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41.
一点法耳颞神经、颊神经、面神经阻滞在腮腺手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
一点法耳颞神经、颊神经及面神经阻滞主要应用于腮腺切除术。本方法就三叉神经下颌支的阻滞方法加以改进,报告如下。临床资料40例中男女各20例,年龄13~73岁。手术为全腮腺切除8例,腮腺浅叶切除32例。手术时间75~240分钟。局麻药液采用1%~1.3%利多卡因与0.1%~0.13%地卡因混合液或0二25%~0.375%丁哌卡因。局麻药平均用量10.93±2.59ml。麻醉操作与效果患者仰卧,头转向健侧,于耳屏前或耳廓后进针至下颌骨升支后缘与外耳道交界处,稍偏向下颌骨后缘表面,回吸无血,一次往药10… 相似文献
42.
曹之言 《重庆医科大学学报》1988,(4)
作者报道28例经手术及病理证实的肺部囊性病变,其中21例为先天性,7例为后天性.x线表现可分为:①单发气囊腔.②多发性气囊腔.③单发液囊腔.④单或多发液气囊腔,内有液平面.⑤肺隔离症.讨论了形成机理以及与肺结核,肺脓肿,肺癌,转移性肺肿瘤,肺包虫囊肿等的x线鉴别诊断 相似文献
43.
44.
45.
胫腓骨骨折较多见,胫骨前内侧表减,骨折伴软组织挫灭或缺损、骨折后极易造成感染、溃破、骨裸露。以往的治疗多是清创、换药、骨牵引或石膏外固定。易形成骨折端错位、短缩;长期骨牵弓门城外固定造成关节功能丧失。应用单侧多功能外固定支架固定,同时给予合理的清创、换药等治疗,取得了较满意的疗效。临床资料与方法本组为1993年7月一卫995年2月用单侧多功能外固定支架治疗有骨裸露的胜排骨骨折及1例,均为男性;最大年龄39岁,最小17岁;急诊病人6例,非急诊病人5例;单侧多功能则、固定支架固定最长9个月最短4个月。1.对急诊伴有皮… 相似文献
46.
对50例神经根型颈椎病的CT征象进行了分析,并与X线平片加以比较。认为CT不仅在神经根型颈椎病的诊断中具有独特作用,而且在确定手术方法和手术途径的选择上也很有意义。作者认为在CT机还没有普及的情况下,摄一张良好的钩椎关节放大斜位片或椎间孔断层片对诊断神经根型颈椎病应是首选的。CT和X线平片相结合,综合分析,更有价值。 相似文献
47.
48.
苯那普利(benazepril)和依那普利(enalapril)同属血管紧张素转换酶抑制剂且均可每日只服1次,后者国内外已有众多的研究证明系疗效好、不良反应少的新型抗高血压药物。然而,由于前者国内引进较晚,两药的对比研究较少,为此,我们对比研究了两药治疗高血压病的疗效和安全性总结如下。1 资料与方法1-1 入选标准 按WHO关于高血压病的诊断和分期标准选择Ⅰ或Ⅱ期的成年高血压病患者,男女均可。入选患者近2周内均未曾用过抗高血压药物,并每日1次测量血压,连测3d,对平均收缩压≥21-3kPa(16… 相似文献
49.
50.
Summary;To investigate the distribution of possible novel mutations from parkin gene in variant sub-set of patients with Parkinson’s disease(PD)in China and explore whether parkin gene plays an im-portant role in the pathogenesis of PD,70 patients were divided into early-onset group and late-onsetgroup; 70 healthy subjects were included as controls.Genomic DNA from 70 normal controls andfrom those of PD patients were extracted from peripheral blood leukocytes by using standard proce-dures.Mutations of parkin gene(exon 1—12)in all the subjects were screened by PCR-single strandconformation polymorphism(SSCP),and further sequencing was performed in tue samples with ab-normal SSCP results,in order to confirm the mutation and its location.A new missense mutationGly284Arg in a patient and 3 abnormal bands in SSCP electrophoresis from samples of another 3 pa-tients were found.All the DNA variants were sourced from the samples of the patients with early-on-set PD.It was concluded that Parkin point mutation a 相似文献