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91.
中药商陆的石油醚提取物经气相色谱-质谙-计算机联用的方法对其分析,鉴定出棕榈酸十四酯(pelmitic acid,tetradecyl ester)等8种成分,这些成分均为首次在该植物中发现。 相似文献
92.
93.
二色桌片参皂苷intercedenside A的抗真菌和抗肿瘤活性 总被引:3,自引:0,他引:3
二色桌片参 (Mensamaria intercedens Lampert)属枝手目 (Dendrchirotida)瓜参科(Cucumariidae)棘皮动物[1],从我国福建东山到海南岛的海域均有分布,资源十分丰富.有研究机构对该种海参体内多糖和糖蛋白的分离纯化、化学特征和药理活性进行了研究[2],有关该种海参体内皂苷成分的研究也有报道[3].本文报道从二色桌片参体内分得的海参皂苷intercedenside A的抗真菌和抗肿瘤活性. 相似文献
94.
95.
目的:对新种太白木(AraliataibaiensisZ.Z.WangetH.C.Zheng)根皮的皂苷成分继续进行研究。方法:利用硅胶柱层析和高效液相层析进行分离,根据皂苷的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:得到3个化合物,分别确定为齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖苷(Ⅰ),3OβD吡喃葡萄糖醛酸丁酯齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)和3OβD吡喃葡萄糖醛酸癸酯齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)。结论:皂苷Ⅱ和Ⅲ为新化合物,分别命名为太白木皂苷Ⅳ(taibaienosideⅣ)和太白木皂苷Ⅴ(taibaienosideⅤ),皂苷Ⅰ为首次从该植物中分得。 相似文献
96.
手术切除的正常儿童扁桃体,经抗生素杀菌后,制成1×10~7分散的细胞悬液,不加或加1~2种诱生剂,单独或混合培养2~3日后,用细胞病变抑制法检测上清液中的干扰素效价及干扰素类型。结果证明人扁桃体细胞单独培养不加任何诱生剂,可自发产生IFN-γ。加中国商陆皂甙(ES)或其单体及美州商陆(PWM)皆可诱生出IFN-γ,后者比前者效价高。以PWM及莨菪硷联合诱生者与单以PWM诱生者效价无差别,但以PWM加短小棒状杆菌(C。P)疫苗或以PWM加刀豆素A(Con-A)诱生者反比单独以PWM诱生者效价低。人扁桃体混合淋巴细胞培养,加或不加中国商陆皂甙或PWM均可诱生IFN-γ,但加PWM诱生的效价略高。文内讨论了上列各法诱生IFN-γ效价差异的可能原因。 相似文献
97.
目的研究可疑翼手参体内的活性成分。方法对乙醇提取物的极性较小部分采用反复硅胶柱色谱方法分离纯化,并根据化合物的理化特性和光谱数据确定其结构。结果分离并鉴定了4个脑苷脂类化合物:1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-正二十二烷酰氨基-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅰ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十二烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十三烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅲ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十四烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷-二烯-1,3-二醇(Ⅳ)。结论4个脑苷脂化合物均为首次从此种海参体内分得。 相似文献
98.
99.
玉足海参中的三萜皂苷成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究玉足海参中具有生物活性的三萜皂苷。方法:应用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和高效液相色谱的方法分离和纯化三贴皂苷,并通过光谱和化学方法鉴定化合物结构。结果:从玉足海参中分离得到7个三萜皂苷,分别鉴定为leucospilotasideA(1),leucospilotasideB(2),leucospilotasideC(3),holothurinB(4),holothurinB2(5),echinoside13(6),and holothurinA(7)。结论:化合物2为新的海参三萜皂苷,化合物1,3,5和6为首次从该种海参中分得。 相似文献
100.
目的研究太平洋侧花海葵(Anthopleura pacifica)中的生物活性成分.方法采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构.结果得到了1个对稻瘟霉显示活性的组分,并鉴定为4个神经酰胺的混合物:N-羟乙基-N-十四酰-(2S,3R)-十八碳鞘氨醇-4(E),8(E)-二烯(a),N-羟乙基-N-(9Z-十六烯酰)-(2S,3R)-十八碳鞘氨醇-4(E),8(E)-二烯(b),N-羟乙基-N-十六酰-(2S,3R)-十八碳鞘氨醇-4(E),8(E)-二烯(c)和N-羟乙基-N-(13Z-二十二烯酰)-(2S,3R)-十八碳鞘氨醇-4(E),8(E)-二烯(d).结论化合物a~d均为新的神经鞘氨醇化合物. 相似文献