WAVE1对K562细胞侵袭能力的影响及其机制研究

目的 研究WASP家族富含脯氨酸同源蛋白1(WAVE1)对K562细胞侵袭的影响及其机制.方法 免疫荧光观察WAVE1与基质金属蛋白-2(MMP-2)在细胞中的分布.利用PeDNA3.1WAVE1重组真核表达质粒转染K562细胞,将WAVE1基因特异性小片段干扰RNA(WAVEI siRNA)转染K562细胞,Transwell法检测细胞侵袭能力;实时PCR和Western blot检测转染前后WAVE1及MMP-2的表达.结果 ①WAVEI与MMP-2主要表达于K562细胞的细胞膜上且两者有共定位.②与对照组K562细胞相比,转染pcDNA3.1-WAVE1 24 h及48 h后K562细胞MMP-2 mRNA表达分别增加295%和198%,蛋白表达水平分别增加80%和23%;转染特异性WAVE1 siRNA 24 h及48 h后K562细胞MMP-2 mRNA表达分别下降81%和28%,蛋白表达分别下调36%和53%.③与对照组K562细胞相比转染pcDNA3.1-WAVE1后细胞侵袭能力增强,而干扰WAVE1表达后K562细胞侵袭能力减弱.结论 WAVE1与MMP-2在K562细胞可能具有协同作用;WAVE1参与了K562细胞的侵袭转移过程,其机制可能与调控MMP-2的表达相关.     

中国儿童急性淋巴细胞性白血病6q21区域微缺失的研究

目的:分析染色体6q2 1的D6S4 4 9 D6S30 2区域等位基因杂合性缺失的情况,确定其在中国儿童急性淋巴细胞性白血病中发生的频率和最小缺失区域,为定位克隆ALL相关抑癌基因提供线索。方法:采用比以往报道更高密度的11个微卫星多态性标记位点,利用聚合酶链反应 变性凝胶电泳银染技术分析93例儿童急性淋巴细胞性白血病例等位基因LOH的情况。结果:93例患者中共有32例(34.4 % )存在至少一个位点的LOH。位点D6S170 9 D6S30 1以及位点D6S30 2是高频率缺失集中的区域,位于其中的D6S2 83位点附近是缺失率最高的地方(2 5 % )。D6S170 9 D6S30 1之间距离在GenethonMap上显示有2cM。结论:6S170 9 D6S30 1为本研究所找到的6q2 1上的最小缺失区域,当中可能存在与中国儿童急性淋巴细胞性白血病发病相关的一个或一个以上的候选抑癌基因     

儿童并殖吸虫脑病五例报告

儿童并殖吸虫脑病五例报告曹励之覃遵科肺吸虫病是一种地方性寄生虫病，小儿患者的脑作者单位：４１０００８湖南医科大学湘雅医院儿科（曹励之）；湖南省张家界市人民医院（覃遵科）部病变较成人为多，临床容易误诊，现将我科近年确诊的５例报告如下。癫痫型：患儿男，９...     

尸体解剖证实的小儿曲菌病13例

分析我院１９６０～１９９７年２７年间经尸体解剖诊断为曲菌病的住院病例１３例。由于儿童发病较少，临床认识不足，全部病例均未在生前考虑此病。临床及病理资料：男７例，女６例；年龄１２小时～９岁，＜３岁７例；病程５天～４３天，平均１９天。住院至死亡时间：半天...     

以眼部症状为首发表现的儿童脱髓鞘脑病10例分析

[目的]探讨以眼部为首发表现的儿童脱髓鞘脑病的临床特点.[方法]回顾性分析10例患儿的眼部首发症状、眼科检查情况、MRI影像学和神经诱发电位改变情况.[结果]本组患儿视力下降7例.失明1例,复视和斜视各1例;视神经萎缩2例,视乳头水肿4例;MRI提示颅内脱髓鞘病变9例,其中2例有视神经炎影像学改变,2例同时脊髓脱髓鞘,仅1例单纯脊髓脱髓鞘,神经诱发电位提示视通路受损,表现为PVEP波全部性缺失或P100潜伏期延长;临床诊断多发性硬化5例,视神经脊髓炎2例,广义的脱髓鞘脑病3例.[结论]儿童原因不明的视力下降和视神经病变应注意为脱髓鞘脑病的早期改变,结合MRI和视觉或视野诱发电位可早期确诊.     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤诊治分析

目的 通过对7例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)临床分析,探讨儿童AITL诊治方法。方法对近15年来诊断AITL住院患儿临床表现、实验室检查、淋巴结活检特点、治疗方案及其转归进行回顾性分析结果AITL患儿的临床表现以发热、皮疹、肝脾淋巴结大、贫血等为特点,病理学形态表现为三联征,免疫表型T、B淋巴细胞均有表达,以T系为主。结论 该病具有较高的恶性程度,确诊靠淋巴结活检,预后个体差异较大,治疗上应根据病情选用个体化治疗方案。     

25例血小板无力症基础和临床分析

目的：探讨中国人血小板无力症患者的临床和病理特点。方法：分析了２５例血小板无力症的临床表现,代偿机制,实验室检查,分子基础,治疗和预防措施。结果：２５例血小板无力症患者Ⅰ型２０例,Ⅱ型２例,变异型３例,已鉴定出血小板膜糖蛋白ＧＰⅡｂ,Ⅲａ基因６种类型分子了缺陷,包括错义突变,无义突变,剪接点突变和小片段ＤＮＡ丢失。     

脑脊液热休克蛋白70水平对小儿中枢神经系统感染的鉴别诊断价值

目的 探讨脑脊液(CSF)中热休克蛋白70(HSP70)的变化及其在小儿中枢神经系统感染中的诊断价值.方法 采用蛋白质免疫印迹技术检测13例化脓性脑膜炎(化脑组)、38例病毒性脑膜炎(病脑组)、7例结核性脑膜炎(结脑组)及46例非中枢神经系统感染患儿(对照组)CSF中HSP70水平.常规生化检测CSF的细胞总数、白细胞数、乳酸脱氢酶(LDH)、蛋白定量、腺苷脱氨酶、葡萄糖、压力及氯(Cl-) 水平.结果 化脑组(76.61±27.69)、病脑组(33.65±16.93)及结脑组(65.85±33.16)的HSP70水平均高于对照组(23.28±19.77),差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);化脑组及结脑组HSP70水平均高于病脑组(P均＜0.01);化脑组与结脑组之间HSP70水平差异无显著性(P＞0.05).相关性分析显示:HSP70水平增高程度与CSF的细胞总数(r=0.298,P=0.002)、白细胞数(r=0.274,P=0.005)、LDH(r=0.322,P=0.001)、蛋白定量(r=0.629,P＜0.001)、腺苷脱氨酶水平(r=0.363,P=0.001)均呈显著正相关,与CSF中葡萄糖水平呈显著负相关(r=-0.443,P＜0.001),与CSF压力(r=0.001,P=0.993)及Cl-水平(r=0.148,P=0.133)无相关性.结论 小儿中枢神经系统感染时,CSF中HSP70增高;检测CSF中HSP70水平有助于化脑、结脑与病脑的鉴别诊断.     

大剂量甲氨喋呤治疗小儿急性淋巴细胞性白血病的护理

小儿白血病占小儿各种恶性肿瘤的首位。急性淋巴细胞性白血病 (ALL)是小儿急性白血病最常见的类型 ,占急性白血病总数的 70 %～ 85 %。目前 ,对小儿ALL治疗的主要措施是化学治疗。近些年来 ,应用大剂量甲氨喋呤 (HDMTX)作为ALL缓解后强化治疗及预防脑膜白血病的发生取得了较好的疗效 ,提高了患儿的长期存活率 ,但由此引起的毒副作用也应引起高度重视。做好HDMTX化疗期间和化疗后的防护工作 ,是保证治疗顺利进行的关键。现将护理体会总结如下 :1　临床资料1 1　一般资料我科从 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 12月收治急性淋巴细胞性白血…     

经尸解确诊的小儿重症感染合并急性呼吸窘迫症的回顾性分析

回顾９例经尸解诊断的小儿重症感染合并呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）的临床资料，主要表现为持续、严重的难以纠的低氧血症并有多器官损害，后者是常见的并发症，且为常见的致死原因。知ｐａＣＯ２增高不明显。动态一胸片有助于本片的诊断。尸解仍是提高临床对疾病认为水平的重要手段。