对影响初乳分泌各种因素的分析

通过对１６６例婴儿的早期母乳喂养情况分析，发现２６．５％的母亲乳量充足时间在产后４８ｈ内，５１．８％的母亲乳量充足在产后４８～７２ｈ，而２１．７％母亲的乳汁则需３天后才能满足婴儿的需要。结果表明，首次有效吸吮时间和最初４８ｈ的喂奶次数与初乳的分泌有关，而影响首次有效吸吮和喂奶次数的因素主要有乳头发育、婴儿出生时的胎龄及异常，即乳头扁平或凹陷、早产、新生儿窒息等可使首次有效吸吮时间明显延迟。同时，首次有效吸吮时间与最初４８ｈ的喂养次数高度相关（Ｐ＜０．０００１）。因此，对乳头扁平或凹陷者及时给予纠正，促进有效吸吮尽早成功；对早产、窒息、产伤等婴儿给予更多的指导和关注等将有利于促进母乳的提早分泌     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

蜂毒肽MP-1对内毒素血症小鼠急性肺损伤保护作用的研究

目的探讨蜂毒肽MP-1对内毒素血症（ETM）小鼠急性肺损伤的保护作用。方法尾静脉注射内毒素（LPS）5mg/kg制备ETM小鼠模型。动物随机分为正常对照组（n=8）、ETM组（n=48）和MP-1治疗组（n=48,注射LPS的同时注射MP-1 3mg/kg）。ETM组和MP-1组分别于注射LPS后2、6、12、24、48、72h处死动物,采集血浆和肺组织标本,动态比浊法鲎试验检测各时相点血浆LPS水平,ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6水平,real-ti me RT-PCR检测肺组织Toll样受体4（TLR4）、TNF-α和IL-6 mRNA表达,分光光度法检测肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性,并观察伤后12h肺组织的病理变化。结果ETM小鼠伤后2-48h血浆LPS、TNF-α和IL-6水平显著增高（P〈0.01）,肺组织TLR4、TNF-α、IL-6 mRNA表达和MPO活性也明显增强（P〈0.05或P〈0.01）。MP-1治疗可不同程度降低血浆LPS和各细胞因子水平（P〈0.05或P〈0.01）,抑制肺组织相关基因表达及减低MPO活性（P〈0.05或P〈0.01）,并可减轻肺组织的病理损伤。结论MP-1可能通过中和LPS,减少LPS诱导的炎症介质的合成与释放,进而减轻炎症介质对肺组织的损伤。     

KSHV编码的趋化因子vMIPII在小鼠异体皮肤移植免疫排斥反应中的作用

目的　重组vMIPII在大肠杆菌中表达及其纯化。观察纯化的vMIPII蛋白对小鼠异体皮肤移植免疫排斥反应的抑制作用。方法　以 pET3 2a为vMIPII克隆基因的表达载体 ,以大肠杆菌BL2 1(DE3 ) plysS为表达菌 ,诱导表达出硫氧还蛋白 vMIPII的融合蛋白 (2 6× 10 3 D)。经金属离子亲和吸附、肠激酶消化以游离vMIPII、阳离子交换层析等步骤纯化目的蛋白。纯化的vMIPII从尾静脉连续 14d注入异体皮肤移植小鼠 (昆明鼠 /Balb/c)。结果　从 1L发酵菌液中可获得高纯度目的蛋白约 4mg。注射vMIPII的异体皮肤移植小鼠组移植皮存活时间较未注射对照组延长 7d。结论　纯化的重组vMIPII对小鼠异体皮肤移植免疫排斥反应有明显的抑制作用 ,能显著延长移植皮的存活时间     

心导管留置术后盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症动物模型的建立

目的采用留置心导管采血法检测盲肠穿孔术（CLP）后脓毒症模型大鼠血清学指标并观察肝肺组织病理学形态的变化,为用于治疗脓毒症药物的活性评价的动物模型的建立奠定了实验基础。方法采用改良的心导管留置术结合盲肠结扎穿孔术（CLP）建立脓毒症大鼠模型,术前和术后2、6、12、24、48 h共6个时相点采血,动态浊度法鲎试验检测血浆内毒素（LPS）水平,ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6值,全自动血细胞分析仪检测全血白细胞（WBC）及血小板（PLT）值,术后48 h观察大鼠肝、肠、肺的病理学形态改变。结果术后大鼠的血浆LPS、TNF-α、IL-6及全血WBC水平均于术后6 h后逐渐升高,12 h达到高峰,之后逐渐下降,于48 h达到正常水平;PLT水平6 h内无明显变化,随后逐渐下降,24 h达最低值,之后逐渐升高,于48 h接近正常水平;肝、肠、肺组织则呈现以肿胀、炎性细胞浸润为主的病理学改变。结论通过心导管留置术采血观察CLP模型大鼠血细胞和细胞因子、LPS的动态变化是一稳定可靠的实验方法。