黑乳海参中两个新的三萜皂苷

目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分。方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NM R和ES I-M S技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-9-烯-3,β12,α17,α25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3,β12,α17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a。结论2个化合物均为新化合物。     

滇钩藤化学成份研究

目的　研究滇钩藤(Uncaria yunnanensis Hsia.C.C)根的化学成分。方法　运用各种色谱技术进行分离,用IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2DNMR等光谱技术鉴定化合物。结果　得到7个化合物,分别鉴定为:3β,6β,19α-三羟基乌苏酸(I),23,-去甲基24烯-3β,6β,19α-乌苏酸(II),6β,19α-二羟基-乌苏酸-3-酮(III),齐墩果酸(IV),5,7,3′,4′-四羟基-黄烷-3-醇(V),β-育亨宾(VI)和滇钩藤碱I(VII)。结论　VII为新化合物,其余化合物均为首次从该植物中分得。     

中药墨旱莲中的三萜皂苷

目的　研究中药墨旱莲Ecliptaprostrata L.中的三萜皂苷化合物。方法　应用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过光谱分析(IR ,MS ,¹HNMR ,¹³CNMR ,DEPT ,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果　分离并鉴定了5个三萜皂苷,其中2个新化合物eclalbasaponinsXI(4)和XII(5 )的结构分别为:3-O-[β-D-吡喃葡糖(1→2 )-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基 齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(4)和3-O-[(2O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖) (1→2 )-β-D-吡喃葡糖] 刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5 )。结论　4和5为新化合物,1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性。     

苦葛根中的新三萜成分

目的　研究苦葛Pueraria peduncularis (Grah. ex Benth.) Benth.根的化学成分。方法　用各种色谱技术进行分离,得到3个五环三萜化合物,用IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR（DEPT）,HMQC,HMBC,NOESY和NOE差谱鉴定化合物。结果　经光谱鉴定化合物1为3-O-［β-D-吡喃葡糖基(1→3)-O-β-D-吡喃葡糖醛酸基］-15α-羟基齐墩果-12烯-16-酮,化合物2为3β,15α-二羟基齐墩果-12烯-16-酮,化合物3为3β,16β-二羟基齐墩果-12烯-15-酮。结论　1和3为新化合物, 1被命名为苦葛皂苷A, 3被命名为苦葛二醇, 2为首次从苦葛根中分得。     

丰头皮海绵化学成分研究

采用体外细胞毒活性追踪方法,应用低压柱层析,中压柱层析,高效液相等色谱技术从采自西沙永兴岛的丰头皮海绵（ＳｕｂｅｒｉｔｅｓｔｙｌｏｂｔｕｓａＬｅｖｉ）脂溶性部分中分得了１８个化合物。运用多种光谱技术 其中７个化合物,分别为对羟基苯甲酸,对羟基苯乙酰胺,３－吲哚甲酸,３－吲哚甲醛,６－溴－３－哚甲酸,胸腺嘧啶脱氧核苷,邻苯二甲酸二丁酯。其中对羟基苯甲乙酰胺文献报道具有一定的抗肿瘤生,体外对小鼠淋巴     

不同采收期垂序商陆有效成分含量测定

确定中药商陆的最佳采收期以及药用部位。方法；采用硫酸－香草醛比色法测定商陆筇甙的含量；浓硫酸－苯酚比色地测定多糖的含量。结果：皂甙含量，根为６月最高，茎为５月最高，叶为８月最高，多糖含量，根为５月最高，茎为５，１０月最高，叶为１１月最高。结论商陆类药材在８－１１月份采收比较合理，药用部位除根外，茎和叶也有开发利用价值。     

中国南海总合草苔虫中抗肿瘤活性成分研究——Ⅰ.Bryostatin 4～6的分离鉴定及其体外抗肿瘤活性

以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY等二维相关谱。利用波谱解析和化学方法,分别将其鉴定为:bryostatin 4、bryostatin 5、bryostatin 6,并对其~1HNMR和~(13)CNMR数据做了订正。所有化合物均系首次从中国产总合草苔虫中获得,并在体外抗肿瘤活性筛选中都表现出显著的抗肿瘤活性。     

太平洋侧花海葵中的化学成分(Ⅰ)

目的:研究太平洋侧花海葵的活性成分.方法:采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离太平洋侧花海葵中的化学成分,通过理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了5个化合物:Δ4,5(E),Δ8,9(E)-鞘氨醇-正十六碳酰胺(Ⅰ)、胆甾醇(Ⅱ)、胸腺嘧啶(Ⅲ)、尿嘧啶(Ⅳ)和胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅴ),其中化合物Ⅰ对稻瘟霉的最小菌丝变形浓度为63 μg/L.结论:5个化合物均为首次从该种海葵中获得,化合物Ⅰ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.     

总合草苔虫抗癌活性成分Bryostatins的研究概况

总合草苔虫Ｂｕｇｕｌａ ｎｅｒｉｔｉｎａ是一种海洋底栖动物，广泛分布于世界各海洋。自１９６８年美国亚利桑那州立大学癌研究所首次发现它的抗癌活性以来，以釜野德明为中心的Ｐｅｔｔｉｔ研究小组从中分离得到１８个大环内酯类化合物。     

太白木忽木根皮中三萜皂甙成分研究

从太白木忽木(Aralia taibaiensis Z.Z.WangetH.C.Zheng)根皮中首次分离到四个三萜皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为齐墩果酸-3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)][β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(1),tarasaponinV(2),3-O-｛β-D-吡喃木糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)和3-O-｛β-D-吡喃木糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4)。1为新天然产物,3和4为新化合物,分别命名为太白木忽木皂甙VI(taibaienosideVI)、太白木忽木皂甙VII(taibaienoside VII)和太白木忽木皂甙VII(taibaienoside VII)。