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氧苦参碱对心肌梗死犬心律失常的作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:研究氧苦参碱对心肌梗死犬心律失常的作用。方法:部分结扎犬左冠状动脉前降支,造成前壁心肌梗死,5—8d后,使用程控电刺激技术(PES),测定心肌舒张期兴奋阈值(DET)和有效不应期(ERP),并诱发心律失常,然后造成冠状动脉左旋支急性栓塞,观察室颤发生。结果:Oxy(iv50mg·kg~(-1))明显提高DET(由2.53±1.28至3.19±1.62V),延长左室正常区ERP(由182±25至219±43ms)及梗塞区ERP(由206±49至235±55ms),但对ERP离散性,QTc间期及VT/VF无影响;Pro(iv25mg·kg~(-1))则能提高DET,延长ERP及QTc间期,缩小ERP离散性,预防PES诱发的VT/VF及再缺血所致VF。结论:Oxy提高DET,延长ERP是其抗心律失常的机制。 相似文献
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普罗帕酮和普鲁卡因胺抗犬缺血性快速室性心律失常的对比研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察普罗帕酮对犬在体心脏缺血性快速室性心律失常的心电生理影响并与普鲁卡因胺对比 ,以探讨其抗缺血性快速室性心律失常的效果及作用机制。方法 用冠状动脉左前降支结扎并部分再灌注法造成犬急性前壁心肌梗死 ,5~ 8d后 ,辅以心室程控电刺激 (PES)技术及冠状动脉内恒定微量直流电刺激技术 ,并诱发与终止持续性室性心动过速和心室纤颤 ,制备成犬急性心肌缺血再灌注后可控性快速室性心律失常的在体心脏心电模型 ,心电图对比观察普罗帕酮及普鲁卡因胺的抗心律失常作用。结果 普罗帕酮及普鲁卡因胺均能显著地延长心肌梗死犬的心电图QTc间期 (P <0 .0 1 )及正常和缺血心肌的有效不应期 (P <0 .0 1 ) ,降低缺血心肌和左室心肌的有效不应期离散度 (P <0 .0 1 ) ,提高正常心肌和缺血心肌的舒张期兴奋阈值 (P <0 .0 1 ) ,抑制PES诱发的持续性室性心动过速和心室纤颤 (P <0 .0 1 ) ,并能预防犬急性心肌梗死后再次缺血所致的自发性室性心动过速和心室纤颤 (P <0 .0 5)。结论 ①该犬在体心脏心电药理学实验模型具有较好的重复性、可靠性及临床相关性 ,是一种有价值的心电药理学实验研究模型。②普罗帕酮及普鲁卡因胺均具有抗缺血性快速室性心律失常的心电生理作用 ,是有效的抗颤药物 ,两药效果相似 相似文献
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心血管系疾患为我国常见疾病,近来我国各地对成人心脏病的比较发病率进行了广泛分析,由于我国幅员辽阔,各地发病率多少有不同差异。南昌地区成人心脏病比较发病率尚缺乏确实的统计报告。本文就江西医学院第一附属医院1950年3月至1960年3月共十年中所收 相似文献
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