人血管内皮细胞的体外培养

目的:观察体外培养的血管内皮细胞的生物学特性.方法:应用酶消化法获取人主动脉和脐静脉血管内皮细胞,体外培养并传代;观察细胞形态、测定生长曲线和培养液中6-酮-PGF1α的分泌量,应用免疫组化法对其进行鉴定,并对两种来源内皮细胞的生物学特性进行比较.结果:应用酶消化法成功获取了人主动脉和脐静脉血管内皮细胞.两种来源的内皮细胞细胞形态相仿,均具有较强的生长增殖能力,在细胞对数生长期分泌PGI2的能力旺盛.结论:人主动脉和脐静脉均是良好的血管内皮细胞来源材料,适于体外培养,二者的生物学特性相似.     

Interpore 500R复合人骨髓基质干细胞构建组织工程骨

目的：研究可吸收性珊瑚羟基磷灰石（Interpore 500R）作为骨组织工程支架材料的特点。方法：取人骨髓基质干细胞于含100ml/L胎牛血清的DMEM培养液中培养，并向成骨细胞诱导。将细胞与可吸收性珊瑚羟基磷灰石复合，通过扫描电镜观察细胞附着情况，共聚焦显微镜观察I型胶原的分泌。同时将细胞/Interpore500R复合物植入裸鼠体内构建骨组织。40d后取裸鼠标本组织切片、HE染色观察成骨情况。结果：骨髓基质干细胞在可吸收性羟基磷灰石表面附着良好，可分泌I型胶原，在裸鼠体内形成组织工程骨。结论：可吸收性羟基磷灰石生物相容性好，细胞附着后仍继续保持成骨细胞特性，并可形成骨组织。作为骨组织工程的支架材料，应用前景良好。     

Cbfαl对小鼠牙本质涎磷蛋白基因启动子转录调控作用的研究

目的研究Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子转录活性的影响。方法确定Cbfa1瞬时转染的最高表达时间点后,将含牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的真核表达载体与PCMV5-Cbfαl共转染MDPC-23细胞,分析Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子的转录调控作用。结果MDPC-23细胞转染PCMV5-Cbfαl后,Cbfαl在48h时表达量最高。Cbfa1表达对各段启动子都有激活作用。结论Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子有转录激活的调控作用。     

颈内、颈总动脉吻合切除颈动脉体瘤1例

<正> 1 临床资料 患者女,67岁。因左上颈部无痛性肿块3年入院,检查:全身一般情况好,左上颈部肿块约5 cm×4 cm,界清,表面光滑,质地中等,可左右活动,无触压痛,外院CT报告:左上颈部占位性包块。入院诊断:左颈动脉体瘤。全麻下行手术治疗,术中见肿瘤包裹颈总动脉及颈内、外动脉约5 cm,于肿     

叶绿素光敏剂选择性损伤鸡冠血管参数选择

通过观察光动力治疗后鲜红斑痣动物模型鸡冠的形态学变化,选择光敏剂损伤鸡冠微血管的最佳参数。方法：１０２只动物随机分成６组６组,３组对照组（空白对照、单纯照光组、单纯光敏剂组）;３组实验组,分别给予不同的光敏剂浓度（５、７．５、１０、１２．５、１５ｍｇ／ｋｇ体重）,功能密度（５０、１００、１５０、２００ｍＷ／ｃｍ＾２＿,能量密度（１５、３０、４５、６０、１２０、１３５、１８０Ｊ／ｃｍ＾２）及给药至照     

载药自固化磷酸钙人工骨抗菌活性和骨诱导活性的实验研究

目的评价载药自固化磷酸钙人工骨的抗菌活性和骨诱导活性。方法将自固化磷酸钙人工骨(CPC)与重组人骨形成蛋白(rhBMP)-2和亚胺培南/西司他丁钠(商品名:泰能)复合,制成载药自固化磷酸钙人工骨(diCPC);将diCPC置于接种有金黄色葡萄球菌(简称:金葡菌)的培养基中,检测其体外缓释特性及抗菌活性;将diCPC植入小鼠股部肌肉内,以单纯CPC植入作对照,术后2周和4周,通过组织学检查评价其骨诱导活性。结果diCPC在体外长时间持续释放抗生素并抑制金葡菌生长。diCPC植入小鼠股部肌肉2周,局部有大量的软骨细胞分化及软骨基质形成;术后4周,局部有大量新生的编织骨形成。CPC植入后2周和4周,材料周围仅有纤维结缔组织包裹,未见软骨或骨形成迹象。结论diCPC具有良好的抗菌活性和骨诱导活性,是伴有污染或感染骨缺损较理想的修复材料。     

根治性切除联合瘤床~(125)I放射性粒子植入治疗胰体尾癌疗效评价

目的研究胰体尾癌切除联合瘤床~(125)I粒子植入治疗胰体尾癌的临床疗效。方法胰体尾癌病人34例,按自愿原则分为两组A组19例,采取R0切除,B组15例,采取R0切除联合瘤床~(125)I粒子植入。术后均辅助化疗。比较两组病人的术后并发症、不良反应、生存期;KaplanMeier法计算中位生存期、绘制生存曲线,并用Log-rank检验。结果 A、B两组术后并发症发生率分别为26.3%(5/19)、26.6%(4/15),差异无统计学意义(P0.05);术后化疗期间A、B两组恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能损害、腹泻、疲劳不良反应发生率分别为10.5%、6.6%,21.1%、26.6%,10.5%、6.6%,15.7%、20.0%,26.3%、26.6%,比较差异无统计学意义(P0.05);A组1、2、3年生存率分别为63.2%、36.8%和10.5%,B组分别为93.3%、73.3%和40.0%,组间生存率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论根治性切除术辅助~(125)I粒子瘤床植入治疗胰体尾癌有效、安全,能提高远期存活率。     

不同细胞类型对cbf α1调控DSPP基因转录的影响

观察核心结合因子α1（core binding factor α1,cbf α1）对不同细胞中牙本质涎磷蛋（dentin sialophosphopmtein,DSPP）基因转录调控的影响。方法：选择Hela和小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞;DSPP基因上游2.6kb片段为启动子。采用瞬时转染、报告基因等方法观察在两种细胞中,cbfα1对DSPP基因启动子启动活性的影响。结果：在MDPC-23及Hela细胞中,pGL3-Enhancer-2.6K与pcDNA3-cbfα1共转染组荧光素酶的表达量均小于pGL3-Enhancer-2.6K与pcDNA3共转染组（P〈0.01）：在MDPC-23细胞中变化更为明显。结论：cbfα1对DSPP基因的转录调控作用受细胞类型的影响。     

小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的克隆和序列测定

目的　克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因上游启动子的序列。方法　提取成年Balb/c鼠基因 组DNA,设计引物,通过聚合酶链反应(PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列。再将目的片段定向 连入T载体,酶切鉴定并测序。结果　将小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子序列分3段克隆,分别得到997 bp、 1 004 bp及674 bp大小的目的片段。连入载体后,酶切结果测定重组质粒成功。其测序结果与小鼠基因组染色体 位置5q21处的相应序列99%一致。结论　成功克隆到牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列,为进一步研究 DSPP基因的转录调控机制奠定了基础。     

门静脉系统用药制备犬肝硬化模型过程中肝储备功能的变化

目的　对肝硬化门静脉高压症的术式及手术时机的选择提供依据。方法　对成年杂种犬进行脾静脉属支置管术 ,每周 3次经管内应用 0 .8ml/kg体重的 1 0 %CCl4 脂肪乳溶液 ,制备犬肝硬化模型。第 2、4、6、8、1 0周末采取小块肝组织 ,测定血清生化指标 ,进行吲哚氰绿排泄试验及口服糖耐量试验 ,并测取门静脉压力。结果　肝储备功能在用药 8～ 1 0周间下降显著 ,吲哚氰绿清除率由 0 .1 31± 0 .0 1 3降至 0 .0 52± 0 .0 0 9,吲哚氰绿 1 5min滞留率由 9.52± 1 .50升至 31 .30±8.50。口服糖耐量试验 (1 2 0min) (8.3± 0 .7)mmol/L升至 (1 4 .9± 2 .3)mmol/L。结论　肝硬化进展中 ,肝储备功能逐渐下降 ,肝功能、口服糖耐量试验及吲哚氰绿排泄试验 ,对肝硬化进展程度具有较高的评价价值