞进行预处理,细胞分为 ３组（ｎ为细胞数）：对照组（ｎ＝８）：细胞不经过任何处理;Ｈ２Ｏ２ 组 （ｎ＝８）：细胞经 １００ｍｏｌ／Ｌ的 Ｈ２Ｏ２ 培养 ０.５ｈ;环维黄杨星 Ｄ组（ｎ＝９）：细胞预先经 １００ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２ 培养 ０.５ ｈ后加入 ２０μｍｏｌ／Ｌ环维环维黄杨星 Ｄ培养 ０.５ｈ,使用全细胞膜片钳技术记录心房肌细胞 Ｌ型钙电流 （ＩＣａＬ）、失活曲线、恢复曲线,观察对照组、Ｈ２Ｏ２ 组,环维黄杨星 Ｄ组 Ｌ型钙通道电生理特性的变化。结果 与对照组相比,Ｈ２Ｏ２ 组的 ＩＣａＬ密度增大［（－４.４９±０.５９）ｐＡ／ｐＦｖｓ．（－７.４７±０６８）ｐＡ／ｐＦ,Ｐ＜０.０５］;与 Ｈ２Ｏ２组相比,环维黄杨星 Ｄ组 ＩＣａＬ密度减小［（－７.４７±０.６８）ｐＡ／ｐＦｖｓ．（－４.９５±０.４８）ｐＡ／ｐＦ,Ｐ＜０.０５］。 结论 Ｈ２Ｏ２ 增大 ＩＣａＬ密度,环维黄杨星 Ｄ抑制 ＩＣａＬ密度,环维黄杨星 Ｄ组对 Ｌ型钙通道激活失活曲线无影响, 环维黄杨星 Ｄ可能通过改变 ＩＣａＬ密度发挥抗心律失常、抗氧化应激的作用。     

小细胞肺癌早期X线诊断及其意义(附10例分析)

小细胞肺癌早期Ｘ线诊断及其意义（附１０例分析）曹英杰①１材料及方法本组病例，男７例，女３例。年龄３０岁～６７岁，平均年龄４９．７岁。症状有咳嗽、咳痰、痰中带血、胸痛、气短、发热、胸水等。２结果本组７例为中央型，３例为周围型。２．１中央型①单纯肺门肿块...     

UPLC-Q-TOF-MS分析芍药汤水煎液化学成分

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)研究芍药汤水煎液主要化学成分。方法:采用Waters ACQUITY UPLC CSH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温25℃,流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL·min^-1;飞行时间质谱采用正、负离子扫描模式。通过对比对照品和文献报道的质谱数据,分析保留时间、精确分子离子峰和二级质谱裂解碎片,对芍药汤水煎液主要化学成分进行定性分析。结果:从芍药汤水煎液中鉴定出33个成分,其中7个萜类化合物、3个蒽醌类化合物、10个黄酮类化合物、8个生物碱类化合物。结论:初步明确了芍药汤水煎液中的化学成分,为其药效物质基础研究提供参考。     

Effect of all-trans retinoic acid on the expression of Sp1 and c-met in glomerular mesangial cells induced by TGF-β

肝细胞生长因子(HGF)是一种多效性的细胞因子,c-met是HGF现已知的唯一的受体,HGF与c-met结合后,发挥相应的生物学效应[1].Sp1蛋白是众多基因的基本转录因子,能与c-met基因启动子区域的多重GC盒结合,是调节肾脏细胞表达c-met的重要转录因子[2].全反式维甲酸(ATRA)能抑制肾脏纤维化,保护肾功能.本研究探讨ATRA对肾小球系膜细胞Sp1、c-met表达的影响,以进一步了解ATRA对肾脏的保护机制.     

乙酰肝素酶的病理生理作用及其在肾脏病的研究进展

乙酰肝素酶系一种内源性葡糖苷酸内切酶,能特异性地水解硫酸乙酰肝素侧链,调节细胞外摹质降解,并释放多种与硫酸乙酰肝素侧链结合的生物活性因子,参与多种生理和病理过程,并在肾小球疾病、特别是蛋白尿的发生发展过程中发挥重要病理作用.本文就乙酰肝素酶的病理生理作用及其在肾脏病的研究进展作一综述.     

丹红注射液与奥拉西坦注射液配伍稳定性研究

目的:通过对丹红注射液与奥拉西坦注射液在临床常用(溶媒9 ng·L~(-1)氯化钠注射液、50 ng·L~(-1)的葡萄糖注射液)中配伍后的混合溶液性状、pH值、不溶性微粒数和两种注射液中主要成分含量变化4个方面评价其配伍稳定性,为两者的临床合理使用提供依据。方法:采用酸度计和不溶性微粒测试仪测定丹红注射液与奥拉西坦注射液在两种常用溶媒中配伍后4 h内的性状变化、pH值和不溶性微粒数;采用超高效液相色谱法测定两种注射液配伍后7个主要成分的含量变化。结果:丹红注射液与奥拉西坦注射液在两种溶媒中配伍后性状均为棕黄色的澄清透明液体,4 h内颜色和澄明度无明显变化,pH值相对稳定,不溶性微粒数符合药典标准。以9 ng·L~(-1)氯化钠注射液为溶媒进行配伍时,丹红注射液中3种有机酸(对香豆酸、迷迭香酸和丹酚酸B)和奥拉西坦注射液中奥拉西坦在配伍后4 h的含量变化范围5.0%,分别为5.9%、6.1%、5.7%和10.6%,其余成分的含量相对稳定,但7种成分在配伍后1 h内的含量变化范围均5.0%,较为稳定;以50 ng·L~(-1)为溶媒进行配伍时,7个成分在配伍后4 h内含量变化范围均5.0%,较为稳定。结论:丹红注射液与奥拉西坦注射液可在9 ng·L~(-1)氯化钠注射液和50 ng·L~(-1)葡萄糖注射液中配伍使用,但首选以50ng·L~(-1)的葡萄糖注射液作为溶媒,以9 ng·L~(-1)氯化钠注射液为溶媒时,尽量在配伍后1 h内使用完毕。